Окуметил флакон-капельница капли глазные 10 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Окуметил флакон-капельница капли глазные 10 мл цена
  • Производитель

    ВИПС-МЕД ФИРМА ООО

  • Первичная упаковка

    Флакон-капельница

  • Форма выпуска

    капли глазные

  • Объем (мл)

    10

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Окуметил флакон-капельница капли глазные 10 мл цена
Нет в наличии
Показания
- хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; - аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; - ангулярный конъюнктивит; - уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела)
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Местно.
Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день
Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Показания

- хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;
- аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;
- ангулярный конъюнктивит;
- уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела)

Состав

Состав 10 мл раствора:
Активные вещества: цинка сульфат 10 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорид 10 мг.
Вспомогательные вещества: натрия цитрат 140 мг, лимонная кислота 6 мг, бензалкония хлорид 2 мг, краситель синий метиленовый 0,3 мг, натрия хлорид 32 мг, гипромеллоза 4000 2,5 мг, натрия гидроксид 3 мг, дистиллированная вода до 10 мл.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- закрытоугольная глаукома;
- синдром «сухого глаза»;
- беременность;
- лактация;
- гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря;
- бронхиальная астма;
- эпилепсия
- сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, артериальная гипертония)
- феохромоцитома
­ гиперфункция щитовидной железы
- сахарный диабет
- выраженный атеросклероз
- детский возраст до 2-х лет.
С осторожностью:
Применяют с осторожностью у больных, принимающих ингибиторы МАО или другие лекарственные средства, повышающие АД.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследование о влиянии компонентов лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития нежелательных явлений со стороны нервной системы, в том числе сонливости, снижения скорости психомоторной реакции, головокружения и нарушения зрения, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При появлении описанных нежелательных явлений воздержаться от выполнения указанных видов деятельности

Упаковка и форма выпуска

Капли глазные по 10 мл во флакон-капельницы. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Побочные действия

После закапывания возможно появление чувства легкого жжения, затуманивания зрения, развитие аллергических реакций. При афакии возможно развитие макулопатии и появление центральной скотомы. В этом случае отмена препарата ведет к обратному развитию симптомов
После местного использования нафазолина, входящего в состав Окуметила®, может возникнуть реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаз, расширение зрачка, повышение ВГД (внутриглазное давление). При продолжительном использовании явление раздражения тканей возникают наиболее часто.
Так как при местном применении нафазолин оказывает общерезорбтивное действие, то возможно развитие тахикардии, повышение артериального давления, тошноты, головной боли.
При местном применении дифенгидрамина возможно развитие побочных эффектов как местного, так и системного характера: парез аккомодации, фотосенсибилизация, сухость и онемение слизистой оболочки глаз, сонливость, слабость, снижение психомоторных реакций и нарушение координации движений, головокружение.
При длительном применении солей цинка возможно появление сухости слизистой оболочки глаз.

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство

Лекарственное взаимодействие

Так как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, не рекомендуется применение препарата Окуметил® у больных, использующих данные препараты. Окуметил® не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после прекращения их приема. В результате совместного применения бета-адренобло-каторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками, происходит усиление действия последних.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата Окуметил® с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии
Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом, щелочно-реагирующими веществами.

Фармакодинамика

Окуметил® является комбинированным препаратом, содержащим цинка сульфат, дифенгидрамин и нафазолин. Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. Нафазолин ? симпатомиметик. Оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие. При местном применении уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек
Дифенгидрамин ? блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. При местном применении уменьшает проницаемость капилляров и предотвращает отек тканей. Таким образом, Окуметил® оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Температура хранения

от 15℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачная голубая жидкость

Фармакокинетика

При местном применении подвергается системной абсорбции. Сведений о степени проникновения в различные ткани глаза после местного применения нет

Передозировка

Данные по передозировке препарата отстутствуют

Особые условия хранения

После вскрытия флакона следует использовать в течение 1 месяца..

Организация, уполномоченная на принятие претензий

НОРТОН ООО
Россия
123112, г.Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Пресненский, наб. Пресненская, д.6, стр.2, помещ. 6/31

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.