САНОРИН С МАСЛ ЭВКАЛИПТА 0,1% 10МЛ N1 ФЛАК/КАП КАПЛИ НАЗ

Лекарственная форма

Капли назальные 0.1%

Состав

Нафазолина нитрат 0,010 г.

Вспомогательные вещества

Этилендиамин, кислота борная, цетиловый спирт, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) (0,010 г), эвкалипта листьев масло (эвкалиптовое масло), полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий (вазелиновое масло), вода очищенная.

Фармакодинамика

Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин с маслом эвкалипта не предоставлены.

Побочные действия

Тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочка носовой полости.

Местный побочный эффект: при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Может оказывать резорбтивное действие.

О целесообразности применения Санорина с маслом эвкалипта с другими лекарственными средствами посоветуйтесь врачом.

Показания

•острый ринит,

•синусит,

•евстахиит,

•ларингит,

•для облегчения проведения риноскопии,

•необходимость остановки носовых кровотечений

Противопоказания

•повышенная чувствительность к компонентам препарата,

•хронический ринит, артериальная гипертензия,

•выраженный атеросклероз,

•тахикардия,

•тиреотоксикоз,

•сахарный диабет,

•одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения,

•детский возраст до 15 лет.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с игибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.