Служба обработки заказов: +7(495)663-0359, 8-800-707-4-777 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
Пункты доставки 714 аптек

Кларитромицин

  • Цена на Кларитромицин от 96 руб. в Москве
  • Купить Кларитромицин в Москве по низкой стоимости можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU
  • Инструкция по применению препарата Кларитромицин
Поделиться
  • 1
  • 2
Упорядочить по:

Кларитромицин инструкция по применению

ПроизводительОЗОН,ОООСтрана происхожденияРоссияГруппа товаровMedicalОсобенности продажиR

Полусинтетический антибиотик группы макролидов

Формы выпуска
  • 10 - блистеры (1) - пачки картонные
  • 5 - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
  • 7 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
  • 14 - банки полимерные (1) - пачки картонные.
  • 10 - банки полимерные (1) - пачки картонные.
  • 5 шт. - упаковки ячейковые контурные- пачки картонные.
  • 10 шт. - упаковки ячейковые контурные- пачки картонные.
  • 7 таблеток в уп
  • 14 таблеток в уп
  • упак 14 капсул
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг - 14 шт в уп.
  • 7 таб в уп
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг - 10 шт в уп.
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг - 14 шт в уп.
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг - 10 шт в уп.
  • 14 таб в уп
  • 14 таб в упаковке
  • 7 - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
фармакологическое действиеПолусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Действует в основном бактериостатически, а также бактерицидно. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; грамотрицательных бактерий: Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi; анаэробных бактерий: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae. Активен также в отношении Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (кроме Mycobacterium tuberculosis).ФармакокинетикаПри приеме внутрь кларитромицин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на биодоступность активного вещества. Кларитромицин хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз большей, чем в плазме. Приблизительно 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного метаболита 14-гидрокларитромицина. При дозе 250 мг T1/2 составляет 3-4 ч, при дозе 500 мг - 5-7 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов.Особые условияМежду антибиотиками из группы макролидов наблюдается перекрестная резистентность. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами. Следует иметь в виду, что тяжелая упорная диарея может быть обусловлена развитием псевдомембранозного колита. При одновременном применении с кларитромицином рекомендуется контролировать концентрации в плазме крови теофиллина, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина и алкалоидов спорыньи. Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами. Использование в педиатрии В настоящее время недостаточно данных об эффективности и безопасности применения кларитромицина у детей в возрасте до 6 мес.Состав
  • Кларитромицин 250мг; Вспомогательные в-ва: карбоксиметилкрахмал натрия, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, МКЦ,
  • кларитромицин 500мг; Вспомогательные в-ва: крахмал картофельный, МКЦ, повидон, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
  • 1 табл. кларитромицин 500 мг
  • кларитромицин 500мг; Вспомогательные в-ва: кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизир, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, стеариновая к-та
  • Состав на одну таблетку Активное вещество: кларитромицин - 500,00 мг. Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) -13,57 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 100 сПз) - 266,48 мг. лактозы моногидрат - 176,36 мг, кремния диоксид коллоидный -4,84 мг, магния стеарат - 7,75 мг. Оболочка: Аквариус Преферред MSP ВРРЗ14073 Желтый (Aquarius Preferred I ISP ВРРЗ14073 Yellow) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) - 5,225 мг, коповидон - 3,990 мг, полидекстроза - 2,660 мг, макрогол-3350 (полиэтиленгликоль-3350) - 1,805 мг, триглицериды среднецепочечные - 0,570 мг, титана диоксид - 3,665 мг, краситель хинолиновый желтый лак - 1,064 мг, краситель железа оксид желтый -0,019 мг, лак алюминиевый голубой (FD&C Blue No. 1 Aluminum Lake (11-13 %) -0,002 мг] - 19,00 мг.
  • Состав на одну таблетку Активное вещество: кларитромицин - 500,00 мг. Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) -13,57 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 100 сПз) - 266,48 мг. лактозы моногидрат - 176,36 мг, кремния диоксид коллоидный -4,84 мг, магния стеарат - 7,75 мг. Оболочка: Аквариус Преферред MSP ВРРЗ14073 Желтый (Aquarius Preferred I ISP ВРРЗ14073 Yellow) [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) - 5,225 мг, коповидон - 3,990 мг, полидекстроза - 2,660 мг, макрогол-3350 (полиэтиленгликоль-3350) - 1,805 мг, триглицериды среднецепочечные - 0,570 мг, титана диоксид - 3,665 мг, краситель хинолиновый желтый лак - 1,064 мг, краситель железа оксид желтый -0,019 мг, лак алюминиевый голубой (FD&C Blue No. 1 Aluminum Lake (11-13 %) -0,002 мг] - 19,00 мг.
  • 1 капсула содержит: активное вещество: кларитромицин 250,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 27,4 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) 14,5 мг, крахмал кукурузный 10,5 мг, кроскармеллоза натрия 6,4 мг, тальк 6,4 мг, кальция стеарат 3,2 мг, полисорбат 80 1,6 мг, капсулы твердые желатиновые: титана диоксид 2,0%, желатин до 100%.
  • Активное вещество: кларитромицин — 500 мг. Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон, натрия лаурилсульфат, кальция октадеканоат. Капсулы твердые желатиновые: желатин, вода, натрия лаурилсульфат, метилпарабен, пропилпарабен, титана двуокись.
  • Одна таблетка, пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: клари тромицин - 500,000 мг; вспомогательные\0009вещества: гипромеллоза 2208 (100 мПа-с) - 200,000 мг;гинромеллоза 2910 (50 мПас) - 150,000 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 137,500 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,500 мг; магния стеарат - 10,000 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза 2910 (6 мПа-с) - 15,000 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 5,820 мг, тальк - 5,778 мг, титана диоксид - 3,261 мг, железа оксид желтый (железа оксид) - 0,141 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу 2910 (6 мПа-с) (50%), гипролозу (гидроксилрогшлцеллюлозу) (19,4%), тальк (19,26%), титана диоксид (10,87%), железа оксид желтый (железа оксид) (0,47 %)] - 30,000 мг.
  • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: кларитромицин (в пересчете на активное вещество) 250 мг; вспомогательные вещества: лактулоза 300,0 мг; повидон-К25 9,1 мг; магния стеарат 6,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 4,33 мг; тальк 13,0 мг; полакрилин калия до получения таблетки массой 650 мг; вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза 9,52 мг; тальк 1,14 мг; титана диоксид 5,171мг; макрогол-4000 4,14 мг; краситель азорубин 0,029 мг.
  • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: кларитромицин (в пересчете на активное вещество) 500 мг; вспомогательные вещества: лактулоза 600,0 мг; повидон-К25 18,2 мг; магния стеарат 13,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 8,66 мг; тальк 26,0 мг; полакрилин калия до получения таблетки массой 1300 мг; вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза 14,28 мг; тальк 1,71 мг; титана диоксид 7,756 мг; макрогол-4000 6,21 мг; краситель азорубин 0,044 мг.
  • активное вещество: кларитромицин (в пересчете на активное вещество) 500 мг; вспомогательные вещества: лактулоза 600,0 мг; повидон-К25 18,2 мг; магния стеарат 13,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 8,66 мг; тальк 26,0 мг; полакрилин калия до получения таблетки массой 1300 мг; вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза 14,28 мг; тальк 1,71 мг; титана диоксид 7,756 мг; макрогол-4000 6,21 мг; краситель азорубин 0,044 мг.
  • кларитромицин 500мг; Вспомогательные в-ва: кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, МКЦ, повидон К-30, стеариновая к-та, тальк, магния стеарат
Кларитромицин показания к применению
  • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония); инфекции кожи и мягких тканей; микобактериальные инфекции (M.avium complex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) и их профилактика у больных СПИД; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии).
  • — инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхиты, пневмония); — инфекции верхнего отдела дыхательных путей (фарингиты, синуситы, отиты); — инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, рожистое воспаление); — распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; — локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; — ликвидация H. pylori и снижения частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
  • Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к кларитромицину возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (тонзиллофарингит, средний отит, острый синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная и атипичная пневмония); одонтогенные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; микобактериальные инфекции (M.avium complex, M.kansasii, M.marinum, M.leprae) и их профилактика у больных СПИД; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (только в составе комбинированной терапии).
  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: -инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, синусит); -инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, внебольничная пневмония); -инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа).
  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами: - инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония); - инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (такие как фарингит, синусит); - инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа); - диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; - локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; - профилактика распространения инфекции, обусловленной комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных пациентов с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; - эрадикация Н. pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки; - одонтогенные инфекции.
  • Кларитромицин показан для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами. К этим заболеваниям относятся: Инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхиты, пневмония). Инфекции верхнего отдела дыхательных путей (фарингиты, синуситы), отиты. Инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, рожистое воспаление). Распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare. Локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii. Кларитромицин показан для ликвидации H. pylori и снижения частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
  • -Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромиципу микроорганизмами: -инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония); -инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (такие как фарингит, синусит); -инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа).
  • Взрослым: фарингит, тонзиллит, острый гайморит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, неосложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки; диссеминированная инфекция, вызванная Mycobacteiium avium и Mycobacterium intracellulare. Взрослым в комбинации с амоксициллином и омепразолом/лансопразолом в виде тройной терапии при инфекциях, вызванных Helicobacter pylori, включая язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки. Детям: фарингит, тонзиллит, внебольничная пневмония, острый гайморит, острый средний отит, неосложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки; диссеминированная инфекция, вызванная Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare.
  • Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, ЯБЖД и 12-перстной кишки, микобактериальные инфекции
Кларитромицин противопоказания
  • Тяжелая недостаточность функции печени, гепатит (в анамнезе), порфирия, I триместр беременности, одновременное применение с терфенадином, цизапридом, астемизолом, пимозидом, повышенная чувствительность к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.
  • — одновременный прием дериватов спорыньи; — при лечении кларитромицином запрещается принимать цизаприд, пимозид, астемизол и терфенадин; У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание или мерцание желудочков; — тяжелые нарушения функции печени и/или почек; — повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов.
  • Указание в анамнезе на удлинение интервала QT, желудочковую аритмию или желудочковую тахикардию типа "пируэт"; гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью; холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина; порфирия; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); одновременный прием кларитромицина с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином; с алкалоидами спорыньи, например, эрготамин, дигидроэрготамин; с мидазоламом для приема внутрь; с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), с колхицином; с тикагрелором или ранолазином; повышенная чувствительность к кларитромицину и к другим макролидам. Применение при беременности и кормлении грудью Применение в I триместре беременности противопоказано. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при тяжелой недостаточности функции печени, гепатитах (в анамнезе). Применение при нарушениях функции почек Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин или уровень сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между приемами. Применение у детей В настоящее время недостаточно данных об эффективности и безопасности применения кларитромицина у детей в возрасте до12 лет
  • иперчувствительность к кларитромицину и другим компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к другим антибиотикам группы макролидов; -одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин, алкалоидами спорыньи (например, эрготамии, дигидроэрготамии), мидазолам для перорального применения (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); -одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом СУРЗЛ4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз; -одновременный прием колхицина у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек; одновременный прием ингибиторов Р-гликопротеина или мощных ингибиторов изофермента CYP3A4; -пациентам с удлинением интервала QT в анамнезе или желудочковой аритмией, включая полиморфную желудочковую тахикардию («torsade dc pointes»); - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином; -тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно е почечной недостаточностью; -холестатическая желтуха/гепатит, возникшие при применении кларитромицина (в анамнезе); -порфирия; -гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); -период лактации (грудного вскармливания); -детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены); -непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью -почечная недостаточность средней степени тяжести; -печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести; -ИКС, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная брадикардия (менее 50 уд/мип); -одновременный прием кларитромицина с другими ототокеичными препаратами, особенно амииогликозидами; -одновременный прием кларитромицина со статинами, независящими от метаболизма изофермента CYP3A (например, флувастатин); - одновременный прием с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения; - одновременный прием с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4, например, карбамазепин, цилоетазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты (например: варфарин), хинидин, рифабу гин, силденафил, такролимус, винблаетии; -одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4 (например:рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный); -одновременный прием с блокаторами «медленных» кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например:верапамил, амлодипин,дилтиазем); -одновременный прием антиаритмических препаратов IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарои, соталол); -гипомагниемия; -беременность. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения кларитромицина у беременных и кормящих женщин не установлена. Применение препарата при беременности (особенно в I триместре) возможно только при наличии четких показаний и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или отсутствует более безопасная терапия альтернативными препаратами. Если беременность наступает в период применения препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода. Известно, что кларитромицин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.
  • гиперчувствительность к кларитромицину и другим компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к другим антибиотикам группы макролидов; -одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин, алкалоидами спорыньи (например, эрготамии, дигидроэрготамии), мидазолам для перорального применения (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); -одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом СУРЗЛ4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз; -одновременный прием колхицина у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек; одновременный прием ингибиторов Р-гликопротеина или мощных ингибиторов изофермента CYP3A4; -пациентам с удлинением интервала QT в анамнезе или желудочковой аритмией, включая полиморфную желудочковую тахикардию («torsade dc pointes»); - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином; -тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно е почечной недостаточностью; -холестатическая желтуха/гепатит, возникшие при применении кларитромицина (в анамнезе); -порфирия; -гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); -период лактации (грудного вскармливания); -детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены); -непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью -почечная недостаточность средней степени тяжести; -печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести; -ИКС, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная брадикардия (менее 50 уд/мип); -одновременный прием кларитромицина с другими ототокеичными препаратами, особенно амииогликозидами; -одновременный прием кларитромицина со статинами, независящими от метаболизма изофермента CYP3A (например, флувастатин); - одновременный прием с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения; - одновременный прием с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4, например, карбамазепин, цилоетазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты (например: варфарин), хинидин, рифабу гин, силденафил, такролимус, винблаетии; -одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4 (например:рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный); -одновременный прием с блокаторами «медленных» кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например:верапамил, амлодипин,дилтиазем); -одновременный прием антиаритмических препаратов IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарои, соталол); -гипомагниемия; -беременность. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения кларитромицина у беременных и кормящих женщин не установлена. Применение препарата при беременности (особенно в I триместре) возможно только при наличии четких показаний и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или отсутствует более безопасная терапия альтернативными препаратами. Если беременность наступает в период применения препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода. Известно, что кларитромицин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.
  • - Повышенная чувствительность к кларитромицину, другим компонентам препарата и к другим макролидам; - удлинение интервала QT, желудочковая аритмия или желудочковая тахикардия типа "пируэт" и анамнезе; - гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); - одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином; - одновременный прием кларитромицина с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамином, дигидроэрготамином (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием кларитромицина с колхицином (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью; - холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина (см. раздел "Особые указания"); - период грудного вскармливания; - детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены); - порфирия; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: - Почечная недостаточность средней и тяжелой степени; - печеночная недостаточность средней и тяжелой степени; - одновременный прием кларитромицина с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием кларитромицина с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP3A, например, карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты (например, варфарин), хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4, например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием кларитромицина со статинами, не зависящими от метаболизма изофермента CYP3A (например, флувастатин) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"); - одновременный прием с блокаторами "медленных" кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем); - пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС), тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), а также пациенты, одновременно принимающие анти аритмические препараты IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол); - беременность. Беременность и лактация: Безопасность применения кларитромицина во время беременности и кормления грудью не установлена. Применение препарата при беременности (особенно в I триместре) возможно только в тех случаях, когда отсутствует альтернативная терапия, а предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Если беременность наступает во время применения препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода. Кларитромицин выводится вместе с грудным молоком. При необходимости приема кларитромицина грудное вскармливание необходимо прекратить.
  • Кларитромицин противопоказан больным с повышенной чувствительностью к антибиотикам из группы макролидов. При лечении кларитромицином не назначать дериваты спорыньи. При лечении кларитромицином запрещается принимать цизаприд, пимозид, астемизол и терфенадин (см. также раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание или мерцание желудочков. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек. Применение при беременности и лактации: Безопасность кларитромицина во время беременности и кормления грудью не установлена. Поэтому в период беременности кларитромицин назначают только в случае отсутствия альтернативной терапии, если предполагаемая польза превышает возможный риск для плода. Кларитромицин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
  • -повышенная чувствительность к кларитромицину, другим компонентам препарата и к другим макролидам; -удлинение интервала QT, желудочковая аритмия или желудочковая тахикардия типа «пируэт» в анамнезе; -гипокалиемия (риск удлинения интервала QT); -одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином; -одновременный прием кларитромицина с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); - одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамином, дигидроэрготамином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (сгатинами), которые в значительной степени мегаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); одновременный прием кларитромицина с колхицином у пациентов с нарушенной функцией печени или почек (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью; тяжелая почечная недостаточность - КК менее 30 мл/мин; холестатическая желтуха/гепатиг в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина (см. раздел «Особые указания»); период грудного вскармливания; детский возрас т до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены); порфирия; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью -почечная недостаточность средней степени тяжести; -печеночная недостаточность средней и тяжелой степени; -одновременный прием кларитромицина с бензодиазепинами, такими как алпразолам, •фиазолам, мидазолам для внутривенного применения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); -одновременный прием с препаратами, которые мстаболизируются изоферментом CYP3A, например, карбамазспин, цилостазол, циклоспорин, дизоиирамид, метилпреднизолон, омспразол, непрямые антикоагулянты (например, варфарин), хинидин,\0009рифабутин, силденафил,\0009такролимус, винбластин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); -одновременный прием кларитромицина с другими отогоксичными препаратами, особенно ам и но гл и кози дам и (ем. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); - одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4, например,\0009рифампицин, фенитоин,\0009карбамазепип, фенобарбитал, зверобой продырявленный (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); -одновременный прием кларитромицина со статинами, не зависящими от метаболизма изофермента CYP3A (например, флувастатин) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); -одновременный прием с блокаторами «медленных» кальциевых каналов, которые мстаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем); - пациенты с ишемической болезнью сердца (ИВС), тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагнисмией, выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), а также пациенты, одновременно принимающие антиаритмическис препараты IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофстилид, амиодарон, соталол); -беременность. Применение при беременности и в период грудного вскармливании Безопасность применения кларитромицина во время беременности и кормления грудыо не установлена. Трименение препарата при беременности (особенно в I триместре) возможно только в тех случаях, когда отсутствует альтернативная терапия, а предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Если беременность наступает во время применения препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода. Кларитромицин выводится вместе с грудным молоком. При необходимости приема кларитромицина грудное вскармливание необходимо прекратить.
  • Повышенная чувствительность к кларитромицину, другим макролидам, другим компонентам препарата. Порфирия. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы). Непереносимость лактозы или недостаточность лактазы, а также глюкозо-галактозная мальабсорбция. Одновременный прием цизаприда, астемизола, пимозида, терфенадина, эрготамина и других алкалоидов спорыньи. Одновременное применение с ловастатином и симвастатином, с мидазоламом для перорального приема, с колхицином у пациентов с нарушенной функцией почек или печени, принимающих ингибиторы Р-гликопротеина или мощные ингибиторы изофермента CYP3A4. Наличие у пациентов удлинения интервала QT в анамнезе, желудочковой аритмии или желудочковой тахикардии типа "пируэт". Холестатическая желтуха/гепатит, возникшие при применении кларитромицина (в анамнезе). Тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью, гипокалиемия. С осторожностью: Почечная недостаточность средней и тяжелой степени; печеночная недостаточность средней и тяжелой степени, миастения gravis. Одновременное применение с лекарственными препаратами, индуцирующими и метаболизирующимися изоферментом CYP3A4, бензодиазепинами (алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения), антиаритмическими препаратами класса IA и III, блокаторами "медленных" кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4; у пациентов с ИБС, тяжелой СН, гипомагниемией, выраженной брадикардией. Беременность и лактация: Безопасность применения кларитромицина в период беременности не установлена. При беременности, особенно в первый триместр, рекомендуется назначать кларитромицин, если польза от его приема превышает потенциальные риски для плода и/или отсутствует более безопасная терапия альтернативными препаратами. Если беременность наступила во время приема препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос об отмене грудного вскармливания.
  • Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина (см. «Взаимодействие»).
Кларитромицин дозировка
  • Индивидуальный. При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 0.25-1 г, частота приема 2 Для детей суточная доза составляет 15 мг/кг/ в 2 приема. Длительность лечения зависит от показаний. Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин или уровень сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между приемами. Максимальные суточные дозы: для взрослых - 2 г, для детей 1 г.
  • Для взрослых средняя доза для приема внутрь составляет 250 мг 2 При необходимости можно назначать по 500 мг 2 Длительность курса лечения — 6-14 дней. Детям препарат назначают в дозе 7.5 мг/кг массы тела/ Максимальная суточная доза — 500 мг. Длительность курса лечения — 7-10 дней. Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, кларитромицин назначают внутрь — по 1 г 2 Длительность лечения может составлять6 мес и более. У больных с почечной недостаточностью, при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин, дозу препарата следует снизить в 2 раза. Максимальная длительность курса у пациентов этой группы должна составлять не более14 дней.
  • Индивидуальный. При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 0.25-1 г, частота приема 2 раза/сут. У детей кларитромицин следует применять в соответствующей лекарственной форме, предназначенной для данной категории пациентов. Длительность лечения зависит от показаний. Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин или уровень сывороточного креатинина более 3.3 мг/дл) дозу следует уменьшить в 2 раза или удвоить интервал между приемами. Максимальные суточные дозы: для взрослых - 2 г
  • Таблетки следует принимать внутрь во время еды. Таблетки нельзя разламывать или разжевывать, их необходимо проглатывать целиком. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки во время еды. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 2 таблеток (1000 мг) 1 раз в сутки во время еды. Продолжительность лечения обычно составляет 5-14 дней. Исключение составляют внебольничпая пневмония и синусит, которые требуют лечения от 6 до 14 дней. Пациентам с нарушением функции ночек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) дозу кларитромицина снижают в 2 раза от обычной рекомендованной дозы.
  • Внутрь, не зависимо от приема пищи. Обычная рекомендованная доза кларитромицина для взрослых и детей старше 12 лет и массой тела более 33 кг - 250 мг 2 раза в сутки. В более тяжелых случаях дозу увеличивают до 500 мг 2 раза в сутки. Обычно продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, при внебольничной пневмонии и синусите - от 6 до 14 дней. Для лечения микобактериальных инфекций, кроме туберкулеза, рекомендована доза кларитромицина 500 мг 2 раза в сутки. Лечение диссеминированных MAC инфекций у пациентов с ВИЧ-инфекцией следует продолжать до тех пор, пока имеется клиническая и микробиологическая эффективность. Кларитромицин следует применять в комбинации с другими антимикробными препаратами, активными в отношении данных возбудителей. Длительность лечения других нетуберкулезных микобактериальных инфекций устанавливает врач. Для профилактики инфекций, вызванных MAC, рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых составляет 500 мг 2 раза в сутки. Для лечения одонтогенных инфекций доза кларитромицина составляет 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Для эрадикации Н. pylori у пациентов с язвенной болезнью, вызванной инфекцией Н. pylori, кларитромицин можно назначать по 500 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими антимикробными препаратами и ингибиторами протонного насоса в течение 7-14 дней, в соответствии с национальными и международными рекомендациями по лечению инфекции Н. pylori. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с КК менее 30 мл/мин назначают половину обычной дозы кларитромицина, то есть 250 мг 1 раз в сутки или, при более тяжелых инфекциях, по 250 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг. Лечение таких пациентов продолжают не более 14 дней.
  • Для взрослых средняя доза для приема внутрь составляет 250 мг 2 раза/сут. При необходимости можно назначать по 500 мг 2 раза/сут. Длительность курса лечения — 6-14 дней. Детям препарат назначают в дозе 7,5 мг/кг массы тела/сут. Максимальная суточная доза — 500 мг. Длительность курса лечения — 7-10 дней. Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, кларитромицин назначают внутрь — по 1 г 2 раза/сут. Длительность лечения может составлять 6 мес и более. У больных с почечной недостаточностью, при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин, дозу препарата следует снизить в 2 раза. Максимальная длительность курса у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.
  • Внутрь, во время еды. Таблетки препарата Кларитромицин СР нельзя разламывать или разжевывать, их необходимо проглатывать целиком. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке (500 мг) 1 раз в сутки во время еды. Три тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 2 таблеток (1000 мг) 1 раз в сутки во время еды. Обычная продолжительность лечения 5-14 дней. Исключение составляют внеболышчная пневмония и синусит, которые требуют лечения от б до 14 дней. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение кларитромицина противопоказано. У пациентов с нарушением функции почек средней степени (КК от 30 до 60 мл/мин) дозу препарата уменьшают вдвое. Максимальная суточная доза составляет 500 мг (1 таблетка).
  • Принимать внутрь, таблетки глотать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет и с массой тела более 33 кг: - при фарингите и тонзиллите, вызванным Streptococcus pyogenes - по 250 мг каждые 12 ч в течение 10 дней; при остром гайморите по 500 мг каждые 12 ч в течение 14 дней; - при обострении хронического бронхита, вызванного Haemophilus influenzae - по 500 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней, вызванного Haemophilus parainfluenzae - по 500 мг каждые 12 ч в течение 7 дней; вызванного Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae - по 250 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней; - при внебольничной пневмонии, вызванной Haemophilus influenzae - по 250 мг каждые 12 ч в течение 7 дней, вызванной Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae - no 250 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней; при неосложненных инфекциях кожи и подкожной клетчатки, вызванных Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes - по 250 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней. При лечении и профилактике инфекций, вызванных Mycobacterium avium назначают по 500 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 1000 мг. Длительность лечения - 6 мес. и более. С целью эрадикации Helicobacter pylori Комбинированное лечение тремя препаратами: - кларитромицин - 500 мг, лансопразол - 30 мг и амоксициллин - 1000 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней; - кларитромицин - 500 мг, омепразол - 20 мг и амоксициллин - 1000 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней. Комбинированное лечение двумя препаратами: - кларитромицин - 500 мг 3 раза в сутки, омепразол - 40 мг в сутки в течение 14 дней, с назначением омепразола в течение последующих 14 дней в дозе 20 мг в сутки. Для пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3,3 мг/100 мл) дозу снижают в 2 раза, либо в 2 раза увеличивают интервал. Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы -14 дней.
Кларитромицин побочные действия
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит; редко - псевдомембранозный колит; в отдельных случаях - повышение активности ферментов печени, холестатическая желтуха. Со стороны ЦНС: головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница; кошмарные сновидения. Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона. Прочие: временные изменения вкусовых ощущений.
Лекарственное взаимодействиеКларитромицин угнетает активность изофермента CYP3A4 , что приводит к замедлению скорости метаболизма астемизола при их одновременном применении. Вследствие этого происходит увеличение интервала QT и повышение риска развития желудочковой аритмии типа "пируэт". При одновременном применении с аторвастатином умеренно повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, повышается риск развития миопатии. При одновременном применении с варфарином возможно усиление антикоагулянтного действия варфарина и повышение риска развития кровотечений. При одновременном применении с дигоксином возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации. Полагают, что возможно повышение концентрации дизопирамида в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма в печени под влиянием кларитромицина. Возникает риск пролонгирования интервала QT, развития нарушений сердечного ритма типа "пируэт", повышения секреции инсулина и гипокалиемииУсловия хранения
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
Сертификаты

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 706 аптек

ВЕРБЕНА
Отзывы
г. Москва, ул. Космонавтов, 22
84956837809 Выдача заказов ежедневно 09:00 - 22:00

Все пункты доставки в Москве – 706 аптек

Отзывы о сервисе Apteka.RU

Дата отзыва: 24 ноября 2015
 отличная аптека
Отзыв: Добрый день! Сделала заказ, очень довольно и быстро! буду дальше пользоваться услугой и советовать друзьям!! Спасибо!
Дата отзыва: 3 декабря 2015
 отличная аптека
Отзыв: Отличный сайт. Лекарства недорогие. Обязательно буду заказывать ещё!!!
Дата отзыва: 24 февраля 2016
 отличная аптека
Отзыв: Доставка быстрая. С пункта выдачи сразу позвонили как только товар был доставлен. Заказывала 19.02.2016 пришол 22.02.2016. Довольно. Спасибо что есть такой магазин.
Дата отзыва: 6 мая 2016
 отличная аптека
Отзыв: Мне понравилось. Коллектив - МОЛОДЦЫ!!!
Дата отзыва: 10 марта
 отличная аптека
Отзыв: Качество сервиса на высоте! Легко оформить, быстро доставляют, еще и сообщают о доставке по телефону и смс. Буду заказывать еще!))