Випидия в Бежецке

  • Купить Випидия в Бежецке можно в интернет‐магазине Apteka.ru.
  • Цена на Випидия от 1022 руб. в Бежецке.
  • Доставка препарата Випидия в 10 аптек.

Випидия Инструкция по применению

Группа товаров:

Гормональные препараты

По рецепту

Беречь от детей

Общее описание

Пероральный гипогликемический препарат

Производитель

Такеда Айлэнд Лимитед

Страна происхождения

Ирландия

Синонимы

Алоглиптин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с нанесенными чернилами надписями "TAK" и "ALG-12.5" на одной стороне.

Описание лекарственной формы

7 шт. - блистеры алюминиевые (4) - пачки картонные.

Состав

таб. алоглиптина бензоат 17 мг, что соответствует содержанию алоглиптина 12.5 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 96.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 22.5 мг, гипролоза - 4.5 мг, кроскармеллоза натрия - 7.5 мг, магния стеарат - 1.8 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 - 5.34 мг, титана диоксид - 0.6 мг, краситель железа оксид желтый - 0.06 мг, макрогол-8000 - следовые количества, чернила серые F1 (шеллак - 26%, краситель железа оксид черный - 10%, этанол - 26%, бутанол - 38%) - следовые количества.

Особые условия

Применение с другими гипогликемическими препаратами С целью уменьшения риска развития гипогликемии рекомендуется снижение дозы производных сульфонилмочевины. инсулина или комбинации пиоглитазона (тиазолидиндиона) с метформином при одновременном применении с препаратом Випидия (см. Способ применения и дозы). Неизученные комбинации Эффективность и безопасность применения препарата Випидия в комбинации с ингибиторами натрий-зависимых котранспортеров глюкозы 2 или аналогами глюкагоноподобного пептида и в тройной комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины не исследовались. Почечная недостаточность Т.к. пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести требуется проводить коррекцию дозы препарата Випидия, рекомендуется проводить оценку функции почек до начала и периодически в течение лечения (см. Способ применения и дозы). Препарат Випидия не должен применяться у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточностью, требующей гемодиализа (см. Способ применения и дозы). Острый панкреатит Применение ингибиторов ДПП-4 связано с потенциальным риском развития острого панкреатита. В обобщенном анализе 13 клинических исследований применения алоглиптина в дозе 25 мг/сут, 12,5 мг/сут, препарата сравнения и плацебо частота развития острого панкреатита составила 3, 1, 1 или 0 случаев на 1000 пациенто-лет в каждой группе соответственно. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита: стойкая сильная боль в животе, которая может иррадиировать в спину. При подозрении на развитие острого панкреатита прием препарата Випидия прекращают; при подтверждении острого панкреатита прием препарат не возобновляют. Нет данных о том, существует ли повышенный риск развития панкреатита на фоне приема препарата Випидия у пациентов с панкреатитом в анамнезе. Поэтому пациентам с панкреатитом в анамнезе следует соблюдать осторожность. Печеночная недостаточность Были получены постмаркетинговые сообщения о нарушениях функции печени, включая печеночную недостаточность при приеме алоглиптина. Их связь с применением препарата не была установлена. Однако пациентов необходимо тщательно ооследовать на наличие возможных отклонений функции печени. Если обнаружены отклонения в функции печени и альтернативная этиология их возникновения не установлена, следует рассмотреть возможность прекращения лечения препаратом. Влияние ни способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат Випидия не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее необходимо учитывать риск развития гипогликемии при применении препарата в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин или комбинированная терапия с пиоглитазоиом и метформином) и соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. Передозировка Максимальная доза алоглиптина в клинических исследованиях составляла 800 мг/сут у здоровых добровольцев и 400 мг/сут у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в течение 14 дней. Это в 32 и 16 раз, соответственно, превышает рекомендуемую суточную дозу 25 мг алоглиптина. Какие-либо серьезные нежелательные явления при приеме препарата в этих дозах отсутствовали. При передозировке может быть рекомендовано промывание желудка и симптоматическое лечение. Алоглиптин слабо диализируется. В клинических исследованиях только 7% дозы удалялось из организма в течение 3 часового сеанса диализа. Данных об эффективности перитонеального диализа алоглиптина нет

Лекарственное взаимодействие

Влияние других лекарственных препаратов на алоглиптин Алоглиптин в основном выводится из организма в неизмененном виде почками, и в незначительной степени метаболизируется ферментной системой цитохрома (CYP) Р450. В исследованиях по взаимодействию с другими лекарственными средствами на фармакокинетику алоглиптина не оказывали клинически значимого эффекта следующие препараты: гемфиброзил (ингибитор CYP2C8/9), флуконазол (ингибитор CYP2C9), кетоконазол (ингибитор CYP3A4), циклоспорин (ингибитор р-гликопротеина), ингибитор а-гликозидазы, дигоксин, метформин, циметидин, пиоглитазон или аторвастатин. Влияние алоглиптина на другие лекарственные препараты В исследованиях in vitro показано, что алоглиптин не ингибирует и не индуцирует изоформы CYP450 в концентрациях, достигаемых при приеме алоглиптина в рекомендуемой дозе 25 мг. Взаимодействия с изоформами CYP450 не ожидается, и выявлено не было. В исследованиях in vitro выявлено, что алоглиптин не является ни субстратом, ни ингибитором ОАТ1, ОАТЗ и ОСТ2. Кроме того, данные клинических исследований не указывают на взаимодействие с ингибиторами или субстратами р-гликопротеина. В клинических исследованиях по взаимодействию с другими лекарственными средствами алоглиптин не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: кофеина, (R)- и (S)-варфарина, пиоглитазона, глибенкламида, толбутамида, декстрометорфана, аторвастатина, мидазолама, пероральных контрацептивов (норэтиндрон и этинилэстрадиол), дигоксина, фексофенадина, метформина или циметидина. Основываясь на этих данных, алоглиптин не ингибирует изоферменты системы цитохрома CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, р-гликопротеин и ОСТ2. Алоглиптин не оказывал воздействия на протромбиновый индекс или Международное нормализованное отношение (MHO) у здоровых добровольцев при одновременном приеме с варфарином. Прием алоглиптина в комбинации с метформином, или пиоглитазоном (тиазолидиндион), или ингибитором ?-гликозидазы, или глибенкламидом (производное сульфонилмочевины) не показал клинически значимых фармакокинетических взаимодействий.

Фармакокинетика

Фармакокинетика алоглиптина схожа у здоровых лиц и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Всасывание Абсолютная биодоступность алоглиптина составляет приблизительно 100%. Одновременный прием с пищей с высоким содержанием жиров не оказывал влияние на площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) алоглиптина, поэтому его можно принимать вне зависимости от приема пиши. У здоровых лиц после однократного перорального приема до 800 мг алоглиптина отмечается быстрая абсорбция препарата с достижением средней максимальной концентрации (среднее TCmax) в интервале от 1 до 2 часов с момента приема. Ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с сахарным диабетом 2 типа не наблюдалось клинически значимой кумуляции алоглиптина после многократного приема. AUC алоглиптина пропорционально увеличивается при однократном приеме в терапевтическом диапазоне доз от 6.25 мг до 100 мг. Коэффициент вариабельности AUC алоглиптина среди пациентов небольшой (17%). AUC(0-inf) алоглиптина после однократного приема была схожа с AUC (0-24) после приема такой же дозы один раз в сутки в течение 6 дней. Это указывает на отсутствие временной зависимости в кинетике алоглиптина после многократного приема. Распределение После однократного внутривенного введения алоглиптина в дозе 12.5 мг у здоровых добровольцев объем распределения в терминальной фазе составлял 417 л, что указывает на то, что алоглиптин хорошо распределяется в тканях. Связь с белками плазмы составляет примерно 20-30 %. Метаболизм Алоглиптин не подвергается интенсивному метаболизму, от 60 до 70 % алоглиптина выводится в неизмененном виде почками. После введения 14С-меченного алоглиптина внутрь были определены два основных метаболита: N-деметилированный алоглиптин, М-I (< 1 % исходного вещества), и N-ацетилированный алоглиптин, М-II (<6% исходного вещества). М-I является активным метаболитом и высокоселективным ингибитором ДПП-4, схожим по действию с самим алоглиптином; М-II не проявляет ингибирующую активность по отношению к ДПП-4 или другим ДПП ферментам. В исследованиях in vivo было выявлено, что CYP2D6 и CYP3A4 участвуют в ограниченном метаболизме алоглиптина. Также исследования in vitro показывают, что алоглиптин не индуцирует CYP1A2, CYP2C9, CYP2B6 и не ингибирует CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP3A4 в концентрациях, достигаемых при рекомендуемой дозе 25 мг алоглиптина. В условиях in vitro алоглиптин может в небольшой степени индуцировать CYP3A4, однако в условиях invivoалоглиптин не индуцирует CYP3A4. Алоглиптин не ингибирует почечные транспортеры органических анионов человека первого (ОАТ1), третьего (ОАТЗ) типов и почечные транспортеры органических катионов человека второго (ОСТ2) типа. Алоглиптин существует преимущественно в виде (R)-энантиомера (>99 %) и в условиях in vivo или в небольших количествах, или вообще не подвергается хиральному преобразованию в (S)-энантиомер. (S)-энантиомер не обнаруживается при приеме алоглиптина в терапевтических дозах. Выведение После перорального приема 14С-меченного алоглиптина 76% общей радиоактивности было выведено почками и 13% - через кишечник. Средний почечный клиренс алоглиптина (170 мл/мин) больше, чем средняя скорость клубочковой фильтрации (около 120 мл/мин), что позволяет предположить, что алоглиптин частично выводится за счет активной почечной экскреции. Средний терминальный T1/2 составляет приблизительно 21 ч. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Пациенты с почечной недостаточностью Исследование алоглиптина в дозе 50 мг в сутки было проведено у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. Включенные в исследование пациенты были разделены на 4 группы в соответствии с формулой Кокрофта-Голта: пациенты с легкой (клиренс креатинина от 50 до 80 мл/мин), средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 50 мл/мин) и тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), а также пациенты с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающиеся в гемодиализе. AUC алоглиптина у пациентов с легкой почечной недостаточностью увеличивалась приблизительно в 1.7 раз по сравнению с контрольной группой. Тем не менее данное увеличение AUC находилось в пределах допустимого отклонения для контрольной группы, поэтому коррекция дозы препарата у таких пациентов не требуется (см. Способ применения и дозы). Увеличение AUC алоглиптина приблизительно в два раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Приблизительно четырехкратное увеличение AUC отмечалось у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности но сравнению с контрольной группой. (Пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности проводили гемодиализ сразу же после приема алоглиптина. Около 7% дозы удалялось из организма в течение 3-х часового сеанса диализа.) Таким образом, для достижения терапевтической концентрации алоглиптина в плазме крови, сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек, необходима коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (см. Способ применения и дозы). Алоглиптин не рекомендуется принимать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, а также с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов со средней степенью тяжести печеночной недостаточности AUC и Cmax. алоглиптина уменьшаются приблизительно на 10% и 8%, соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Данные значения клинически не значимы. Таким образом, коррекция дозы препарата при легкой и средней степени тяжести печеночной недостаточности (от 5 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) не требуется. Нет клинических данных о применении алоглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Способ применения и дозы). Другие группы пациентов Возраст (65-81 лет), пол, раса, масса тела пациентов не оказывали клинически значимого воздействия на фармакокинетичсские параметры алоглиптина. Коррекции дозы препарата не требуется (см. Способ применения и дозы). Фармакокинетика у детей до 18 лет не исследовалась.

Показания

— сахарный диабет 2 типа для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: у взрослых в качестве монотерапии, в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к алоглиптину или к любому вспомогательному веществу, или серьезные реакции гиперчувствительности к любому ДПП-4 ингибитору в анамнезе, в том числе анафилактические реакции, анафилактический шок и аигионевротический отек; — сахарный диабет 1 типа; — диабетический кетоацидоз; — хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III-IV по функциональной классификации хронической сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации); — тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) из-за отсутствия клинических данных о применении; — тяжелая почечная недостаточность; — беременность, период грудного вскармливания - в связи с отсутствием клинических данных по применению; — детский возраст до 18 лет - в связи с отсутствием клинических данных по применению. С осторожностью: — острый панкреатит в анамнезе (см. Особые указания); — у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (см. Особые указания); — в комбинации

Побочные действия

Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: Очень частые: > 1/10 Частые: > 1/100, < 1/10 Нечастые: > 1/1000, < 1/100 Редкие: > 1/10 000, < 1/1000 Очень редкие: < 1/10 000 Частота не установлена (данные постмаркетииговых наблюдений) Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: боль в эпигастральной области, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Частота не установлена: острый панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Частота не установлена: нарушение функции печени, в том числе печеночная недостаточность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто: зуд, сыпь. Частота не установлена: эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, крапивница. Инфекционные или паразитарные заболевания: Часто: инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит. Нарушения со стороны иммунной системы: Частота не установлена: реакции гиперчувствителыюсти, включая анафилактическую реакцию.

Аналоги Випидия

По рецепту
.
ВИПДОМЕТТакеда ГмбХ/Такеда Айлэнд Лимитед
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Доз. 0,0125+1,0
56 шт в уп.
Цена:
1 450
По рецепту
.
ВИПДОМЕТТакеда ГмбХ/Такеда Айлэнд Лимитед
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Доз. 0,0125+0,5
56 шт в уп.
Цена:
1 449
По рецепту
...
ВИПДОМЕТ 850Такеда ГмбХ/Такеда Айлэнд Лимитед
ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Доз. 0,0125+0,85
56 шт в уп.
Цена:
1 435

Фото

  • .
  • .
  • .

Доставка Випидия в Бежецке

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Бежецке – 10 аптек.

  • г. Бежецк, пл. Советская, корп.4Перейти на страницу аптеки
    Аптека (Доставка ВТ,СР,ЧТ. Выдача заказов по режиму работы аптеки) 12 (153 отзыва)
    Есть безналичная оплата
    ПН-ПТ, 08:00-20:00; СБ, 08:00-18:00; ВС, 09:00-17:00
  • г. Бежецк, Восточный проезд, 11Перейти на страницу аптеки
    Apteka.ru Аптека (Доставка ВТ,СР,ЧТ. Выдача заказов по режиму работы аптеки) 29 (341 отзыв)
    Есть безналичная оплата
    круглосуточно
  • г. Бежецк, ул. Рыбинская, 29/28Перейти на страницу аптеки
    Apteka.ru Аптека (Доставка ВТ,СР,ЧТ. Выдача заказов по режиму работы аптеки) 36 (413 отзывов)
    Есть безналичная оплата
    круглосуточно
  • г. Бежецк, ул. Большая, 1Перейти на страницу аптеки
    Аптека (Доставка ВТ,СР,ЧТ. Выдача заказов по режиму работы аптеки) 17 (230 отзывов)
    Есть безналичная оплата
    ПН-ПТ, 08:00-20:00; СБ, ВС, 09:00-17:00
  • г. Бежецк, ул. Садовая, 24Перейти на страницу аптеки
    Тверская оптика (Доставка вторник, среда, четверг. Выдача заказов по режиму работы аптеки.) 13 (92 отзыва)
    Есть безналичная оплата
    ПН-ПТ, 09:00-19:00; СБ, 09:00-16:00
  • г. Бежецк, пер. Южный, д.8а, помещение №8Перейти на страницу аптеки
    Аптека 36,6-Здоровье (Отпуск ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ препаратов в аптеке не производится!) 0 (5 отзывов)
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 08:00 по 20:00
  • г. Бежецк, ул. Садовая, д. 9, 1- этажПерейти на страницу аптеки
    Аптека 36,6-Здоровье (Отпуск ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ препаратов в аптеке не производится!) 1 (13 отзывов)
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 09:00 по 20:00
  • г. Бежецк, ул. Кашинская, д.4Перейти на страницу аптеки
    Аптека (Доставка ВТ,СР,ЧТ. Выдача заказов по режиму работы аптеки) 5 (92 отзыва)
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 08:00 по 21:00
  • г. Бежецк, ул. Чехова, д.15а, пом.2Перейти на страницу аптеки
    Аптека 36,6-Здоровье (Отпуск ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ препаратов в аптеке не производится!) 1 (20 отзывов)
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 08:00 по 20:00
  • г. Бежецк, ул. Шишкова, 3-5Перейти на страницу аптеки
    Apteka.ru Аптечный пункт Клеверфарм (Доставка ВТ,СР,ЧТ. Выдача заказов по режиму работы аптеки) 38 (338 отзывов)
    Есть безналичная оплата
    ежедневно с 08:30 по 19:30

Часто задаваемые вопросы

  • Цена на Випидия в аптеках в Бежецке от 1022 руб.

  • Производителем Випидия является – Такеда Айлэнд Лимитед

  • Доставка препарата Випидия осуществляется в 10 аптек в Бежецке

  • Информацию об акциях и скидках на Випидия уточняйте на нашем сайте.