Служба обработки заказов: +7(495)663-0359, 8-800-707-4-777 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
Пункты доставки 416 аптек

ПРОФЛУЗАК 0,02 N20 КАПС

Рецептурный препарат
Временно нет в наличии
Действующие вещества: Флуоксетин
Производитель: АКРИХИН
Страна происхождения: Россия
Общее описание: Антидепрессант
Форма выпуска: По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Беречь от детей : Да
Все лекарства Профлузак Все аналогичные товары
Заказать ПРОФЛУЗАК 0,02 N20 КАПС (АКРИХИН)
Внешний вид товара может
отличаться от изображённого
на фотографии

Аналогичные товары

Лекарственная форма

капсулы

Состав

флуоксетин 0,02 г;

вспомогательные вещества: целлюлозу микрокристаллическую, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав капсулы: желатин, титана диоксид.

Фармакологическое действие

Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы (ЦНС). Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых, гистаминовых Н1, адренергических a1 и a2 рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения. Устраняет дисфорию, вызывает снижение аппетита. Не вызывает седативного эффекта. Вызывает редукцию обсессивно-компульсивных расстройств. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 недели.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (до 95 % принятой дозы), применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-8 часов и составляет 15-55 нг/мл. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60 %. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через гематоэнцефалический барьер, связывание с белками плазмы крови составляет 94,5 % (включая альбумин и альфа1-гликопротеин). Обе энантио-мерные формы флуоксетина эквиэффективны, но S-флуоксетин выводится медленее и преобладает над R-формой при равновесной концентрации (Сss). В печени энантиомеры метаболизируются путем деметилирования до активного метаболита норфлуоксетина и ряда неидентифицированных метаболитов. Метаболиты выводятся почками (80 %) и с каловыми массами (15 %), преимущественно в виде глюкуронидов. Величина клиренса флуоксетина составляет 94-704 мл/мин, норфлуоксетина 60-336 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2) флуоксетина составляет 1-4 суток при однократном приеме и 4-6 суток при достижении Сss. Т1/2 норфлуоксетина — 4-16 суток в обоих случаях, что вызывает кумуляцию активных форм, медленное достижение их равновесного уровня в плазме и длительное присутствие в организме после отмены. При почечной недостаточности скорость выведения лекарства заметно не изменяется. У больных с циррозом печени Т1/2 флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется в 3-4 раза. Препарат выделяется с грудным молоком (до 25 % от концентрации в сыворотке крови).

Побочные действия

Со стороны ЦНС: мания или гипомания, усиление суицидальных тенденций, тревога, головная боль, головокружение, тремор, раздражительность, нарушение сна, астения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, тошнота, сухость во рту, повышенное слюноотделение, диарея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Прочие: повышенное потоотделение, похудание, снижение либидо, системные нарушения со стороны легких, почек или печени, васкулиты.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела).

У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии, а при его отмене — гипергликемии. В связи с этим доза инсулина и/или любых других гипогликемических средств, применяемых внутрь, должна быть скорректирована. До наступления значительного улучшения в лечении больные должны находиться под наблюдением врача.

Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО — не менее 5 недель.

При заболеваниях печени и в пожилом возрасте лечение следует начинать с половинных доз.

Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола и занятий потенцально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Показания

• Депрессии различной этиологии.

• Нервная булимия.

• Обсессивно-компульсивное расстройство.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

• Одновременный прием с ингибиторами МАО.

• Период грудного вскармливания.

• Беременность.

• Тяжелые нарушения функции почек и печени (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).

• Суицидальная настроенность.

Лекарственное взаимодействие

Нельзя применять препарат одновременно с ингибиторами МАО, в том числе антидепрессантами — ингибиторами МАО; фуразолидоном, прокарбазином, селегилином, а также триптофаном (предшественник серотонина), так как возможно развитие серотонинергического синдрома, симптомами которого могут быть спутанность сознания, гипоманиакальное состояние, двигательное беспокойство, ажитация, судороги, дизартрия, гипертонический криз, озноб, тремор, тошнота, рвота, диарея.

• Флуоксетин усиливает действие алкоголя, гипогликемических препаратов и препаратов центрального действия, вызывающих угнетение функции ЦНС.

• Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина, фенитоина, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их действие и увеличивая частоту осложнений; при одновременном применении трициклических антидепрессантов необходимо уменьшить их дозу в 2 раза.

Заказать ПРОФЛУЗАК 0,02 N20 КАПС из раздела на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Москве на медикаменты!

Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.

Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.

Дозировка

Препарат принимают внутрь. При депрессиях начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки в первой половине дня, независимо от приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена, но не более, чем до 80 мг/сут. При булимии препарат применяется в суточной дозе 60 мг, разделенных на 2-3 приема. При навязчивых состояниях — 20-60 мг/сут. Поддерживающая доза 20 мг/сут. Курс лечения — 3-4 недели. У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. У больных с нарушениями функции печени и почек рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приемами.

Передозировка

Симптомы: ажитация, двигательное беспокойство, судорожные припадки, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота.