Служба обработки заказов: 8-800-700-8888 (круглосуточно, звонки по России бесплатны)
Пункты доставки 748 аптек

МЕДОМЕКСИ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М

Рецептурный препарат
Купить МЕДОМЕКСИ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
МЕДОМЕКСИ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М
Биохимик ОАО

Цена:

127.78 руб.

Ваша цена:

115.00 руб.
Экономия 12.78 руб.
За 1 ед. – 23.00 руб.
Купить
Количество:
Вид товара: Лекарственные средства
Действующие вещества: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель: Биохимик ОАО
Страна происхождения: Россия
Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство
Форма выпуска и упаковка: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл по 5 мл в ампулы - 5 шт в уп.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Беречь от детей: Да
Хранить в защищенном от света месте: Да
Все лекарства Медомекси Все аналогичные товары
Купить МЕДОМЕКСИ 0,05/МЛ 5МЛ N5 АМП Р-Р В/В В/М цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Аналогичные товары

Инструкция по применению

Медомекси инструкция по применению

Лекарственная форма

Бесцветная или слегка желтоватая, прозрачная жидкость.

Состав

1 мл раствора содержит:

Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Фармакодинамика

Препарат Медомекси® относится к гетероароматическим антиоксидантам.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры эритроцитов и тромбоцитов. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием.

Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность фермента супероксиддисмутазы, повышает, соотношение липид-белок в клеточной мембране, стабилизирует мембраны клеток крови, уменьшает вязкость крови, увеличивает ее текучесть.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Повышает содержание в головном мозге дофамина.

Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, способствует улучшению памяти, облегчает процессы обучения, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Фармакокинетика

Величина максимальной концентрации (Сmах) препарата в плазме крови при внутримышечном введении - 0,3-0,58 ч. Сmах при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг - 2,5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Период полувыведения (Т1/2) и среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении - 0,7-1,3 ч.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

Препарат выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Побочные действия

При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость слизистой оболочки полости рта, "металлический" привкус во рту, ощущение "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Нет сведений.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

- Острые нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комплексной терапии);

- дисциркуляторная энцефалопатия;

- вегето-сосудистая дистония;

- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

- легкие когнитивные нарушения сосудистого генеза;

- возрастное снижение когнитивных функций у лиц пожилого возраста (расстройства памяти, ориентации, концентрации внимания);

- астенические состояния, под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов;

- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

- острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Противопоказания

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Детский возраст, беременность, период грудного вскармливания - в связи с отсутствием данных.

С осторожностью:

Аллергические заболевания в анамнезе (для парентерального введения).

Лекарственное взаимодействие

Препарат Медомекси® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина; усиливает действие нитратов.

  • Купить Медомекси 0,05/мл 5мл n5 амп р-р в/в в/м в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
  • Цена на Медомекси 0,05/мл 5мл n5 амп р-р в/в в/м в Москве – 115.00 рублей.
  • Инструкция по применению для Медомекси 0,05/мл 5мл n5 амп р-р в/в в/м.

Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.

Цены на Медомекси в других городах

Купить Медомекси, Медомекси в Санкт-Петербурге, Медомекси в Новосибирске, Медомекси в Екатеринбурге, Медомекси в Нижнем Новгороде, Медомекси в Казани, Медомекси в Челябинске, Медомекси в Омске, Медомекси в Самаре, Медомекси в Ростове-на-Дону, Медомекси в Уфе, Медомекси в Красноярске, Медомекси в Перми, Медомекси в Волгограде, Медомекси в Воронеже, Медомекси в Краснодаре, Медомекси в Саратове, Медомекси в Тюмени
Способ применения

Дозировка

Назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально.

При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.

Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях, возрастном снижении когнитивных функций и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

При вегето-сосудистой дистонии, астенических состояниях, невротических и неврозоподобных состояниях - внутримышечно по 50-400 мг/сут в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Передозировка

Симптомы: Нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость).

Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Симптомы: При внутривенном введении - незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.

Лечение: При чрезмерном повышении артериального давления - гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления.
Сертификаты

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели