- Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ривароксабан может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Как и другие похожие лекарственные препараты, которые уменьшают образование тромбов, препарат Ривароксабан может вызывать кровотечение. Кровотечение может угрожать жизни. Слишком сильное кровотечение может привести к резкому падению давления (шоку). Иногда может быть незаметно, что возникло кровотечение.
- Немедленно сообщите врачу, если у Вас появилась любая из следующих нежелательных реакций:
- • Кровотечение
- ─ кровотечение в головном мозге или внутри черепа (могут быть следующие симптомы: головная боль, слабость одной стороны тела, тошнота, судороги, уменьшение ясности сознания, скованность затылочных мышц).
- Данное состояние опасно для жизни, Вам срочно требуется медицинская помощь. Немедленно обратитесь за медицинской помощью!
- ─ долгое или сильное кровотечение;
- ─ необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, одышка, боль в груди или стенокардия.
- Ваш врач может решить, что нужно тщательное наблюдение, или изменит лечение.
- • Тяжелая кожная реакция
- ─ распространение тяжелой кожной сыпи, волдырей или поражение слизистой оболочки, например, во рту или в глазах (синдром Стивенса − Джонсона/токсический эпидермальный некролиз);
- ─ реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и системные симптомы (DRESS-синдром).
- При первом появлении таких признаков следует прекратить прием препарата Ривароксабан. Это очень редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000).
- • Тяжелая аллергическая реакция
- ─ отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное глотание, крапивница и затрудненное дыхание, резкое снижение давления.
- Тяжелые аллергические реакции возникают очень редко (анафилактические реакции, включая анафилактический шок, могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000) и нечасто (ангионевротический отек и аллергический отек, могут возникать не более чем у 1 человека из 100).
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ривароксабан:
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- ─ анемия (низкое количество эритроцитов в крови), может вызывать бледность кожи, слабость или одышку;
- ─ головная боль, головокружение;
- ─ кровоизлияние в глаз;
- ─ снижение артериального давления (возможные признаки: головокружение или обморок при вставании);
- ─ кровоизлияние в ткани или полости тела (гематома, синяк);
- ─ кровотечение из носа, кашель кровью;
- ─ кровоточивость десен, кровотечение в желудке или в кишечнике (включая кровотечение из заднего прохода);
- ─ боль в животе, расстройство пищеварения (диспепсия), тошнота и рвота, запор, понос;
- ─ в анализе крови – повышение активности некоторых ферментов печени (печеночных трансаминаз);
- ─ кожный зуд (включая нечастые случаи зуда по всему телу), кожная сыпь;
- ─ кожные и подкожные кровоизлияния;
- ─ боль в конечностях;
- ─ кровотечение из мочевыводящих путей или половой системы (включая кровь в моче и тяжелое менструальное кровотечение);
- ─ нарушение работы почек (включая повышение концентрации креатинина, повышение концентрации мочевины в анализе крови);
- ─ повышение температуры тела (лихорадка);
- ─ отек конечностей (периферический отек);
- ─ снижение общей физической силы и энергии (слабость, усталость);
- ─ кровотечение после медицинской процедуры (включая анемию после операции и кровотечение из раны);
- ─ выделение крови или жидкости из раны.
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- ─ тромбоцитоз (повышенное количество тромбоцитов в крови, тромбоциты – это клетки, которые помогают свертыванию крови);
- ─ тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов в крови);
- ─ аллергические реакции, включая аллергические реакции кожи (аллергический дерматит);
- ─ кровотечение в головном мозге или внутри черепа (смотрите выше «Кровотечение»);
- ─ обморок;
- ─ учащенное сердцебиение (тахикардия);
- ─ сухость во рту;
- ─ нарушение работы печени (можно увидеть по анализу крови);
- ─ в анализе крови – повышение уровня билирубина, повышение активности щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы (ГГТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), липазы, амилазы;
- ─ крапивница;
- ─ кровоизлияние в сустав (гемартроз, вызывает боль и отек);
- ─ ухудшение общего самочувствия (включая недомогание).
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- ─ желтуха (пожелтение кожи и глаз);
- ─ в анализе крови – повышение концентрации прямого билирубина (с соответствующим повышением активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) или без него);
- ─ холестаз (нарушение оттока желчи);
- ─ гепатит, включая повреждение гепатоцеллюлярной системы (воспаление печени, включая повреждение печени);
- ─ кровоизлияние в мышцу;
- ─ локальный отек;
- ─ скопление крови (гематома), возникающее как осложнение процедуры, при проведении которой вводят катетер в артерию (псевдоаневризма).
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- ─ скопление в легких эозинофилов (клетки крови, один из типов лейкоцитов), которое приводит к воспалению (эозинофильная пневмония).
- Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- ─ повышение давление в мышцах ног или рук после кровотечения, вследствие которого развиваются боль, отек, изменение чувствительности, онемение или паралич (компартмент-синдром после кровотечения);
- ─ почечная недостаточность и острая почечная недостаточность после тяжелого кровотечения.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы так же можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.