Купить АМБРОКСОЛ-ЭКОЛАБ 0,015/5МЛ 100МЛ СИРОП ФЛАК+МЕРНАЯ ЛОЖКА цена
АМБРОКСОЛ-ЭКОЛАБ 0,015/5МЛ 100МЛ СИРОП ФЛАК+МЕРНАЯ ЛОЖКА
45

АМБРОКСОЛ-ЭКОЛАБ 0,015/5МЛ 100МЛ СИРОП ФЛАК+МЕРНАЯ ЛОЖКА

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить АМБРОКСОЛ-ЭКОЛАБ 0,015/5МЛ 100МЛ СИРОП ФЛАК+МЕРНАЯ ЛОЖКА цена
Производитель: ЭКОлаб ЗАО
  • Форма выпуска:Сироп
  • Первичная упаковка:Флакон
  • Дозировка:0,015/5МЛ
  • Объем (мл):100
  • Комплектность:МЕРНАЯ ЛОЖКА
Доступные варианты

Показания

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь лёгких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Цена:
57.6921
45.00
Доставка в 32 аптеки в Абакане послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

Характеристики

Действующие вещества
Амброксол
Страна производителя
Россия
Производитель
ЭКОлаб ЗАО
Форма выпуска
Сироп 15мг/5мл по 100 мл во флаконы. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку картонную.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость с ароматом банана.

Состав

Действующее вещество:
Амброксола гидрохлорид - 0,30 г;
Вспомогательные вещества:
Пропиленгликоль - 5,0 г,
Этанол (спирт этиловый) 95 % - 2,28 г,
Сорбитол (сорбит) - 42,0 г,
Метилпарагидроксибензоат - 0,05 г,
Пропилпарагидроксибензоат - 0,02 г,
Ароматизатор банан МА/1 139 - 0,10 г,
Вода очищенная до 100 мл.

Фармакотерапевтическая группа

отхаркивающее муколитическое средство

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение макроты. В связи с наличием в составе препарата этанола с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей. Пациентам с сахарным диабетом можно назначать в виде сиропа (5 мл сиропа содержат сорбит и сахарин в количестве соответствующем 0.18 ХЕ). У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивена-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавших по времени с назначением амброксола; однако причинно-следственная связь с приемом амброксола отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек амброксол необходимо применять только по рекомендации врача.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К УПРАВЛЕНИЮ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И МЕХАНИЗМАМИ: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. в состав препарата входит спирт этиловый 95%, что соответствует 2,65 мл (1 чайная ложка=5 мл) пива (5%) или 1,12 мл вина (12%).

Лекарственное взаимодействие

совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный

Фармакодинамика

Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие лёгких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделения поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты, и усиливая, высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин, и продолжается в течение 6-12 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая (при любых путях введения). Время достижения максимальной концентрации- 2 ч, связь с белками плазмы - 80 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. T1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5 %. T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

Показания

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь лёгких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания

гиперчувствительность, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, непереносимость фруктозы (так как препарат содержит сорбитол).
C ОСТОРОЖНОСТЬЮ: печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, беременность (II-III триместр), нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек). В связи с наличием в препарате этанола с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ: Амброксол проникает через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-ой недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. При необходимости применения препарата во II-III триместрах беременности следует оценивать потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.
В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано, так как амброксол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, характеризуется как: очень часто-не менее 10%; часто-не менее1%, но менее 10%; нечасто-не менее 0,1%, но менее 1%; редко- не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко, включая единичные случаи-менее 0,01%; частота не известна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Нарушение со стороны иммунной системы: редко - зуд, реакции гиперчувствительности; неизвестно: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отёк.
Нарушения со стороны сосудов: редко - головная боль. При длительном применении в высоких дозах: нечасто - интенсивные головные боли, снижение артериального давления, одышка, гипертермия, озноб.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - снижение чувствительности в полости рта и глотки, диспепсия; редко - диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия. При длительном применении в высоких дозах: нечасто - гастралгия, тошнота, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, крапивница; неизвестно: тяжелые поражения кожи (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона (токсичный эпидермальный некролиз), синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
СООБЩЕНИЯ О ПРЕДПОЛАГАЕМЫХ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЯХ.
Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятным реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.