Купить ПРОНЕЙРО 0,250/МЛ 4МЛ N10 РАСТВОР Д/В/В И В/М ВВЕД цена
ПРОНЕЙРО 0,250/МЛ 4МЛ N10 РАСТВОР Д/В/В И В/М ВВЕД
Нет в наличии

ПРОНЕЙРО 0,250/МЛ 4МЛ N10 РАСТВОР Д/В/В И В/М ВВЕД

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ПРОНЕЙРО 0,250/МЛ 4МЛ N10 РАСТВОР Д/В/В И В/М ВВЕД цена
  • По рецепту
Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Форма выпуска: раствор для приема внутрь

Показания

- Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. - черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Товара нет в наличии

Аналоги

Все 12 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Цитиколин
Страна производителя
Украина
Производитель
Галичфарм,ПАО
Форма выпуска
10 ампул по 4 мл в упаковке
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Состав

На 4 мл:Действующее вещество:Цитиколин натрия 1045,00 в пересчете на цитиколин 1000,00
Вспомогательные вещества: Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М или натрия гидроксида раствор 0,1 М* до pH от 6,5 до 7,1
Вода для инъекций до 4 мл

Общее описание

Ноотропное средство

Особые условия

При подозрении на продолжающееся внутричерепное кровотечение см. раздел "Способ применения и дозы".лияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффект леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутривенном и внутримышечном введении.
Метаболизм
При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения, концентрация холина в плазме крови существенно повышаются.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник, и около 12% - с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Показания

- Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

Не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Беременность и лактация:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Пронейро назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск плода.
При назначении Пронейро в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
В случае случайной передозировки - лечение симптоматическое.

Побочные действия

Частота неблагоприятных побочных реакций (НПР)
Очень редкие (<1/10000) (включая единичные случаи):
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях Пронейро может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Обратите внимание!

Город доставки был изменён

Цены будут пересчитаны для региона: