Служба обработки заказов: 8-495-663-03-59 (круглосуточно), 8-800-707-4-777 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
Пункты доставки 822 аптеки

Тарка

  • Цена на Тарка от 700 руб. в Москве
  • Купить Тарка в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Инструкция по применению препарата Тарка
Поделиться
Упорядочить по:
Упорядочить по:

Тарка инструкция по применению

Производитель

**** ABBOTT LABORATORIES LTD ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ ЭББОТТ ГмбХ и Ко.КГ

Страна происхождения

Германия

Группа товаров

Сердечно-сосудистые препараты

Гипотензивное средство комбинированное (блокатор "медленных" кальциевых каналов (БМКК) + ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)).

Формы выпуска

  • Капсулы пролонгированного действия 2 мг + 180 мг - 28 шт в уп. Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг + 2 мг - 28 шт в уп. Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг + 4 мг - 28 шт в уп.

Описание лекарственной формы

  • Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красно-коричневого цвета с гравировкой "D244" на одной стороне. Вид на поперечном разрезе: от белого с желтоватым или сероватым оттенком до коричневатого цвета ядро верапамила, белый слой трандолаприла. Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, с гравировкой "D182" на одной стороне. Твердые желатиновые бледно-розовые непрозрачные капсулы (размер 0). Содержимое капсул: гранулы белого цвета (трандолаприл), таблетка верапамила белого цвета продолговатой двояковыпуклой формы с пленочным покрытием.

Фармакологическое действие

Тарка ® - комбинированный препарат, в состав которого входят верапамил пролонгированного действия и трандолаприл. Трандолаприл представляет собой этиловый эфир (пролекарство) несульфгидрильного ингибитора АПФ трандолаприлата. Верапамил - блокатор медленных кальциевых каналов. Фармакодинамика Трандолаприл Трандолаприл подавляет активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) плазмы крови. Ренин - это фермент, который синтезируется почками и поступает в кровоток, где вызывает превращение ангиотензиногена в ангиотензин I (малоактивный декапептид). Последний превращается под действием АПФ (пептидилдипептидазы) в ангиотензин II - мощный вазоконстриктор, вызывающий сужение артерий и повышение артериального давления (АД), а также стимулирующий секрецию альдостерона надпочечниками. Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, которое сопровождается уменьшением вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Хотя выработка альдостерона уменьшается незначительно, тем не менее, может наблюдаться небольшое повышение содержания калия в сыворотке крови в сочетании с потерей натрия и воды. Снижение концентрации ангиотензина II по механизму обратной связи приводит к повышению активности ренина в плазме крови. Другой функцией АПФ является разрушение кининов (брадикинина), обладающих мощным сосудорасширяющим действием, до неактивных метаболитов. В связи с этим подавление АПФ приводит к повышению циркулирующих и тканевых концентраций калликреин-кининовой системы, что способствует расширению сосудов за счет активации системы простагландинов. Этот механизм, возможно, частично определяет антигипертензивное действие ингибиторов АПФ и является причиной развития некоторых побочных эффектов. У пациентов с артериальной гипертензией применение ингибиторов АПФ приводит к сопоставимому снижению АД в положении "лежа" и "стоя" без компенсаторного увеличения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) снижается, сердечный выброс не меняется или увеличивается, почечный кровоток увеличивается, а скорость клубочковой фильтрации обычно не меняется. Резкое прекращение терапии не сопровождалось быстрым повышением АД. Антигипертензивное действие трандолаприла проявляется через 1 час после приема внутрь и сохраняется в течение, по крайней мере, 24 часов. В некоторых случаях оптимального контроля АД удается добиться только через несколько недель после начала лечения. При длительной терапии антигипертензивное действие сохраняется. Трандолаприл не ухудшает суточный профиль АД. Верапамил Верапамил ингибирует ток ионов кальция через "медленные" кальциевые каналы мембран гладкомышечных клеток сосудов, проводящих и сократительных кардиомиоцитов. Верапамил вызывает снижение АД как в покое, так и при физической нагрузке за счет расширения периферических артериол. В результате снижения общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) (постнагрузки) уменьшаются потребность миокарда в кислороде и потребление энергии. Верапамил снижает сократимость миокарда. Отрицательный инотропный эффект препарата может компенсироваться уменьшением ОПСС. Сердечный индекс не снижается, за исключением пациентов с дисфункцией левого желудочка. Верапамил не влияет на симпатическую регуляцию сердечной деятельности, так как не блокирует бета-адренорецепторы. Бронхиальная астма и бронхоспастические состояния не являются противопоказанием к назначению верапамила. Клиническая эффективность и безопасность Препарат Тарка® В исследованиях на здоровых добровольцах, а также животных не было выявлено взаимодействия между верапамилом и трандолаприлом на уровне фармакокинетических параметров или РААС. Следовательно, синергизм двух лекарственных средств отражает их взаимодополняющие фармакодинамические эффекты. В клинических исследованиях препарат Тарка® снижал АД в большей степени, чем оба препарата в отдельности.

Фармакокинетика

Препарат Тарка® Сведений о фармакокинетическом взаимодействии верапамила и трандолаприла или трандолаприлата нет, поэтому фармакокинетика двух препаратов при совместном применении не отличается от таковой при их назначении по отдельности. Трандолаприл Трандолаприл является пролекарством и гидролизуется до активного диацидного метаболита трандолаприлата. Всасывание Трандолаприл быстро всасывается после приема внутрь. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) трандолаприла в плазме крови - около 1 часа. Абсолютная биодоступность трандолаприла - около 10 %. Среднее время достижения максимальной концентрации трандолаприлата в плазме крови составляет 3-8 часов. Абсолютная биодоступность трандолаприлата при приеме трандолаприла составляет около 13 %. Максимальная концентрация и площадь под кривой "концентрация-время" не зависят от времени приема пищи. Распределение Связь трандолаприла с белками плазмы крови - около 80 % и не зависит от концентрации. Объем распределения трандолаприла (Vd) составляет около 18 л. Связь с белками крови зависит от концентрации и варьирует от 65 % (при концентрации 1000 нг/мл) до 94 % (при концентрации 0,1 нг/мл), что указывает на лучшее качество связывания при увеличении концентрации. Метаболизм В плазме крови трандолаприл подвергается гидролизу ферментами до образования активного диацидного метаболита трандолаприлата. Выведение Период полувыведения (Т1/2) - менее 1 часа. При многократном приеме трандолаприла равновесная концентрация трандолаприлата достигается примерно через 4 дня как у здоровых добровольцев, так и у молодых или пожилых пациентов с артериальной гипертензией. В равновесном состоянии эффективный период полувыведения трандолаприлата вместе с небольшой фракцией принятого препарата варьирует между 15 часами и 23 часами, что, вероятно, отражает связывание с плазменным и тканевым АПФ. После приема меченого трандолаприла внутрь 33 % препарата выводилось почками и 66 % - через кишечник. Около 9-14 % дозы трандолаприла выводится в виде трандолаприлата почками. В незначительном количестве выводится в неизмененном виде через почки (менее 0,5 %). Общий плазменный клиренс трандолаприла и трандолаприлата после внутривенного применения примерно 2 мг препарата составляет приблизительно 52 л в час и 7 л в час соответственно. Почечный клиренс трандолаприлата варьирует от 0,15 до 4 л в час в зависимости от дозы. Особые группы пациентов Дети Фармакокинетика трандолаприла не изучалась у детей до 18 лет. Пожилые пациенты и различия по половому признаку Фармакокинетические свойства трандолаприла были изучены у пожилых пациентов (старше 65 лет) и пациентов обоих полов. Концентрация трандолаприла в плазме крови увеличивается у пожилых пациентов с артериальной гипертензией. Однако плазменная концентрация трандолаприлата и его АПФ-ингибирующая активность у пациентов с артериальной гипертензией пожилого возраста и молодых пациентов одинаковые. Фармакокинетика трандолаприла и трандолаприлата, а также АПФ-ингибирующая активность у пожилых пациентов обоих полов одинаковые. Расовая принадлежность Фармакокинетика у представителей разных рас не изучалась. Почечная недостаточность По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов, находящихся на гемодиализе и с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин, плазменная концентрация трандолаприла и трандолаприлата примерно в 2 раза выше, а почечный клиренс снижен приблизительно на 85 %. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендована коррекция дозы препарата. Печеночная недостаточность По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с алкогольным циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести плазменная концентрация трандолаприла и трандолаприлата увеличивается в 9 раз и в 2 раза соответственно, но АПФ-ингибирующая активность не изменяется. Пациентам с печеночной недостаточностью может потребоваться назначение меньших доз препарата. Верапамил Верапамил представляет собой рацемическую смесь, состоящую из одинакового количества R-энантиомера и S-энантиомера. Верапамил активно метаболизируется. Одним из 12 метаболитов, обнаруженных в моче, является норверапамил, фармакологическая активность которого составляет 10-20 % от таковой верапамила; его доля составляет 6 % от выводимого препарата. Равновесные концентрации норверапамила и верапамила сходные. Равновесная концентрация при длительном применении 1 раз в сутки достигается через 3-4 дня. Всасывание Более 90 % принятой внутрь дозы верапамила быстро всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет всего 22 % из-за выраженного эффекта "первичного прохождения" через печень. При повторном применении средняя биодоступность может возрастать до 30 %. Время достижения максимальной концентрации составляет 4-15 часов. Максимальная плазменная концентрация норверапамила достигается примерно через 5-15 часов после приема препарата. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность препарата. Распределение Верапамил хорошо распределяется в тканях организма, объем распределения варьируется в пределах 1,8-6,8 л/кг у здоровых добровольцев. Связь с белками плазмы крови - около 90 %. Метаболизм Верапамил активно метаболизируется. In vitro метаболические исследования показали, что верапамил метаболизируется изоферментами CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C18 цитохрома Р450. У здоровых добровольцев после приема верапамила внутрь происходил активный метаболизм в печени, при этом были обнаружены 12 метаболитов, большинство из которых - в следовых количествах. Основные метаболиты были идентифицированы как форма N- и О-деалкилированных производных верапамила. Из этих метаболитов только норверапамил оказывает какое-либо существенное фармакологическое влияние (примерно 20 % от исходного компонента), что было выявлено в ходе исследования на собаках. Выведение Средний период полувыведения при повторном приеме составляет 8 часов. Примерно 50 % принятого препарата выводится через почки в течение 24 часов, 70 % - в течение 5 дней. До 16 % принятого препарата выводится через кишечник. Примерно 3-4 % препарата выводится через почки в неизмененном виде. Общий клиренс верапамила примерно такой же, как и печеночный кровоток, т.е. примерно 1 л/ч/кг (в диапазоне 0,7-1,3 л/ч/кг). Особые группы пациентов Дети Имеющиеся данные о фармакокинетических свойствах препарата у детей ограничены. После внутривенного введения средний период полувыведения верапамила составляет 9,17 часа, а средний клиренс составляет 30 л в час, в то время как он составляет примерно 70 л в час у взрослого человека весом 70 кг. Равновесная концентрация в плазме крови немного ниже у детей после приема препарата внутрь по сравнению с взрослыми. Пожилые пациенты Возраст может повлиять на фармакокинетические свойства верапамила при его приеме пациентами с артериальной гипертензией. Период полувыведения может быть увеличен у пожилых пациентов. Не было выявлено взаимосвязи между антигипертензивным действием верапамила и возрастом. Почечная недостаточность Нарушение функции почек не оказывает влияния на фармакокинетические свойства верапамила, что было выявлено в ходе сравнительных исследований с участием пациентов с последней стадией почечной недостаточности и пациентов с нормальной функцией почек. Верапамил и норверапамил не выводятся в значительных количествах с помощью гемодиализа. Печеночная недостаточность Биодоступность и период полувыведения верапамила увеличиваются у пациентов с циррозом печени. Однако кинетические характеристики верапамила остаются неизменными у пациентов с компенсированной дисфункцией печени.

Особые условия

Следующие особые указания относятся к препарату Тарка® из-за наличия в составе трандолаприла: Ангионевротический отек Трандолаприл может вызвать ангионевротический отек лица, нижних конечностей, языка, голосовых складок и/или гортани. Есть данные о том, что ингибиторы АПФ чаще вызывают ангионевротический отек у пациентов негроидной расы. На фоне лечения ингибиторами АПФ также были отмечены случаи ангионевротического отека кишечника. Такую возможность следует учитывать при развитии болей в животе (сопровождающихся тошнотой или рвотой, или без этих симптомов) на фоне приема трандолаприла. У пациентов с ангионевротическим отеком следует немедленно прекратить лечение ингибиторами АПФ и вести наблюдение до устранения отека. Ангионевротический отек в области лица обычно разрешается спонтанно. Отек, распространяющийся не только на лицевую область, но и голосовые складки, может быть жизнеугрожающим из-за риска обструкции дыхательных путей. При ангионевротическом отеке языка, голосовых складок или гортани требуется немедленное подкожное введение 0,3-0,5 мл раствора эпинефрина (адреналина) (1:1000), а также проведение других терапевтических мероприятий в случае необходимости. Пациенты с вазоренальной гипертензией Ингибиторы АПФ могут применяться до начала оперативной терапии вазоренальной гипертензии или в тех случаях, когда оперативная терапия проводиться не будет. У пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечных артерий увеличивается риск развития выраженной артериальной гипотензии и почечной недостаточности при лечении ингибиторами АПФ. Прием диуретиков может увеличить риск. Нарушение функции почек может проявиться незначительными изменениями концентрации креатинина в сыворотке крови даже у пациентов с односторонним стенозом почечной артерии. У таких пациентов лечение должно быть начато в условиях стационара с небольших доз препарата с последующим тщательным подбором дозы под пристальным медицинским наблюдением. Следует отменить прием диуретиков; функцию почек и содержание калия в сыворотке крови необходимо контролировать в первые недели лечения. Нарушение функции почек При обследовании пациентов с артериальной гипертензией следует всегда оценивать функцию почек. У пациентов с нарушением функции почек, хронической сердечной недостаточностью, двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (например, после ее трансплантации) повышен риск ухудшения функции почек. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, не имеющих предшествующих выраженных заболеваний почек, при назначении трандолаприла в комбинации с диуретиком может наблюдаться повышение азота мочевины в крови и сывороточного креатинина. Протеинурия Может развиваться протеинурия, особенно у пациентов с существующим нарушением функции почек или в случае приема относительно высоких доз ингибиторов АПФ. Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) Имеются данные о том, что одновременное применение ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена увеличивает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (включая острую почечную недостаточность). По этой причине двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется (см. разделы "Противопоказания", "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"). Если терапия путем двойной блокады считается абсолютно необходимой, она должна проводиться только под наблюдением специалиста и при тщательном контроле функции почек, артериального давления и концентрации электролитов. Ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не должны применяться одновременно у пациентов с диабетической нефропатией. Гиперкалиемия У пациентов с артериальной гипертензией, особенно с нарушением функции почек, препарат Тарка® может вызывать гиперкалиемию. К факторам риска развития гиперкалиемии относятся почечная недостаточность, прием калийсберегающих диуретиков, одновременный прием препаратов для лечения гипокалиемии, сахарный диабет и/или дисфункция левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда. Кашель При применении ингибиторов АПФ может возникнуть сухой непродуктивный кашель, исчезающий после отмены терапии. Симптоматическая артериальная гипотензия У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией после приема первой дозы трандолаприла, а также после ее увеличения отмечали развитие симптоматической артериальной гипотензии. Риск артериальной гипотензии более высокий у пациентов, потерявших много жидкости и соли в результате длительной терапии диуретиками, ограничения потребления поваренной соли, диализа, диареи или рвоты. У таких пациентов перед началом терапии трандолаприлом следует прекратить терапию диуретиками и восполнить ОЦК и/или содержание натрия. Агранулоцитоз и угнетение костномозгового кроветворения При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи агранулоцитоза и угнетения функции костного мозга. Риск развития нейтропении зависит от дозы, типа препарата и клинического состояния пациента. Эти явления чаще встречаются у пациентов с нарушением функции почек, особенно с системными заболеваниями соединительной ткани. У таких пациентов (например, с системной красной волчанкой или склеродермией) целесообразно регулярно контролировать число лейкоцитов в крови и содержание белка в моче, особенно при нарушении функции почек, лечении кортикостероидами и антиметаболитами. Данные изменения носят обратимый характер после отмены ингибитора АПФ. Нарушение функции печени Поскольку трандолаприл метаболизируется в печени с образованием активного метаболита, пациентам с нарушением функции печени препарат следует назначать с осторожностью и при тщательном наблюдении врача. Хирургическое вмешательство/общая анестезия При хирургических вмешательствах или проведении общей анестезии с применением препаратов, вызывающих артериальную гипотензию, трандолаприл может блокировать вторичное образование ангиотензина II, связанное с компенсаторным выбросом ренина. Следует предупредить врача о том, что пациент принимает ингибитор АПФ. Десенсибилизация У пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время курса десенсибилизации (например, ядом перепончатокрылых), в редких случаях возможно развитие угрожающих жизни анафилактических реакций. ЛПНП-аферез При проведении ЛПНП-афереза у пациентов, получающих ингибиторы АПФ, наблюдалось развитие жизнеугрожающих анафилактических реакций. Следующие особые указания относятся к препарату Тарка® из-за наличия в составе верапамила: Острый инфаркт миокарда Из-за наличия верапамила препарат следует применять с осторожностью пациентам с острым инфарктом миокарда, осложненным брадикардией, ярко выраженной артериальной гипотензией или дисфункцией левого желудочка. Блокада сердца/Атриовентрикулярная блокада I степени/Брадикардия/Асистолия Верапамил влияет на атриовентрикулярный (AV) и синоатриальный (СА) узлы и увеличивает время AV-проводимости. Препарат следует применять с осторожностью, так как развитие AV-блокады II или III степени (см. раздел "Противопоказания") или однопучковые, двухпучковые или трехпучковые блокады пучка Гиса требуют значительного уменьшения дозы или полного прекращения приема верапамила и начала проведения необходимого лечения. Верапамил влияет на AV- и СА-узлы и в редких случаях может вызывать развитие AV-блокады II или III степени, брадикардии и, в отдельных случаях, асистолии. Эти явления чаще возникают у пациентов с синдромом слабости синусового узла. Асистолия у других пациентов, помимо пациентов с синдромом слабости синусового узла, обычно протекает непродолжительное время (несколько секунд или менее) со спонтанным восстановлением атриовентрикулярного или нормального синусового ритма. Если она не проходит быстро, то следует немедленно начать соответствующее лечение. Бета-адреноблокаторы Взаимное усиление нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (AV-блокада II-III степени, значительное снижение частоты сердечных сокращений, развитие сердечной недостаточности с потенциальной артериальной гипотензией). Асимптоматическая брадикардия (36 в минуту) с миграцией ритма по предсердию наблюдалась у пациента, одновременно принимающего тимолол (бета-адреноблокатор) в форме глазных капель и верапамил внутрь. Дигоксин В случае одновременного приема верапамила с дигоксином следует уменьшить дозу дигоксина. См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами". Сердечная недостаточность Из-за наличия верапамила пациенты с сердечной недостаточностью и фракцией выброса более 35 % должны пройти компенсационную терапию перед началом приема препарата Тарка® и соответствующее лечение далее. Артериальная гипотензия У некоторых пациентов, получающих диуретики (особенно в первые дни лечения), после назначения трандолаприла может наблюдаться резкое снижение АД. Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы ("Статины") См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами". Расстройства нервно-мышечной передачи Заболевания, при которых нарушается нервно-мышечная передача (миастения gravis, синдром Ламберта-Итона, мышечная дистрофия Дюшена). Другое Особые группы пациентов Препарат Тарка® не изучался у детей и подростков до 18 лет, поэтому применение его в этой возрастной группе не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания"), Нарушение функции почек Несмотря на то, что в ходе сравнительных исследований не было выявлено влияния нарушения функции почек на фармакокинетические характеристики верапамила у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, некоторые сообщения позволяют предположить, что в этом случае верапамил следует применять с осторожностью и при тщательном наблюдении за пациентами с нарушением функции почек. Верапамил не может быть выведен из организма с помощью гемодиализа. Нарушение функции печени Следует принимать с осторожностью при тяжелом нарушении функции печени. Натрий Препарат Тарка® 180 мг + 2 мг содержит 1,12 ммоль (или 25,71 мг) натрия в расчете на одну дозу. Это следует учитывать пациентам, соблюдающим диету с контролем потребления натрия. Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, особенно в начале лечения. Препарат Тарка® может способствовать повышению содержания алкоголя в крови и замедлять его выведение. В связи с этим эффекты алкоголя могут быть усилены.

Состав

  • 1 таб. трандолаприл 4 мг верапамила гидрохлорид 240 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 74.3 мг, лактозы моногидрат 110.37 мг, повидон (K25) 5.33 мг, гипромеллоза 6 мПас (тип 2910) 4 мг, натрия стеарилфумарат 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая 78.8 мг, натрия алгинат 320 мг, повидон (K30) 48 мг, магния стеарат 3.2 мг, вода 30 мг. Состав пленочной оболочки (Опадрай светло-коричневый): гипромеллоза 6 мПас (тип 2910) 58.044 %, гипромеллоза 15 мПас (тип 2910) 5.76 %, гипролоза 7 мПас 5.76 %, макрогол 400 9 %, макрогол 6000 1.61 %, тальк 4.1 %, кремния диоксид коллоидный 0.15 %, натрия докузат 0.15 %, титана диоксид (E171) 10.285 %, краситель железа оксид красный (Е172) 4.799 %, краситель железа оксид желтый (Е172) 0.326 %, краситель железа оксид черный (Е172) 0.016 %. трандолаприл2 мг верапамила гидрохлорид180 мг Вспомогательные вещества: гранул - крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон (K25), натрия стеарилфумарат; таблеток - целлюлоза микрокристаллическая, натрия альгинат, повидон (K30), магния стеарат, вода очищенная. Состав пленочного покрытия таблеток: гипромеллоза 6 mPa, гипромеллоза 15 mPa, гипролоза 7 mPa, макрогол 400, макрогол 6000, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия докузат, титана диоксид (E171). Состав оболочки капсул: титана диоксид (E171), краситель железа оксид красный (Е172), желатин, натрия лаурилсульфат.

Тарка показания к применению

  • Артериальная гипертензия (пациентам, у которых артериальное давление не контролируется с помощью трандолаприла и верапамила в монотерапии или пациентам, которым показана комбинированная терапия трандолаприлом и верапамилом в тех же дозировках).

Тарка противопоказания

  • — кардиогенный шок; — острый инфаркт миокарда; — AV-блокада II и III степени (за исключением пациентов с функционирующим водителем ритма); — СССУ (за исключением пациентов с функционирующим водителем ритма); — фибрилляция/трепетание предсердий; — синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лауна-Ганонга-Левина; — острая сердечная недостаточность; — хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии; — выраженная брадикардия; — тяжелая артериальная гипотензия; — нарушение функции почек (КК<30 мл/мин.); — одновременное применение бета-адреноблокаторов; — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — известная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или к любому другому ингибитору АПФ, включая наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ.

Тарка дозировка

  • 2 мг+180 мг 240 мг + 4 мг

Тарка побочные действия

  • Ниже приведены побочные эффекты, которые имели возможную или вероятную связь с приемом препарата Тарка во время клинических исследований. Нарушения со стороны нервной системы: часто (от больше или равно1/100 до <1/10): головная боль, головокружение. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (от ?1/100 до <1/10): AV-блокада I степени. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: (от больше или равно1/100 до <1/10): кашель. Нарушения со стороны ЖКТ: (от 1/100 до <1/10): запор. Общие расстройства: часто (от 1/100 до <1/10): астения. Кроме реакций, выявленных во время клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения были выявлены следующие побочные эффекты: Инфекционные заболевания: бронхит. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны обмена веществ: гиперкалиемия. Нарушения психики: тревога, бессонница. Нарушения со стороны нервной системы: нарушение равновесия, парестезии, сонливость, обморок. Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения, "пелена" перед глазами. Лабиринтные нарушения: головокружение. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: полная AV-блокада, стенокардия покоя, брадикардия, ощущение сердцебиения, тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: артериальная гипотензия, гиперемия кожных покровов, приливы крови к коже лица. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, заложенность носа. Нарушения со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: поллакиурия, полиурия. Нарушений со стороны половых органов: эректильная дисфункция. Общие расстройства: боль в груди, отеки, слабость. Лабораторные и инструментальные данные: повышение активности ЛДГ, активности щелочной фосфатазы, концентрации креатинина, концентрации мочевины, активности АЛТ, АСТ крови. Дополнительные значимые побочные эффекты, которые наблюдались при применении верапамила: Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Нарушения со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия. Нарушения со стороны сердца: AV-блокада I, II , III степени, остановка синусового узла («синус-арест»), сердечная недостаточность. Нарушения со стороны пищеварительной системы: гиперплазия десен, боль в животе, дискомфорт в животе. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница. Нарушения со стороны молочной железы: гинекомастия, галакторея. Есть несколько отдельных, сообщений, о случаях развития паралича (тетрапареза), связанного с совместным применением верапамила и колхицина. Это могло быть связано с проникновением колхицина через ГЭБ в связи, с подавлением активности иэофермента CYP 3A4 и Р-гликопротеина под действием верапамила. Совместное применение колхицина и верапамила не рекомендовано. Дополнительные значимые побочные эффекты, которые наблюдались при применении трандолаприла: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз. Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Нарушения со стороны ЖКТ: рвота, боль в животе, панкреатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция. Общие расстройства: лихорадка. Ниже перечислены побочные эффекты, которые были зарегистрированы при применении других ингибиторов АПФ: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: панцитопения. Нарушения со стороны нервной системы: преходящее нарушение мозгового кровообращения. Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда, остановка сердца. Нарушения со стороны сосудов: кровоизлияние в мозг. Нарушения со стороны пищеварительной системы: интестинальный ангионевротический отек. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность. Лабораторные и инструментальные данные: снижение гемоглобина и гематокрита.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия, обусловленные верапамилом Исследования in vitro свидетельствуют о том, что верапамил метаболизируется под действием изоферментов CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C18. Верапамил является ингибитором CYP3A4 и Р-гликопротеина. Клинически значимое взаимодействие было отмечено при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, при этом наблюдалось повышение уровня верапамила в плазме крови, в то время как индукторы CYP3A4 снижали концентрацию верапамила в плазме крови. Соответственно, при одновременном применении подобных средств следует учитывать возможность данного взаимодействия. В таблице обобщены данные по лекарственному взаимодействию, обусловленные содержанием верапамила. . В таблице обобщены данные по лекарственному взаимодействию, обусловленному верапамилом. Препарат Возможное действие на верапамил или верапамила на другой препарат при одновременном применении Альфа-адреноблокаторы Празозин Увеличение Cmax празозина (примерно 40%), не влияет на T1/2 празозина. Теразозин Увеличение AUC теразозина (примерно 24%) и Cmax (примерно 25%). Антиаритмические средства Флекаинид Минимальное действие на плазменный клиренс флекаинида (<10%); не влияет на плазменный клиренс верапамила. Хинидин Снижение перорального клиренса хинидина (примерно 35%). Бронходилатирующие средства Теофиллин Уменьшение перорального и системного клиренса (примерно 20%). У курящих - снижение примерно на 11%. Противосудорожные средства Карбамазепин Увеличение AUC карбамазепина (примерно 46%) у пациентов с резистентной парциальной эпилепсией. Антидепрессанты Имипрамин Увеличение AUC имипрамина (примерно 15%), не влияет на уровень активного метаболита, дезипрамина. Гипогликемические средства для приема внутрь Глибурид Увеличивается Cmax глибурида (примерно 28%), AUC (примерно 26%). Противомикробные средства Кларитромицин Возможно повышение уровня верапамила. Эритромицин Возможно повышение уровня верапамила. Рифампицин Уменьшается AUC (примерно 97%), Cmax (примерно 94%), биодоступность (примерно 92%) верапамила. Телитромицин Возможно повышение уровня верапамила. Противоопухолевые средства Доксорубицин Увеличивается AUC (89%) и Cmax (61%) доксорубицина при приеме верапамила внутрь у пациентов с мелкоклеточным раком легких. Введение верапамила в/в у пациентов с прогрессирующими новообразованиями не влияет на плазменный клиренс доксирубицина. Барбитураты Фенобарбитал Увеличивается пероральный клиренс верапамила примерно в 5 раз. Бензодиазепины и другие транквилизаторы Буспирон Увеличивается AUC и Cmax буспирона в 3.4 раза. Мидазолам Увеличивается AUC (примерно в 3 раза) и Cmax (примерно в 2 раза) мидазолама. Бета-адреноблокаторы Метопролол Увеличивается AUC (примерно 32.5%) и Cmax (примерно 41%) метопролола у больных со стенокардией. Пропранолол Увеличивается AUC (примерно 65%) и Cmax (примерно 94%) пропранолола у больных со стенокардией. Сердечные гликозиды Дигитоксин Уменьшается общий клиренс (примерно 27%) и внепочечный клиренс (примерно 29%) дигитоксина. Дигоксин У здоровых добровольцев увеличиваются Cmax (примерно на 45-53%), Css (примерно на 42%) и AUC (примерно на 52%) дигоксина. Снижение дозы дигоксина. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов Циметидин Увеличивается AUC R- и S-верапамила (примерно 25% и 40% соответственно) с уменьшением клиренса R- и S-верапамила. Иммунодепрессанты Циклоспорин Увеличивается AUC, Css, Cmax (примерно на 45%) циклоспорина. Сиролимус Возможно повышение уровня сиролимуса. Такролимус Возможно повышение уровня такролимуса. Эверолимус Возможно повышение уровня эверолимуса. Гиполипидемические средства-ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы Аторвастатин Возможно повышение уровня аторвастатина, повышение уровня верапамила примерно на 42.8% в плазме крови. Ловастатин Возможно повышение уровня ловастатина. Симвастатин Увеличивается AUC (примерно в 2.6 раз) и Cmax (примерно в 4.6 раз) симвастатина. Антагонисты рецепторов серотонина Алмотриптан Увеличивается AUC (примерно 20%) и Cmax (примерно 24%) алмотриптана. Урикозурические средства Сульфинпиразон Увеличение перорального клиренса верапамила (примерно в 3 раза), снижение его биодоступности (примерно 60%). Другие Грейпфрутовый сок Увеличение AUC R- и S-верапамила (примерно 49% и 37% соответственно) и Cmax R- и S-верапамила (примерно 75% и 51% соответственно). T1/2 и почечный клиренс не изменялись. Зверобой продырявленный Уменьшается AUC R- и S-верапамила (примерно 78% и 80% соответственно) с понижением Cmax. Другие возможные виды взаимодействия верапамила При одновременном применении с препаратом Тарка антиаритмических средств и бета-адреноблокаторов возможно усиление неблагоприятного влияния на сердечно-сосудистую систему (более выраженная AV-блокада, более значительное снижение ЧСС, развитие сердечной недостаточности и усиление артериальной гипотензии). При одновременном применении хинидина с препаратом Тарка усиливается гипотензивное действие. У пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией может развиться отек легких. При одновременном применении антигипертензивных средств, диуретиков и вазодилататоров с препаратом Тарка усиливается гипотензивное действие. При одновременном применении с препаратом Тарка празозина, теразозина усиливается гипотензивное действие. При одновременном применении с препаратом Тарка некоторые препараты для лечения ВИЧ-инфекции (ритонавир), могут ингибировать метаболизм верапамила, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови. При одновременном применении дозы верапамила должны быть снижены. При одновременном применении карбамазепина с препаратом Тарка повышается уровень карбамазепина в плазме крови, что может сопровождаться свойственным карбамазепину побочным действием - диплопией, головной болью, атаксией или головокружением. При одновременном применении лития с препаратом Тарка повышается нейротоксичность лития. При одновременном применении рифампицина с препаратом Тарка возможно уменьшение гипотензивного действия верапамила. Колхицин является субстратом для изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина. Известно, что верапамил подавляет активность изофермента CYP3A и Р- гликопротеина. Поэтому при одновременном применении с верапамилом концентрация колхицина в крови может значительно повыситься. Совместное применение препаратов противопоказано. У пациентов с ИБС при назначении верапамила после приема дантролена были отмечены случаи гиперкалиемии и подавления функции миокарда. Совместное применением препаратов противопоказано. При одновременном применении сульфинпиразона с препаратом Тарка возможно уменьшение гипотензивного действия верапамила. При одновременном применении с препаратом Тарка эффект миорелаксантов может усилиться. При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты в качестве антиагрегантного средства с верапамилом может повыситься склонность к кровотечениям. При одновременном применении с верапамилом уровень этанола в плазме крови повышается. Одновременное применение с верапамилом может привести к увеличению сывороточного уровня симвастатина/аторвастатина/ловастатина. Пациентам, получающим верапамил, лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (т.е. симвастатином/аторвастатином/ловастатином) следует начинать с возможно более низких доз с постепенным их повышением в процессе терапии. Если же необходимо назначить верапамил пациентам, уже получающим ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, то следует пересмотреть и снизить их дозы соответственно концентрации холестерина в сыворотке крови. Флувастатин, правастатин и розувастатин не метаболизируются под действием изофермента CYP3A4, поэтому их взаимодействие с верапамилом наименее вероятно. Взаимодействия, обусловленные трандолаприлом Диуретики или другие гипотензивные лекарственные средства могут усилить гипотензивное действие трандолаприла. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен) или препараты калия повышают риск гиперкалиемии, особенно у больных почечной недостаточностью. Трандолаприл может уменьшить потерю калия при совместном применении с тиазидными диуретиками. Одновременное применение трандолаприла (как и любых ингибиторов АПФ) с гипогликемическими средствами (инсулином или пероральными гипогликемическими средствами) может усилить гипогликемический эффект и привести к повышению риска гипогликемии. Трандолаприл может ухудшить выведения лития. Необходим контроль уровня лития в сыворотке крови. Другие взаимодействия При применении во время гемодиализа высокопроточных мембран из полиакрилонитрила у больных, получавших ингибиторы АПФ, были описаны анафилактоидные реакции. У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, следует избегать применения мембран подобного типа во время проведения гемодиализа. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут уменьшить гипотензивное действие трандолаприла, поэтому при присоединении НПВП к терапии трандолаприлом или их отмене необходим конгроль АД. Ингибиторы АПФ могут усилить гипотензивное действие некоторых средств для ингаляционного наркоза. Аллопурипол, цитостатики, иммуносупрессивные средства и системные кортикостероиды или прокаинамид могут повысить риск развития лейкопении при лечении ингибиторами АПФ. Аитациды могут снизить биодоступность ингибиторов АПФ. Антигипертензивное действие ингибиторов АПФ может быть снижено при совместном назначении симпатомиметиков. В таких случаях необходим тщательный мониторинг. Как и в случае применения любых других гипотензивных средств, совместное назначение нейролептиков или трициклических антидепрессантов увеличивает риск развития ортостатической гипотензии.

Условия хранения

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
Сертификаты
Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Москве – 822 аптеки

АПТЕКА
Отзывы
г. Москва, ул. Новослободская, д. 49/2
Выдача заказов ежедневно
8(499)791-21-46 10:00-20:00

Все пункты доставки в Москве – 822 аптеки

Отзывы о сервисе Apteka.RU
5 оценок

Отзывы с оценкой

 80% — 4 отзыва
 20% — 1 отзыв
Автор отзыва:
Дата отзыва: 17 декабря 2015
 отличный магазин
Отзыв: Оказалось очень удобно пользоваться сайтом при покупке редких препаратов, которые продаются всего в нескольких аптеках города. Сэкономила огромное количество времени - не разъезжала в поисках.
Цены в целом по городу ниже среднего.
Автор отзыва:
Дата отзыва: 11 августа 2016
 отличный магазин
Отзыв: Отличный сервис, быстрая доставка, обязательно буду пользоваться и в дальнейшем
Автор отзыва:
Дата отзыва: 24 октября 2016
 отличный магазин
Отзыв: Спаибо.
Автор отзыва:
Дата отзыва: 23 ноября 2016
 отличный магазин
Отзыв: Расскажу вам об этой пенке!
Для меня она оказалась идеальной!) Она прекрасно подходит как средство для очищения кожи, тем более если кожа проблемная, а рисковать вместе со скрабами не стоит. Пенка освежает мою кожу. Это мое ежедневное средство для поддержания баланса кожного салоотделения. :-)
В общем рекомендую девчонки)
Автор отзыва:
Дата отзыва: 30 ноября 2016
 отличный магазин
Отзыв: Больше товаров детских смесей чтоб было