Служба обработки заказов: +7(495)663-0359, 8-800-707-4-777 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
Пункты доставки 410 аптек

МЕСИПОЛ 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М

Рецептурный препарат
395.00 руб.
Купить
Количество:
Действующие вещества: Мелоксикам
Производитель: Польфарма Фармацевтический завод С.А.
Страна происхождения: Польша
Общее описание: Нестероидный противовоспалительный препарат
Форма выпуска: 5 ампул По 1,5 мл раствора
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Беречь от детей : Да
Все лекарства Месипол Все аналогичные товары
Заказать МЕСИПОЛ 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М (Польфарма Фармацевтический завод С.А.)
Внешний вид товара может
отличаться от изображённого
на фотографии

Аналогичные товары

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

Мелоксикам — 10 мг.

Вспомогательные вещества: меглюмин, гликофурол, полоксамер 188, натрия хлорид,

глицин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий

обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности

циклооксигеназь1-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области

воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1),

участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках

Фармакокинетика

Абсорбция

Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Биодоступность препарата составляет около 100%. После внутримышечного введения 15 мг мелоксикама максимальная концентрация препарата (Стах) в плазме, составляющая 1,62 мкг/мл, достигается приблизительно через 1 час.

Распределение

Мелоксикам связывается с белками плазмы (главньпи образом с альбумином) в

значительной степени - 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в

синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% от

плазменной концентрации препарата. Объем распределения (Уд) низкий и составляет 11 л.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех

фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% от введенной дозы), образуется посредством окисления промежуточного метаболита, 5’-гидроксиметилмелоксикама (9% от введенной дозы). [п что исследования показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент СУР 2С9 и дополнительное значение имеет изофермент СУР 3А4. В образовании двух других метаболитов, которые составляют 16% и 4% от введенной дозы препарата, вероятно,принимает участие пероксидаза, активность которой индивидуально варьирует. 58906 '

Элиминация

Значительная кишечно-печеночная циркуляция, характерная для мелоксикама, не влияет на элиминацию препарата. Мелоксикам выводится преимущественно в виде метаболитов, в равной степени почками и кишечником. В неизмененном виде выводится менее 5% мелоксикама кишечником, и лишь следовые количества неизмененного препарата определяются в моче. Средний период полувыведения (Тш) мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота,

абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0,1-1% - преходящее повышение

активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, эрозивно-язвеннь1е поражения ЖКТ, скрытое или явное кровотечение из ЖКТ, стоматит; менее 0,1%- перфорация органов ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.

Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0,1-1% - изменение формулы

крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны кожных покровов: более 1% —- зуд, кожная сыпь; 0,1-1% —— крапивница; менее 0,1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: менее 0,1 % — бронхоспазм.

Со стороны центральной нервной системы: более 1% — головокружение, головная боль; 0,1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее О, 1% — спутанность сознания,

ДСЗОРИСНТЗЦИЯ, ЭМОЦИОНЗЛЬНЗЯ лабильность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% - периферические отеки; 0,1-1% —

повышение АД, ощущение сердцебиения, "приливы" крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0,1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения язвенно-эрозивных заболеваний желудочно—кишечного тракта.

Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при

применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической

сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у

пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате

хирургических вмешательств.

У пациентов с почечной недостаточность, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарат не должна превышать 7,5

мг/сутки.

Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны

принимать достаточное количество жидкости.

Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь,

крапивница, фотосенсибилизация) необходимо прекратить прием препарата.

Мелоксикам, также как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных

заболеваний.

Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез

простагландинов может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.

Управление транспортными средствами, обслуживание машин и механизмов

Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружений, сонливости. Следует отказаться от управления

транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих

концентрации ВНИМАНИЯ.

Показания

Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

Симптоматическое лечение остеоартроза;

Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева);

Симптоматическое лечение др. воспалительных и дегенеративных заболеваний

суставов, сопровождающихся болевых синдромом.

Противопоказания

гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза

носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и

других НПВП (в т.ч. в анамнезе);эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение;

воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенньп71 колит, болезнь

Крона); противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

декомпенсированная сердечная недостаточность; цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет

Лекарственное взаимодействие

- При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительньпии препаратами (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ;

При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних;

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции

лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации

лития в крови);

При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие

последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении,показан периодический контроль общего анализа крови);

При одновременном применении с диуретиками возрастает риск развития почечной

недостаточности;

При одновременном применении с циклоспорином усиливается нефротоксическое

действие мелоксикама.

Заказать МЕСИПОЛ 0,01/МЛ 1,5МЛ N5 АМП Р-Р В/М из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Москве на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.

Дозировка

Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг один раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул Месипол® не следует смешивать В ОДНОМ шприце с другими лекарственными средствами. У пациентов с повышенным риском побочных реакций и с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе‚ доза не должна превышать 7,5 мг в день. Препарат нельзя вводить внутривенно. Максимальная суточная доза мелоксикама составляет 15 мг. Комбинированное применение. Суммарная суточная доза препарата Месипол®, применяемого в виде таблеток, свечей, суспензии для приема внутрь и инъекций, не должна превышать 15 мг.

С этим товаром также заказывают