Офтолик в Канаше

Кератопротекторное средство

Промед Экспортс Пвт.Лтд.

Индия

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Капли глазные по 10 мл в пластиковый флакон-капельницу. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Состав 1 мл препарата: Активные вещества: Поливиниловый спирт 14 мг, Повидон 6 мг, Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетат 1,0 мг, натрия хлорид 8,4 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Не использовать препарат, если изменился цвет раствора или он стал мутным. Следить за тем, чтобы кончик флакона во время применения не касался каких-либо поверхностей. После использования закрыть флакон крышкой. Следует прекратить использование капель и проконсультироваться с врачом, если: при использовании капель боль усиливается; ухудшается зрение; симптомы сохраняются более чем 72 часа; сохраняется покраснение и раздражение глаз. Капли содержат хлорид бензалкония, поэтому нельзя надевать контактные линзы в течение 20 минут после использования капель.

Поливиниловый спирт подвергается реакциям этерификации, характерным для соединений с вторичными гидрокси-группами. Он разрушается в сильных кислотах и размягчается или растворяется в слабых кислотах и щелочах. В высоких концентрациях вещество несовместимо с неорганическими солями, особенно фосфатами и сульфатами. Образование осадка 5% поливинилового спирта может быть вызвано реакцией с фосфатами. Образование геля из раствора поливинилового спирта может происходить в присутствии буры. Раствор повидона совместим со многими неорганическими солями, натуральными и синтетическими смолами и другими веществами. Взаимодействует в растворе с сульфатиазолом, натрия салицилатом, салициловой кислотой, фенобарбиталом, танином и другими веществами. Эффективность некоторых консервантов, например, таких как тиомерсал, может снижаться из-за формирования комплексов с повидоном.

Благодаря изучению биодоступности было установлено, что после закапывания двух капель Офтолик® в каждый глаз концентрация компонентов препарата в плазме через 4 часа после использования остается ниже возможного предела количественного определения (10 нг/мл). Это позволяет сделать вывод о том, что системная абсорбция компонентов препарата с поверхности глаза при использовании глазных капель Офтолик® минимальна.

1. Чувство жжения, раздражения и дискомфорта, вызванные сухостью глаза. 2. В качестве заменителей слезы в случае снижения секреции слёзной жидкости. 3. Синдром «сухого» глаза или любые другие состояния, требующие смягчения и увлажнения роговицы.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и лактации Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и лактации нет. Применение у беременных и кормящих матерей возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.