- Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Телмисартан Кронофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Сразу прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
- ? тяжелое инфекционное заболевание с воспалительной реакцией всего тела (сепсис - часто называют «заражение крови»). Эта нежелательная реакция может быть случайной либо связана с каким-то механизмом, который в настоящее время неизвестен;
- ? внезапно развивающийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек);
- ? анафилактические реакции (внезапная одышка, затрудненное дыхание, низкое артериальное давление).
- Эти нежелательные реакции наблюдаются редко (встречаются не более чем у 1 человека из 1000), но являются чрезвычайно серьезными. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Телмисартан Кронофарм: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- • боль в горле, воспаление носовых пазух, простуда (инфекции верхних дыхательных путей, включая синусит и фарингит);
- • цистит (инфекции мочевыводящих путей);
- • низкое количество красных кровяных клеток в крови (анемия);
- • высокое содержание калия в плазме крови (гиперкалиемия);
- • депрессия;
- • бессонница;
- • обморок;
- • ощущение дезориентации в пространстве, вращения окружающих предметов вокруг тела или, наоборот, тела вокруг окружающих предметов (вертиго);
- • замедленное сердцебиение (брадикардия);
- • головокружение при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
- • низкое артериальное давление (артериальная гипотензия) у пациентов, получающих лечение для снижения частоты развития сердечно-сосудистой заболеваемости;
- • одышка;
- • кашель;
- • боль в животе;
- • рвота;
- • расстройство желудка (диспепсия);
- • вздутие живота (метеоризм);
- • диарея;
- • кожный зуд;
- • повышенное потоотделение (гипергидроз);
- • кожная сыпь;
- • боль в спине;
- • спазмы мышц (судороги икроножных мышц), мышечные боли (миалгия);
- • нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность);
- • боль в груди;
- • общая слабость;
- • повышенная концентрация креатинина в плазме крови.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- • низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения);
- • повышение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия) в крови;
- • снижение сахара в крови (у пациентов с сахарным диабетом);
- • беспокойство (тревога);
- • сонливость;
- • нарушение зрения (зрительные расстройства);
- • учащенное сердцебиение (тахикардия);
- • сухость во рту;
- • дискомфорт в области желудка;
- • извращение вкуса (дисгевзия);
- • нарушение функции печени (чаще у японцев);
- • высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (экзема);
- • покраснение кожи (эритема);
- • крапивница;
- • лекарственная и токсическая сыпь;
- • боль в суставах (артралгия);
- • боль в ногах;
- • боль в сухожилиях;
- • гриппоподобное состояние;
- • снижение гемоглобина (белка, который является основным компонентом эритроцитов, переносящий кислород от легких ко всем тканям организма);
- • повышение активности «печеночных» ферментов в плазме крови;
- • повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови;
- • повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- • прогрессирующее рубцевание легочной ткани (интерстициальная болезнь легких). Сообщалось о случаях прогрессирующего рубцевания легочной ткани во время приема телмисартана. Однако неизвестно, было ли оно вызвано телмисартаном.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.