Купить Мигрениум 65 мг + 500 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена
Мигрениум 65 мг + 500 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
176

Мигрениум 65 мг + 500 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Мигрениум 65 мг + 500 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой цена
Производитель: Биохимик АО
  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • В упаковке:20
Доступные варианты
Купить Мигрениум 65 мг + 500 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой ценаДозировка:65 мг + 500 мг176.00
Показания
Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль, мигрень, оссалгия, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль; лихорадочный синдром, "простудные" заболевания, ОРВИ (в том числе грипп)
Цена:
185.26
176.00
5
Длительный срок годности
Более 12 месяцев
Цена за 1 ед.: 8.80

Доставка в 47 аптек в Абакане 1 февраля позжеБесплатно

Оплата при получении

Аналоги

  • НАБОР СОЛПАДЕИН ФАСТ 0,065+0,5 N24 ТАБЛ РАСТВОР закажи со скидкой 40% на вторую упаковку
    Вместе выгоднее!
    НАБОР СОЛПАДЕИН ФАСТ 0,065+0,5 N24 ТАБЛ РАСТВОР закажи со скидкой 40% на вторую упаковкуSOLPADEINE
    Цена:
    118420
    947.20
  • НАБОР СОЛПАДЕИН ФАСТ 0,065+0,5 N12 ТАБЛ РАСТВОР закажи со скидкой 30% на вторую упаковку
    Вместе выгоднее!
    НАБОР СОЛПАДЕИН ФАСТ 0,065+0,5 N12 ТАБЛ РАСТВОР закажи со скидкой 30% на вторую упаковкуSOLPADEINE
    Цена:
    71215
    605.20
  • СОЛПАДЕИН ФАСТ
    СОЛПАДЕИН ФАСТ
    СОЛПАДЕИН ФАСТ
    СОЛПАДЕИН ФАСТSOLPADEINE
    Цена:
    от233
  • СТРАЙК ПЛЮС
    СТРАЙК ПЛЮС
    СТРАЙК ПЛЮССанека Фармасьютикалс а.с.
    Цена:
    142.3515
    от121

Информация о товаре

Характеристики

Действующие вещества
ПарацетамолКофеин
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой - 20 шт в уп.
Страна производителя
Россия
Производитель
Биохимик АО
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Таблетки овальной, двояковыпуклой формы покрытые оболочкой белого или почти белого цвета с риской на одной стороне. На поперечном разрезе видны два слоя. Цвет ядра без оболочки белого или почти белого цвета.

Состав

активные вещества: парацетамол – 0,500 г, кофеин – 0,065 г.
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, гипролоза (оксипропил-целлюлоза), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, коповидон, тальк, титана диоксид, силиконовая эмульсия (50 % раствор)

Фармакотерапевтическая группа

анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)

Фармакодинамика

Мигрениум - комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.
Кофеин оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность. Влияет на сердечно-сосудистую систему: увеличивает частоту и силу сердечных сокращений (ЧСС), повышает артериальное давление (АД) при гипотензии (не изменяет нормальное). Расширяет бронхи, желчные пути, кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, суживает сосуды органов брюшной полости. Понижает агрегацию тромбоцитов. Стимулирует секрецию желез желудка, повышает основной обмен, обладает умеренным диуретическим эффектом.
Парацетамол - жаропонижающее и анальгезирующее действие (за счет ингибирования циклооксигеназы (ЦОГ) и угнетения синтеза простагландинов (Pg) влияет на центр терморегуляции в гипоталамусе и проведение болевых импульсов в центральной нервной системе (ЦНС). Препарат бло¬кирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у не¬го противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного воздейст¬вия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) вследствие от¬сутствия влияния на синтез простагландинов в периферических тканях. Возможность образования метгемоглобина - маловероятна.

Фармакокинетика

Кофеин и его водорастворимые соли хорошо всасываются в кишечнике (в т.ч. толстом). Период полувыведения препарата (Т1/2) составляет около 5 ч, у некоторых лиц - до 10 ч. Основная часть деметилируется и окисляется. Около 10 % выделяется почками в неизмененном виде.
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация в плазме достигает пика через 30-60 мин. Т1/2 плазмы-1-4 ч. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой, главным образом, в виде эфиров с глюкуроновой и серной кислотами; менее 5% выводится в неизменном виде

Показания

Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль, мигрень, оссалгия, миалгия, невралгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль; лихорадочный синдром, "простудные" заболевания, ОРВИ (в том числе грипп)

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, эпилепсия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, старческий возраст, детский возраст (до 12 лет)
С осторожностью
беременность, период лактации, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)

Способ применения и дозы

Длительность применения – не более 3 дней (в качестве жаропонижающего) и не более 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль). В редких случаях - гемолитическая анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность, панцитопения, нефротоксичность (почечная колика, пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз)

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, иногда с кровью; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке - тонико-клонические), повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени; развернутая клиническая картина повреждения печени проявляется через 1-6 дней.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9часов после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Для предотвращения позднего гепатотоксического действия проводят промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие ингибиторов моноаминооксидазы (МАО). Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и др. стимуляторы микросомального окисления, увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.

Особые указания

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.
При длительном (более 1 нед.) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Без консультации врача принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней - при болевом синдроме.
Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов. Затрудняет установление диагноза при остром "остром животе". У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций. Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности)

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Промомед ДМ ООО
Россия
129090, город Москва, Проспект Мира, дом. 13, строение 1,офис 107/2
8(495) 640-25-28 доб.1901

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.