Панатус 20 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Бренд
- Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Дозировка
20 мг
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.
Характеристики
- Бренд
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Словения
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, перед едой.
- Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день; дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день; взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.
- Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу
Показания
- Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.
Состав
- 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
- Действующее вещество: бутамирата цитрат 20,00 мг
- Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
- Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль
Противопоказания
- • Гиперчувствительность к бутамирату и/или к любому из вспомогательных веществ.
- • Одновременный прием отхаркивающих препаратов.
- • Беременность (I триместр).
- • Период грудного вскармливания.
- • Детский возраст до 6 лет.
- • Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- С осторожностью
- Беременность (II-III триместры).
Особые указания
- Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
- Специальная информация о вспомогательных веществах
- Препарат Панатус® противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг - 10 шт в уп., вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Побочные действия
- Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
- Нарушения со стороны нервной системы:
- редко - сонливость, головокружение.
- Желудочно-кишечные нарушения:
- редко - тошнота, рвота, диарея.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- редко - экзантема, крапивница.
- Общие нарушения и реакции в месте введения: возможно развитие аллергических реакций
Фармакотерапевтическая группа
- противокашлевое средство центрального действия
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
- В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
- В период применения препарата Панатус® не рекомендуется применение алкоголя, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.)
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Препарат Панатус® может вызывать сонливость и головокружение, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Нет данных о безопасности применения препарата Панатус® во время беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
- Период грудного вскармливания
- Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус® в период грудного вскармливания противопоказано.
Фармакодинамика
- Действующее вещество - бутамират. Является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
- Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета
Фармакокинетика
- Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.
- При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т½) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т½ составляет 6 часов
Передозировка
- Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
- Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- КРКА-РУС ООО
- Россия
- 125212, г.Москва, Головинское шоссе, дом 5,корпус 1