ТОБРЕКС 2Х 0,3% 5МЛ ГЛ КАПЛИ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить ТОБРЕКС 2Х 0,3% 5МЛ ГЛ КАПЛИ цена
  • Производитель

    АЛКОН Кузи, С.А.

  • Форма выпуска

    капли глазные

  • Дозировка

    0,3%

  • Объем (мл)

    5МЛ

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить ТОБРЕКС 2Х 0,3% 5МЛ ГЛ КАПЛИ цена
Нет в наличии
Показания
Инфекции глаза и его придатков: - блефарит; - конъюнктивит; - кератоконыонктивит; - блефароконъюнктивит; - кератит; - иридоциклит. Профилактика послеоперационных инфекций
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Местно.
Закапывают по 1 капле препарата в конъюнктивальный мешок два раза в сутки (утром и вечером) в течение недели.
В случае развития острого тяжелого инфекционного процесса в первый день препарат закапывают по 1 капле четыре раза в сутки, далее по 1 капле два раза в сутки до завершения курса лечения.
Перед каждым применением перевернуть закрытый флакон и встряхнуть один раз. Нет необходимости встряхивать флакон более одного раза.

Показания

Инфекции глаза и его придатков:
- блефарит;
- конъюнктивит;
- кератоконыонктивит;
- блефароконъюнктивит;
- кератит;
- иридоциклит.
Профилактика послеоперационных инфекций

Состав

1 мл раствора:
Активное вещество: тобрамицин - 3 мг.
Вспомогательные вещества: ксантановая камедь 6 мг; маннитол 37,5 мг; борная кислота 3 мг; трометамол 10 мг; полисорбат 80 0,5 мг; бензододециния бромид 0,12 мг; серная кислота и/или натрия гидроксид для доведения pH; вода очищенная до 1 мл.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Фертильность
Не было проведено исследований по оценке влияния местного офтальмологического применения препарата Тобрекс® 2Х на фертильность человека.
Беременность
Данные о местном офтальмологическом применении тобрамицина беременными женщинами отсутствуют или ограничены. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность. Применение препарата Тобрекс® 2Х при беременности не рекомендовано. Период грудного вскармливания При пероральном и парентеральном применении тобрамицина достигается его значительная концентрация в грудном молоке. При местном офтальмологическом применении системная абсорбция препарата незначительна, в связи с чем экскреция тобрамицина в грудное молоко маловероятна. Однако риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или приостановке/прекращении терапии тобрамицином, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.
Применение у детей
Тобрекс 2Х может использоваться в педиатрии у детей от 1 года и старше в дозах, аналогичных взрослым.

Особые указания

Тобрекс® 2Х предназначен только для местного применения в офтальмологии и не предназначен для применения в виде инъекций или перорально.
У некоторых пациентов могут развиваться явления гиперчувствительности к аминогликозидам при местном применении. Если гиперчувствительность развивается во время использования препарата, лечение необходимо прекратить. Может возникать перекрестная гиперчувствительность к аминогликозидам для местного или системного применения, и следует учитывать возможность того, что пациенты, у которых возникла гиперчувствительность к тобрамицину при местном применении, также могут быть чувствительны к другим местным и/или системным аминогликозидам. Серьезные нежелательные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность, могут возникнуть у пациентов, получающих системную терапию тобрамицином. Следует соблюдать осторожность при совместном применении тобрамицина в лекарственной форме капли глазные с другими аминогликозидами. Как и при использовании других антибиотиков, продолжительное применение препарата Тобрекс® 2Х может привести к избыточному росту невосприимчивых к препарату организмов, в том числе грибов. В случае развития суперинфекции необходимо начать соответствующую терапию. Во время лечения глазной инфекции не рекомендуется ношение контактных линз.
Тобрекс® 2Х содержит бензододециния бромид, который может вызвать раздражение глаз и изменять цвет мягких контактных линз. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. Пациенты, использующие контактные линзы, должны быть проинформированы о том, что перед применением препарата следует их снять и установить обратно не ранее, чем через 15 минут. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения могут повлиять на возможность управлять автомобилем или использовать механизмы. Если затуманивание зрения возникает после закапывания препарата, то перед вождением автотранспорта или управлением механизмами пациент должен дождаться восстановления четкости зрения.

Упаковка и форма выпуска

Капли глазные 0,3 % по 5 мл в белый матовый флакон-капельницу "Droptainer™" из полиэтилена низкой плотности. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Побочные действия

Общий профиль нежелательных явлений
В ходе клинических исследований наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями были конъюнктивальная инъекция и дискомфорт в глазах, которые отмечались примерно у 1,4 % и 1,2 % пациентов, соответственно.
Следующие нежелательные реакции были зафиксированы во время клинических исследований и пострегистрационного применения.
Нежелательные реакции
классифицированы согласно
следующему порядку: очень часто (больше или равно1/10), часто (больше или равно 1/100 до <1/10), нечасто (больше или равно1/1 000 до <1/100), редко (больше или равно1/10 000 до <1/1 000) и очень редко (<1/10 000) или частота неизвестна (не может быть определена на основании доступных данных пострегистрационного применения). В рамках каждой группы по частоте нежелательные реакции представлены в порядке убывания степени серьезности.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: гиперчувствительность. Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль.
Нарушения со стороны органа зрения Часто: дискомфорт в глазах, конъюнктивальная инъекция. Нечасто: кератит, эрозия роговицы, нарушение зрения, затуманивание зрения, покраснение век, отек конъюнктивы, отек век, боль в глазах, синдром «сухого глаза», выделения из глаз, зуд глаз, слезотечение, блефарит, хемоз, отложение кристаллов, изъязвление роговицы.
Частота неизвестна: аллергия глаз, раздражение глаз, зуд век.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: крапивница, дерматит, выпадение ресниц, лейкодерма, зуд, сухость кожи.
Частота неизвестна: сыпь.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-аминогликозид

Лекарственное взаимодействие

При местном офтальмологическом применении не было описано клинически значимых взаимодействий. Кортикостероиды для местного применения в офтальмологии могут маскировать клинические признаки бактериальных, грибковых и вирусных заболеваний органа зрения и подавлять реакции гиперчувствительности. В случае использования с другими местными офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази должны применяться в последнюю очередь.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны микробной клетки.

Температура хранения

от 5℃ до 25℃

Лекарственная форма

прозрачный или опалесцирующий вязкий раствор, от бесцветного до светлокоричневатого цвета.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция - низкая.

Передозировка

При местном применении передозировка маловероятна. Учитывая характеристики данного препарата, не ожидается токсических эффектов при передозировке данного препарата местно или в случае непроизвольного проглатывания содержимого одного флакона. В случае передозировки при местном применении в офтальмологии необходимо промыть глаза теплой водой.

Особые условия хранения

Препарат следует использовать в течение 4 недель после вскрытия флакона.

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.