Карбоцистеин-тева 20мг/мл флакон сироп 150 мл
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Первичная упаковка
Флакон
- Форма выпуска
сироп
- Объем (мл)
150МЛ
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
-острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит);
- подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.
Краткое описание
- Карбоцистеин-тева 20мг/мл флакон сироп 150 мл - это лекарственное средство, обладающее муколитическим эффектом. Сироп применяют при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит). Одна чайная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина. Доза зависит от возраста. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Объем (мл)
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь.
- Карбоцистеин 20 мг/мл:
- Одна чайная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина.
- Детям в возрасте 2-5 лет: принимать 2 раза в день по одной чайной ложке сиропа (200 мг в сутки);
- Детям старше 5 лет: принимать 3 раза в день по одной чайной ложке (300 мг в сутки).
- Карбоцистеин 50 мг/мл:
- Одна столовая ложка сиропа (15 мл) содержит 750 мг карбоцистеина.
- Взрослым: принимать 3 раза в день по одной столовой ложке (2250 мг в сутки).
- Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней.
- В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Показания
- -острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит);
- - подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.
Состав
- 1 мл сиропа содержит:
- Дозировка 20 мг/мл
- действующее вещество: карбоцистеин - 20,0 мг;
- вспомогательные вещества: сахароза - 700,0 мг, ароматизатор «Клубника с натуральным экстрактом RX9711» - 1,0 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 1,5 мг, натрия гидроксид - до рН 6,10 - 6,30, вода очищенная - до 1,0 мл.
Противопоказания
- - повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
- - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения);
- - цистит;
- - беременность;
- - детский возраст до 2-х лет (для сиропа 20 мг/мл) и до 15 лет (для сиропа 50 мг/мл);
- - дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- С осторожностью
- - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания»);
- - период грудного вскармливания;
- - пациенты пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»);
- - одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые указания»).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- В связи с недостаточными клиническими данными применение карбоцистеина при беременности противопоказано.
- Период грудного вскармливания
- Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания карбоцистеин применяют с осторожностью.
- При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
- Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата.
- При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом или пациентам, соблюдающим низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание что, 1 чайная ложка (5 мл) сиропа 20 мг/мл содержит 3,5 г сахарозы и 13 мг натрия; 1 столовая ложка сиропа (15 мл) 50 мг/мл содержит 6 г сахарозы и 97 мг натрия. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание содержание натрия в препарате.
- Так как препарат содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.
Упаковка и форма выпуска
- Сироп 20 мг/мл - 150 мл, флакон вместе с инструкцией по применениюв в уп.
Побочные действия
- Классификация частоты развития нежелательных реакций согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
- очень часто ? 1/10;
- часто от ? 1/100 до < 1/10;
- нечасто от ? 1/1000 до < 1/100;
- редко от ? 1/10000 до < 1/1000;
- очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
- частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
- Нарушения со стороны иммунной системы:
- очень редко - реакции гиперчувствительности, в т.ч. аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, кожный зуд, экзантему, фиксированную лекарственную сыпь.
- Желудочно-кишечные нарушения:
- очень редко - тошнота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, рвота.
- Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:
- очень редко - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
- Общие нарушения и реакции в месте введения:
- очень редко - головокружение, слабость, недомогание.
Фармакотерапевтическая группа
- отхаркивающее муколитическое средство
Лекарственное взаимодействие
- Взаимодействия карбоцистеина и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований, не выявлено.
- Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
- Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
- Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.
Фармакодинамика
- Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Эффект является дозозависимым.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость с запахом клубники .
Фармакокинетика
- Всасывание
- Карбоцистеин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в плазме крови и слизистой оболочке дыхательных путей через 2 часа. Биодоступность низкая (менее 10 % от принятой дозы) в результате возможно быстрого прохождения через печень.
- Метаболизм
- Период полувыведения составляет около 2 часов.
- Выведение
- Выведение осуществляется преимущественно почками. Часть препарата выводится почками в неизменном виде (30-60 %), остальная часть выводится в виде метаболитов.
Передозировка
- Симптомы
- Кожные реакции, желудочно-кишечные нарушения.
- Лечение
- Рекомендуется промывание желудка и специфическая поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Вертекс АО
- Россия
- 199106, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д. 27-а
- (812) 322-76-38; +7 812 3091986
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.