Служба обработки заказов: +7(495)663-0359, 8-800-707-4-777 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
Пункты доставки 703 аптеки

Эгилок С

  • Цена на Эгилок С от 305 руб. в Москве
  • Купить Эгилок С в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Инструкция по применению препарата Эгилок С
Поделиться
Упорядочить по:

Эгилок С инструкция по применению

Производитель*ЭГИС-РУС ООО*Страна происхожденияИндия/ВенгрияГруппа товаровMedicalОсобенности продажиR

Бета1-адреноблокатор

Формы выпуска
  • таблетки по 50мг - 30шт в уп.
  • таблетки по 25мг - 30шт в уп.
  • таблетки по 100мг - 30 шт в уп.
фармакологическое действиеБета1-адреноблокатор, блокирующий бета1-рецепторы в дозах значительно меньших, чем дозы, требующиеся для блокирования бета2-рецепторов. Метопролол обладает незначительным мембраностабилизирующим эффектом и не проявляет активности частичного агониста. Метопролол снижает или ингибирует агонистическое действие, которое оказывают на сердечную деятельность катехоламины, выделяющиеся при нервных и физических стрессах. Это означает, что метопролол обладает способностью препятствовать увеличению ЧСС, минутного объема и усилению сократимости сердца, а также повышению АД, вызываемых резким выбросом катехоламинов. В отличие от обычных таблетированных лекарственных форм селективных бета1-адреноблокаторов (включая метопролол тартрат), при применении метопролола сукцината пролонгированного действия, наблюдается постоянная концентрация препарата в плазме крови и обеспечивается устойчивый клинический эффект (бета1-адреноблокада) в течение более чем 24 ч. Вследствие отсутствия значимых максимальных концентраций в плазме крови, препарат характеризуется более высокой бета1-селективностью по сравнению с обычными таблетированными формами метопролола. Кроме того, в значительной степени уменьшается потенциальный риск побочных эффектов, наблюдаемых при максимальных концентрациях препарата в плазме крови, например, брадикардия и слабость в ногах при ходьбе. Пациентам с симптомами обструктивных заболеваний легких при необходимости можно назначать метопролол сукцинат пролонгированного действия в сочетании с бета2-адреномиметиками. При совместном применении с бета2-адреномиметиками метопролол сукцинат пролонгированного действия в терапевтических дозах в меньшей степени влияет на вызываемую бета2-адреномиметиками бронходилатацию, чем неселективные бета-адреноблокаторы. Метопролол в меньшей степени, чем неселективные бета-адреноблокаторы, влияет на продукцию инсулина и углеводный метаболизм. Влияние препарата на сердечно-сосудистую систему в условиях гипогликемии значительно менее выражено по сравнению с неселективными бета-адреноблокаторами. Применение препарата при артериальной гипертензии приводит к значительному снижению АД в течение более чем 24 ч, как в положении лежа и стоя, так и при физической нагрузке. В начале терапии метопрололом отмечается увеличение сосудистого сопротивления. Однако при длительном приеме возможно снижение АД вследствие уменьшения сосудистого сопротивления при неизменном сердечном выбросе. ФармакокинетикаВсасывание В каждой таблетке метопролола сукцината пролонгированного действия содержится большое количество микрогранул (пеллет), позволяющих осуществлять контролируемое высвобождение метопролола сукцината. Снаружи каждая микрогранула (пеллета) покрыта полимерной оболочкой, что позволяет обеспечить контролируемое высвобождение лекарственного вещества. Действие пролонгированных таблеток наступает быстро. В ЖКТ таблетка дезинтегрируется на отдельные микрогранулы (пеллеты), которые действуют как самостоятельные единицы и обеспечивают равномерное контролируемое высвобождение метопролола (кинетика нулевого порядка) в течение более 20 ч. Скорость высвобождения активного вещества зависит от кислотности среды. Длительность терапевтического эффекта после приема препарата в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия составляет более 24 ч. Препарат полностью абсорбируется после приема внутрь. Системная биодоступность после приема внутрь однократной дозы составляет приблизительно 30-40%. Метаболизм и распределение Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печени. Три основных метаболита метопролола не обнаруживали клинически значимого бета-адреноблокирующего эффекта. Около 5% дозы для приема внутрь выводится почками в неизмененном виде, остальная часть препарат выводится в виде метаболитов. Связывание с белками плазмы крови низкое, примерно 5-10%. Выведение T1/2 свободного метопролола составляет в среднем 3.5-7 ч.Особые условияПациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, не следует вводить в/в блокаторы медленных кальциевых каналов типа верапамила. Пациентам с обструктивной болезнью легких, не рекомендуется назначать бета-адреноблокаторы. В случае плохой переносимости других гипотензивных средств или их неэффективности, можно назначать метопролол, поскольку он является селективным препаратом. Необходимо назначать минимально эффективную дозу, при необходимости возможно назначение бета2-адреномиметика. Не рекомендуется назначать неселективные бета-адреноблокаторы пациентам со стенокардией Принцметала. Данной группе пациентов селективные бета-адреноблокаторы следует назначать с осторожностью. При применении бета1-адреноблокаторов риск их влияния на углеводный обмен или возможность маскирования симптомов гипогликемии значительно меньше, чем при применении неселективных бета-адреноблокаторов. У больных с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации необходимо добиться стадии компенсации как до, так и во время лечения препаратом Эгилок® С. Очень редко у пациентов с нарушением AV-проводимости может наступать ухудшение (возможный исход - AV-блокада). Если на фоне лечения развилась брадикардия, дозу препарата Эгилок® С необходимо уменьшить или следует постепенно отменить препарат. Метопролол может ухудшать симптомы нарушения периферического кровообращения в основном вследствие снижения АД. Следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, при метаболическом ацидозе, совместном назначении с сердечными гликозидами. У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, анафилактический шок протекает в более тяжелой форме. Применение адреналина в терапевтических дозах не всегда приводит к достижению желаемого клинического эффекта на фоне приема метопролола. Пациентам с феохромоцитомой, одновременно с препаратом Эгилок® С следует назначать альфа-адреноблокатор. В случае хирургического вмешательства следует проинформировать врача-анестезиолога, что пациент принимает Эгилок® С. Пациентам, которым предстоит хирургическое вмешательство, прекращать лечение бета-адреноблокаторами не рекомендуется. Данные клинических исследований по эффективности и безопасности у пациентов с тяжелой стабильной сердечной недостаточностью (IV класс по классификации NYHA) ограничены. Пациенты с симптомами сердечной недостаточности в сочетании с острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией исключались из исследований, на основании которых определялись показания к назначению. Эффективность и безопасность препарата для данной группы пациентов не описана. Применение при сердечной недостаточности в стадии декомпенсации противопоказано. Резкая отмена бета-адреноблокатора может привести к усилению симптомов хронической сердечной недостаточности и повышению риска инфаркта миокарда и внезапной смерти, особенно у пациентов группы высокого риска, в связи с чем, ее следует избегать. При необходимости отмены препСостав
  • метопролола сукцинат 50 мг, что соответствует содержанию метопролола 47.5 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 147.8 мг, метилцеллюлоза - 23.75 мг, глицерол - 0.48 мг, крахмал кукурузный - 3.87 мг, этилцеллюлоза - 22.85 мг, магния стеарат - 3.75 мг. Состав пленочной оболочки: сепифилм LP 770 белый - 7.5 мг (целлюлоза микрокристаллическая 5-15%, гипромеллоза 60-70%, стеариновая кислота 8-12%, титана диоксид (Е171) 10-20%).
  • метопролола сукцинат 25 мг, что соответствует содержанию метопролола 23.75 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 73.9 мг, метилцеллюлоза - 11.87 мг, глицерол - 0.24 мг, крахмал кукурузный - 1.94 мг, этилцеллюлоза - 11.43 мг, магния стеарат - 1.87 мг. Состав пленочной оболочки: сепифилм LP 770 белый - 3.75 мг (целлюлоза микрокристаллическая 5-15%, гипромеллоза 60-70%, стеариновая кислота 8-12%, титана диоксид (Е171) 10-20%).
  • метопролола сукцинат 100 мг, что соответствует содержанию метопролола 95 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 295.6 мг, метилцеллюлоза - 47.5 мг, глицерол - 0.95 мг, крахмал кукурузный - 7.75 мг, этилцеллюлоза - 45.7 мг, магния стеарат - 7.5 мг. Состав пленочной оболочки: сепифилм LP 770 белый - 15 мг (целлюлоза микрокристаллическая 5-15%, гипромеллоза 60-70%, стеариновая кислота 8-12%, титана диоксид (Е171) 10-20%).
Эгилок С показания к применению
  • — артериальная гипертензия; — стенокардия; — стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) и нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности); — снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда; — нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах; — функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией; — профилактика приступов мигрени.
Эгилок С противопоказания
  • AV-блокада II и III степени; — сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — пациенты, получающие длительную или курсовую терапию инотропными средствами и действующими на бета-адренорецепторы; — клинически значимая синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд./мин); — СССУ; — кардиогенный шок; — тяжелые нарушения периферического кровообращения с угрозой развития гангрены; — артериальная гипотензия (систолическое АД < 90 мм рт.ст.); — феохромоцитома без одновременного приема альфа-адреноблокаторов; — подозрение на острый инфаркт миокарда при ЧСС < 45 уд./мин; — интервал PQ >0.24 сек; — систолическое АД <100 мм рт.ст.; — одновременное применение ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); — в/в введение блокаторов медленных кальциевых каналов типа верапамила; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата или к другим бета-адреноблокаторам.
  • — AV-блокада II и III степени; — сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; — пациенты, получающие длительную или курсовую терапию инотропными средствами и действующими на бета-адренорецепторы; — клинически значимая синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд./мин); — СССУ; — кардиогенный шок; — тяжелые нарушения периферического кровообращения с угрозой развития гангрены; — артериальная гипотензия (систолическое АД < 90 мм рт.ст.); — феохромоцитома без одновременного приема альфа-адреноблокаторов; — подозрение на острый инфаркт миокарда при ЧСС < 45 уд./мин — интервал PQ >0.24 сек; — систолическое АД <100 мм рт.ст.; — одновременное применение ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); — в/в введение блокаторов медленных кальциевых каналов типа верапамила; — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата или к другим бета-адреноблокаторам.
Эгилок С дозировка
  • Препарат предназначен для ежедневного приема 1 раз/, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии. Артериальная гипертензия Назначают 50-100 мг 1 раз/ При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/ или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и блокатор медленных кальциевых каналов. Максимальная суточная доза - 200 мг. Стенокардия Назначают 100-200 мг 1 раз/ При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат. Стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений и нарушением систолической функции левого желудочка Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2 недель. Терапия хронической сердечной недостаточности бета-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению течения хронической сердечной недостаточности. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата. Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс Рекомендуемая начальная доза препарата в первые 2 недели 25 мг 1 раз/ Через 2 недели терапии доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз/, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения - 200 мг 1 раз/ Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III - IV функциональный класс Рекомендуемая начальная доза в первые 2 недели 12.5 мг 1 раз/ Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, т.к. у некоторых пациентов симптомы хронической сердечной недостаточности могут прогрессировать. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг 1 раз/ Затем через 2 недели доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз/ Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг 1 раз/ В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться коррекция доз основной терапии или снижение дозы препарата. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако увеличение дозы возможно только после стабилизации состояния пациента. Может потребоваться контроль функции почек. Нарушения ритма сердца Назначают 100-200 мг 1 раз/ Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда Целевая доза - 100-200 мг/, в 1 или 2 приема. Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией Назначают 100 мг 1 раз/ При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/
  • Препарат предназначен для ежедневного приема 1 раз/, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии. Артериальная гипертензия Назначают 50-100 мг 1 раз/ При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/ или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и блокатор медленных кальциевых каналов. Максимальная суточная доза - 200 мг. Стенокардия Назначают 100-200 мг 1 раз/ При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат. Стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений и нарушением систолической функции левого желудочка Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2 недель. Терапия хронической сердечной недостаточности бета-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению течения хронической сердечной недостаточности. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата. Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс Рекомендуемая начальная доза препарата в первые 2 недели 25 мг 1 раз/ Через 2 недели терапии доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз/, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения - 200 мг 1 раз/ Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III - IV функциональный класс Рекомендуемая начальная доза в первые 2 недели 12.5 мг 1 раз/ Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, т.к. у некоторых пациентов симптомы хронической сердечной недостаточности могут прогрессировать. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг 1 раз/ Затем через 2 недели доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз/ Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг 1 раз/ В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться коррекция доз основной терапии или снижение дозы препарата. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако увеличение дозы возможно только после стабилизации состояния пациента. Может потребоваться контроль функции почек. Нарушения ритма сердца Назначают 100-200 мг 1 раз/ Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда Целевая доза - 100-200 мг/, в 1 или 2 приема. Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией Назначают 100 мг 1 раз/ При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/
  • Препарат предназначен для ежедневного приема 1 раз/, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии. Артериальная гипертензия Назначают 50-100 мг 1 раз/ При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/ или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и блокатор медленных кальциевых каналов. Максимальная суточная доза - 200 мг. Стенокардия Назначают 100-200 мг 1 раз/ При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат. Стабильная хроническая сердечная недостаточность с наличием клинических проявлений и нарушением систолической функции левого желудочка Пациенты должны находиться в стадии стабильной хронической сердечной недостаточности без эпизодов обострения в течение последних 6 недель и без изменений в основной терапии в течение последних 2 недель. Терапия хронической сердечной недостаточности бета-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению течения хронической сердечной недостаточности. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата. Стабильная хроническая сердечная недостаточность, II функциональный класс Рекомендуемая начальная доза препарата в первые 2 недели 25 мг 1 раз/ Через 2 недели терапии доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз/, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения - 200 мг 1 раз/ Стабильная хроническая сердечная недостаточность, III - IV функциональный класс Рекомендуемая начальная доза в первые 2 недели 12.5 мг 1 раз/ Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, т.к. у некоторых пациентов симптомы хронической сердечной недостаточности могут прогрессировать. Через 1-2 недели доза может быть увеличена до 25 мг 1 раз/ Затем через 2 недели доза может быть увеличена до 50 мг 1 раз/ Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг 1 раз/ В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться коррекция доз основной терапии или снижение дозы препарата. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако увеличение дозы возможно только после стабилизации состояния пациента. Может потребоваться контроль функции почек. Нарушения ритма сердца Назначают 100-200 мг 1 раз/ Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда Целевая доза - 100-200 мг/, в 1 или 2 приема. Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией Назначают 100 мг 1 раз/ При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/
Эгилок С побочные действия
  • Препарат хорошо переносится пациентами, побочные эффекты в основном являются легкими и обратимыми. Для оценки частоты случаев применяли следующие критерии: очень часто (>10%), часто (1-9.9%), нечасто (0.1-0.9%), редко (0.01-0.09%) и очень редко (<0.01%). Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, ортостатическая гипотензия (очень редко сопровождающиеся обмороком), похолодание конечностей, сердцебиение; нечасто - переферические отеки, боли в области сердца, временное усиление симптомов сердечной недостаточности, AV-блокада I степени, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда; редко - другие нарушения сердечной проводимости, аритмии; очень редко - гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения. Со стороны ЦНС: очень часто - повышенная утомляемость; часто - головокружение, головная боль; нечасто - парестезии, судороги, депрессия, ослабление внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары; редко - повышенная нервная возбудимость, тревожность, импотенция/сексуальная дисфункция; очень редко - амнезия/нарушения памяти, подавленность, галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в области живота, диарея, запор; нечасто - рвота; редко - сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения функции печени; очень редко - гепатит. Со стороны кожных покровов: нечасто - сыпь (в виде крапивницы), повышенное потоотделение; редко - выпадение волос; очень редко - фотосенсибили
Лекарственное взаимодействиеМетопролол является субстратом изофермента CYP2D6, в связи с чем, препараты, ингибирующие изофермент CYP2D6 (хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, целекоксиб, пропафенон и дифенгидрамин), могут влиять на плазменную концентрацию метопролола. Следует избегать совместного применения препарата Эгилок® С со следующими лекарственными средствами Производные барбитуровой кислоты: барбитураты (исследование проводилось с пентобарбиталом) усиливают метаболизм метопролола, вследствие индукции ферментов. Пропафенон: при назначении пропафенона четырем пациентам, получавшим лечение метопрололом, отмечалось увеличение плазменной концентрации метопролола в 2-5 раз, при этом у двух пациентов отмечались побочные эффекты, характерные для метопролола. Вероятно, взаимодействие обусловлено ингибированием пропафеноном, подобно хинидину, метаболизма метопролола посредством системы цитохрома Р450 изофермента CYP2D6.Условия хранения
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
Сертификаты

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 706 аптек

ВЕРБЕНА
Отзывы
г. Москва, ул. Космонавтов, 22
84956837809 Выдача заказов ежедневно 09:00 - 22:00

Все пункты доставки в Москве – 706 аптек

Отзывы о сервисе Apteka.RU

5 оценок
Дата отзыва: 9 июня 2015
 отличный магазин
Отзыв: Обидно, что я раньше не нашла этот удобнейший сервис. Покупала свои любимые батончики Рационика - везде в аптеках их мало, надо охотиться, и высокая цена не радует. А здесь я сразу нашла большой ассортимент, некоторых видов вообще раньше не встречала. Цены - очень порадовали. Доставка - бесплатная, и огромный выбор вариантов аптек для доставки. В общем,
Читать весь отзыв
Дата отзыва: 16 декабря 2015
 отличный магазин
Отзыв: Заказала товар вечером,не прошло и суток уже забрала,так быстро,даже не ожидала,уже готовлю свой шестой заказ)
Дата отзыва: 27 января 2016
 отличный магазин
Отзыв: Последнее время часто пользуюсь услугами магазина аптека.ру.Нравиться быстрая обработка заказа,хорошая система информирования о движении заказа,есть возможность получать сообщения о поступлении ранее отсутствующих медикаментах.Спасибо большое.
Дата отзыва: 15 декабря 2016
 отличный магазин
Отзыв: Очень хорошо, не надо бегать ,искать нужное лекарство. Быстро доставили ,аптека ,где получали заказ близко от дома, вежливо обслужили. Мне все очень нравится.
Дата отзыва: 30 января
 хороший магазин
Отзыв: Я второй раз делаю заказ на этом сайте. В первый раз я получала ирригатор. Когда я попросила кассира в аптеке проверить его работоспособность, она удивилась, но все-таки проверила, дала копию чека и пояснила, что чек можно будет получить на следующий день. В этот раз я заказала помаду. Доставка в аптеку Семейная на 21 Амурской г. Омск. На мою просьбу проверить
Читать весь отзыв