Служба обработки заказов: 8-495-663-03-59 (круглосуточно), 8-800-707-4-777 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
  • Вход
  • г. Москва
    ?
    Москва является ближайшим к Вам регионом, в который возможна доставка.
    Ваш регион:
    Москва
Пункты доставки 804 аптеки

Моксонидин

  • Цена на Моксонидин от 83 руб. в Москве
  • Купить Моксонидин в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Инструкция по применению препарата Моксонидин
Поделиться
Упорядочить по:
Упорядочить по:

Моксонидин инструкция по применению

Производитель

ФАРМЗАЩИТА ФГУП

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

R

Гипотензивное средство центрального действия

Формы выпуска

  • По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой., 2контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток в пачку.
  • таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 28штук
  • По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку (2) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
  • 28 таб в уп
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг - 14 шт в уп.
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой - 400 мкг - 28 шт. в уп.
  • 14 таблеток в упаковке

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Снижает артериальное давление (АД). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецспторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Влияние на гемодинамику: снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме моксонидииа связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь - 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Биодоступность - 88%. Связь с белками плазмы крови - 7%. Сmax в плазме определяется через 30-180 мин после перорального приема и составляет 1-3 пг/мл. Объем распределения - 1,4-3 л/кг. Проходит через гемато-энцефалический барьер. Не кумулируется при длительном применении. Период полувыведения - 2-3 ч. Почками выводится на 90% (70% - в неизмененном виде, 20% - в виде метаболитов). Достоверных различий в фармакокинетике у молодых и пожилых больных не обнаружено.

Особые условия

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и, только через несколько дней, моксонидин. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином. Во время лечения исключается употребление алкоголя. Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами "медленных" кальциевых каналов. Прекращать прием моксонидина следует постепенно.

Состав

  • Моксонидин 200мкг; Вспомогательные в-ва: целлюлоза микрокристаллическая, аэросил А-380, поливинилпирролидон, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза (клуцел), масло касторовое, твин-80
  • моксонидин 200 мкг
  • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,4 мг содержит: активное вещество: моксонидин 0,4 мг; вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,2 мг, маннитол 95 мг, кроскармеллоза натрия 4,7 мг, магния стеарат 0,7 мг, целлюлоза микрокристалли­ческая 35 мг; состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,9608 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0004 мг, краситель индигокармин 0,0060 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0328 мг.
  • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,2 мг содержит: активное вещество: моксонидин 0,2 мг; вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3 мг, маннитол 68 мг, кроскармеллоза натрия 3,3 мг, магния стеарат 0,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг; состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 3 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титана диоксид 0,7206 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0003 мг, краситель индигокармин 0,0045 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0246 мг.
  • 1 таб. Активное вещество: моксонидин 0,400 мг. Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 185,600 мг; кроскармеллоза натрия - 8,000 мг; повидон-К25 - 4,000 мг; магния стеарат - 2,000 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 3,420 мг; макрогол-4000 - 0,900 мг; краситель железа оксид красный - 0,050 мг; титана диоксид - 1,630 мг.
  • на одну таблетку Состав ядра: Активное вещество: моксонидин (в пересчете на сухое вещество) - 400 мкг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза - 91,6 мг; повидон К-25 - 4,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг; магния стеарат-0,1 мг. Состав оболочки: гипролоза - 1,0 мг; клещевины обыкновенной семян масло - 0,2 мг; полисорбат 80 - 0,2 мг.
  • Активное вещество: моксонидин - 0,200 мг. Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 92,800 мг; кроскар-меллоза натрия - 4,000 мг; повидон-К25 - 2,000 мг; магния стеарат -1,000 мг. Вспомогательные вещества (оболочка): гипро-меллоза - 1,710 мг; макрогол - 4000 - 0,450 мг; краситель железа оксид красный - 0,025 мг; титана диоксид -0,815 мг.

Моксонидин показания к применению

  • Артериальная гипертензия.
  • -Артериальная гипертензия.

Моксонидин противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата, синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд./мин.), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA), ангионевротический отек в анамнезе, нестабильная стенокардия, тяжелая печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин., креатинин более 160 мкмоль/л), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность и период лактации, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами. С осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, "перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30, но менее 60 мл/мин.), цереброваскулярные заболевания, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс, выраженная печеночная недостаточность - из-за недостатка опыта применения, гемодиализ.
  • Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину
  • -повышенная чувствительность к компонентам препарата; -выраженные нарушения ритма сердца; -синдром слабости синусового узла; -синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и Ш степени; -выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); -острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; -ангионевротический отек в анамнезе; -тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); -хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л); -гемодиализ; -одновременное применение трициклических антидепрессантов; -возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); -возраст старше 75 лет; -период лактации. С осторожностью -болезнь Паркинсона (тяжелая форма); -эпилепсия; -глаукома; -депрессия; -«перемежающаяся» хромота; -болезнь Рейно; -атриовентрикулярная блокада I степени; -хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин); -тяжелые цереброваскулярные нарушения; -после перенесенного инфаркта миокарда; -тяжелые заболевания коронарных сосудов; -тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный); -хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классифика­ции NYHA; -нарушения функции печени; -беременность. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае, если потенци­альная польза для матери превышает возможный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому, если прием препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата; -выраженные нарушения ритма сердца; -синдром слабости синусового узла; -синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и Ш степени; -выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); -острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; -ангионевротический отек в анамнезе; -тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); -хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л); -гемодиализ; -одновременное применение трициклических антидепрессантов; -возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); -возраст старше 75 лет; -период лактации. С осторожностью -болезнь Паркинсона (тяжелая форма); -эпилепсия; -глаукома; -депрессия; -«перемежающаяся» хромота; -болезнь Рейно; -атриовентрикулярная блокада I степени; -хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин); -тяжелые цереброваскулярные нарушения; -после перенесенного инфаркта миокарда; -тяжелые заболевания коронарных сосудов; -тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный); -хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классифика­ции NYHA; -нарушения функции печени; -беременность. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае, если потенци­альная польза для матери превышает возможный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому, если прием препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) менее 50 уд./мин.) или тяжелая брадиаритмия, включая синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярную блокаду II и III степени; гемодинамически значимые нарушения ритма сердца; тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA; применение у пациентов в возрасте 75 лет и старше; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин плазмы крови более 160 мкмопь/л); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-гапактозная мапьабсорбция; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); одновременный прием с трициклическими антидепрессантами; вследствие отсутствия опыта применения, следует избегать приема моксонидина у пациентов с сопутствующей «перемежающейся» хромотой, болезнью Рейно, болезнью Паркинсона, эпилепсией, глаукомой и депрессией. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по классификации NYHA, брадикардия, хроническая почечная недостаточность (КК более 30, но менее 60 мл/мин), ангионевротический отек в анамнезе, тяжелые заболевания коронарных сосудов, нестабильная стенокардия, пожилой возраст. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ Из-за отсутствия опыта клинического применения Моксонидин не следует назначать во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить или отменить препарат.
  • Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов. Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек. С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК. В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния. Применение у детей В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.
  • -повышенная чувствительность к компонентам препарата; -выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) менее 50 уд./мин.) или тяжелая брадиаритмия, включая синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярную блокаду II и III степени; -гемодинамически значимые нарушения ритма сердца; -тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA; -применение у пациентов в возрасте 75 лет и старше; -тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин плазмы крови более 160 мкмопь/л); -дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-гапактозная мапьабсорбция; -возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); -одновременный прием с трициклическими антидепрессантами; -вследствие отсутствия опыта применения, следует избегать приема моксонидина у пациентов с сопутствующей «перемежающейся» хромотой, болезнью Рейно, болезнью Паркинсона, эпилепсией, глаукомой и депрессией. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по классификации NYHA, брадикардия, хроническая почечная недостаточность (КК более 30, но менее 60 мл/мин), ангионевротический отек в анамнезе, тяжелые заболевания коронарных сосудов, нестабильная стенокардия, пожилой возраст. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ Из-за отсутствия опыта клинического применения Моксонидин не следует назначать во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить или отменить препарат.

Моксонидин дозировка

  • Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов. У больных с почечной недостаточностью (клиренс кретинина 30-60 мл/мин.) и пациентов, находящихся па гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0,2 мг, максимальная суточная доза 0,4 мг.
  • Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема. Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.
  • Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевти­ческого эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно.Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и паци­ентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, макси­мальная суточная доза - 0,4 мг.
  • Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевти­ческого эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и паци­ентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, макси­мальная суточная доза - 0,4 мг.
  • Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев препарат Моксонидин назначают в начальной дозе 0,2 мг в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за два приема или однократно; если после 3-х недель лечения ответ на проводимую терапию будет неудовлетворительный, можно увеличить дозу до 0,6 мг, разделенную на 2 приема (утром и вечером). Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) составляет 0,2 мг. В случае необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации такие же, как и для взрослых пациентов. Начинать терапию с минимальной дозы и последующее увеличение дозы проводить с осторожностью. Применение препарата у пациентов 75 лет и старше противопоказано.
  • Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема. Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.
  • Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев препарат Моксонидин назначают в начальной дозе 0,2 мг в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно; если после 3-х недель лечения ответ на проводимую терапию будет неудовлетворительный, можно увеличить дозу до 0,6 мг, разделенную на 2 приема (утром и вечером). Максимальная разовая доза - 0,4 мг; максимальная суточная доза, разделенная на 2 приема - 0,6 мг. Начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) составляет 0,2 мг. В случае необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов. Начинать терапию с минимальной дозы и последующее увеличение дозы проводить с осторожностью. Применение препарата у пациентов 75 лет и старше противопоказано (см. раздел «Противопоказание»),

Моксонидин побочные действия

  • Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головная боль, головокружение, астения, периферические отеки, аллергические реакции, тошнота, запор, сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме. Сообщалось о случаях анорексии, боли в области околоушных желез, задержке или недержании мочи, сухости глаза, ортостатической гипотензии, синдроме Рейно, эндокринных нарушениях, желчекаменной болезни.

Лекарственное взаимодействие

Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками и блокаторами "медленных" кальциевых каналов. При совместном применении моксонидина с этими и другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия моксонидина. При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетичское взаимодействие отсутствует. Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия моксонидина. Моксинидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

Передозировка

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия. Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Моксонидин в незначительной степени в

Условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Синонимы

  • Физиотенз
  • Моксонитекс.
Сертификаты
Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 804 аптеки

ВЕРБЕНА
Отзывы
г. Москва, ул. Космонавтов, 22
84956837809 Выдача заказов ежедневно 09:00 - 22:00

Все пункты доставки в Москве – 804 аптеки

Отзывы о сервисе Apteka.RU
5 оценок

Отзывы с оценкой

 60% — 3 отзыва
 40% — 2 отзыва
Автор отзыва:
Дата отзыва: 9 июня 2015
 отличный магазин
Отзыв: Заказал тонометр с доставкой в указанную мной аптеку возле моего дома . Доставили в обозначенный срок . В аптеке на витрине лежал такой же тонометр почти на 1 тыс. дороже . Проверили комплектацию , исправность , заполнили гарантийный талон . Пользуюсь . Доволен .
Автор отзыва:
Дата отзыва: 22 марта 2016
 хороший магазин
Отзыв: Спасибо сайту за возможность спокойно выбирать то,что нужно.
Автор отзыва:
Дата отзыва: 7 мая 2016
 отличный магазин
Отзыв: Дважды делала заказ пришёл быстро, на следующей день , из аптеки позвонили попросили придти забрать заказ, все соответствовало тому что заказывала, цена на порядок ниже чем в ближайшей аптеке. Если бы не задержка из-за выходных вообще было бы шикарно. Рекомендую Вашу аптеку всем своим знакомым .Спасибо
Автор отзыва:
Дата отзыва: 11 июня 2016
 отличный магазин
Отзыв: Низкие цены,отзывчивые консультанты.
Автор отзыва:
Дата отзыва: 20 июля 2016
 отличный магазин
Отзыв: Мой заказ (косметические вакуумные банки) пришёл очень быстро, но к сожалению с небольшим браком, на одной стеклянной трубочке был скол. Написала сообщение с просьбой замены товара. Мне тут же позвонили, попросили вернуть товар в ту же аптеку, где я выкупила заказ и на следующий день товар был заменён.