ТРОКСЕРУТИН САНОФИ 0,3 N30 КАПС

Купить ТРОКСЕРУТИН САНОФИ 0,3 N30 КАПС цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить ТРОКСЕРУТИН САНОФИ 0,3 N30 КАПС цена
Нет в наличии
Показания
- Хроническая венозная недостаточность; - трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы); - варикозное расширение вен; - поверхностный тромбофлебит, перифлебит; - посттромботический синдром; - посттравматический отек, гематомы; - геморрой; - диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат троксерутин применяется по назначению врача.
Обычно назначают 1 капсулу внутрь 3 раза в сутки; в качестве поддерживающей терапии - 1 капсулу 2 раза в сутки.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

Показания

- Хроническая венозная недостаточность;
- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек, гематомы;
- геморрой;
- диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

Состав

1 капсула содержит:
действующее вещество: троксерутин 300 мг;
вспомогательные вещества: макрогол 6000 12,00 мг, магния стеарат 3,12 мг;
оболочка капсулы: корпус - титана диоксид 2%, желатин до 100%; крышечка - краситель хинолиновый желтый 0,713%, краситель железа оксид красный 0,005%, титана диоксид 2,000%, желатин до 100%.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- хронический гастрит (в фазе обострения);
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).
С осторожностью:
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (длительное применение).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Применение при беременности
Применение троксерутина в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Неизвестно выделяется ли препарат в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Особые указания

Опыт применения троксерутина у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение троксерутина не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Прием троксерутина не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Упаковка и форма выпуска

Капсулы, 300 мг - 30 шт в уп.

Побочные действия

Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.
Нарушения со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу.

Фармакотерапевтическая группа

венотонизирующее и венопротекторное средство

Лекарственное взаимодействие

Аскорбиновая кислота
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Фармакодинамика

Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующее, ангипротекторное средство. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы крови и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения.
Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Твердые желатиновые капсулы. Корпус - белого цвета; крышечка - желтого цвета. Содержимое капсул - гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в среднем через 2 ч после приема.
Частично метаболизируется в печени.
Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения (T1/2) троксерутина составляет приблизительно 24 ч.

Передозировка

Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.
Симптомы передозировки: возбуждение, тошнота, головная боль и "приливы" крови к лицу.
При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Санофи Россия АО
Россия
125009, Москва, Тверская ул., д.22

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов