- - повышенная чувствительность к моксонидину или другим компонентам препарата;
- - ангионевротический отёк в анамнезе;
- - синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;
- - тяжёлая почечная недостаточность;
- - выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин);
- - атриовентрикулярная блокада II и III степени;
- - острая и хроническая сердечная недостаточность;
- - период грудного вскармливания;
- - наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- - возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
- С осторожностью
- Необходимо соблюдать осторожность при применении моксонидина у пациентов с атриовентрикулярной блокадой I степени (риск развития брадикардии), заболеваниях коронарных артерий (в т.ч. ишемической болезни сердца, нестабильной стенокардии, раннем постинфарктном периоде), заболеваниях переферического кровообращения (в т.ч. перемежающейся хромоте, синдроме Рейно), эпилепсии, болезни Паркинсона, депрессии, глаукоме, умеренной почечной недостаточности (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), почечной недостаточности, беременности.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
- Моксонидин следует назначать беременным, только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Период грудного вскармливания
- Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.
- При необходимости применения моксонидина в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить.