Моксонидин канон 0,4 мг 60 шт. банка таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Дозировка: 0,2 мг
Показания
Артериальная гипертензия.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
- В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Канон составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительно в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером) или однократно.
- Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0,6 мг.
- Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг.
- У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.
- У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе разовая доза не должна превышать 0,2 мг, максимальная суточная доза - 0,4 мг.
Показания
- Артериальная гипертензия.
Состав
- 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,4 мг содержит:
- действующее вещество: моксонидин 0,4 мг;
- вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 4,2 мг, маннитол 95 мг, кроскармеллоза натрия 4,7 мг, магния стеарат 0,7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 35 мг;
- состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 4 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титана диоксид 0,9608 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0004 мг, краситель индигокармин 0,0060 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0328 мг.
Противопоказания
- - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- - выраженные нарушения ритма сердца;
- - синдром слабости синусового узла;
- - синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени;
- - выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);
- - острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;
- - ангионевротический отек в анамнезе;
- - тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
- - хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 60 мкмоль/л);
- - гемодиализ;
- - одновременное применение трициклических антидепрессантов;
- - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- - возраст старше 75 лет;
- - период лактации,
- С осторожностью:
- - Болезнь Паркинсона (тяжелая форма);
- - эпилепсия;
- - глаукома;
- - депрессия;
- - "перемежающаяся" хромота;
- - болезнь Рейно;
- - атриовентрикулярная блокада I степени;
- - хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин);
- - тяжелые цереброваскулярные нарушения;
- - после перенесенного инфаркта миокарда;
- - тяжелые заболевания коронарных сосудов;
- - тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный);
- - хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классификации NYHA;
- - нарушения функции печени;
- - беременность.
- Беременность и лактация:
- Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин Канон следует назначать беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
- Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому если прием препарата Моксонидин Канон необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Особые указания
- При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин Канон сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней препарат Моксонидин Канон.
- Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с препаратом Моксонидин Канон.
- Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.
- Препарат Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами "медленных" кальциевых каналов.
- Прекращать прием препарата Моксонидин Канон следует постепенно.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
- Принимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения в период лечения препаратом Моксонидин Канон пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, таких как вождение автотранспорта или управление техникой, требующей повышенной концентрации внимания.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг - 60 шт в уп
Побочные действия
- Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
- очень часто - больше или равно 1/10 назначений (>10%)
- часто - от больше или равно1/100 до <1/10 назначений (> 1 % и < 10%)
- нечасто - от больше или равно1/1000 до <1/100 назначений (>0,1% и <1%)
- редко - от больше или равно 1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01% и <0,1%)
- очень редко - <1/10000 назначений (<0.01%)
- Нарушения психики
- Часто: снижение концентрации внимания.
- Нечасто: депрессия, тревога, нервозность.
- Нарушения со стороны центральной нервной системы
- Часто: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение.
- Нечасто: парестезии, бессонница, обморок.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- Часто: сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диспепсические расстройства.
- Нечасто: тошнота, анорексия.
- Очень редко: гепатит, холестаз.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Нечасто: кожная сыпь, зуд, отеки различной локализации.
- Очень редко: ангионевротический отек.
- Нарушения со стороны мочеполовой системы
- Нечасто: задержка мочи или недержание, импотенция, снижение либидо.
- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
- Редко: гепатит, застой желчи.
- Нарушения со стороны органа зрения
- Нечасто: сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения в глазах.
- Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
- Нечасто: звон в ушах.
- Нарушения со стороны сосудов
- часто: симптомы вазодилатации.
- Нечасто: снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия, синдром Рейно, нарушения периферической циркуляции.
- Нарушения со стороны эндокринной системы
- Нечасто: гинекомастия.
- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
- Часто: боль в спине.
- Нечасто: боль в шее.
- Общие расстройства и нарушение в месте введения
- Часто: астения.
- нечасто: слабость в ногах, обморок, боль в области околоушных желез.
Фармакотерапевтическая группа
- гипотензивное средство центрального действия
Лекарственное взаимодействие
- Моксонидин Канон может назначаться с тиазидными диуретиками и блокаторами "медленных" кальциевых каналов. Совместное применение препарата Моксонидин Канон с этими и другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.
- При назначении препарата Моксонидин Канон с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
- Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому их одновременное применение не рекомендуется.
- Препарат Моксонидин Канон умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.
- Назначение препарата Моксонидин Канон совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
- Препарат Моксонидин Канон усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему анксиолитиков, барбитуратов и этанола.
- Бета-адреноблокаторы при совместном применении с моксонидином усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.
- При назначении препарата Моксонидин Канон совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
Фармакодинамика
- Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Уменьшает прессорное действие симпатической системы на периферические сосуды, снижает периферическое сосудистое сопротивление, снижает систолическое и диастолическое давление как при однократном, так и при длительном приеме, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.
- Обладает более низким сродством к альфа2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
- Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета . На поперечном разрезе почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость.
Фармакокинетика
- Абсорбция после приема внутрь - 90%. Прием пищи не влияет на величину абсорбции. Биодоступность - 88%.
- Связь с белками плазмы крови - 7,2%. Максимальная концентрация (Сmах ) в плазме определяется через 30-180 мин после перорального приема и составляет 1-3 нг/мл. Объем распределения - 1,4-3 л/кг.
- Основной метаболит - дигидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует при длительном применении.
- Период полувыведения моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов более 90 % моксонидина выводится почками (78% - в неизмененном виде, 13% - в виде дигидрированного моксонидина, 8% - в виде других метаболитов). Менее 1% дозы выводится через кишечник. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
- Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией
- У пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
- Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста
- Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
- Фармакокинетика при почечной недостаточности
- Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).
- У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).
- У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
- У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения, соответственно, в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
- У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.
Передозировка
- Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке. Потенциально возможны также парадоксальное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
- Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка (сразу после приема), прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.
- В случае выраженного снижения АД рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и введение допамина. Брадикардия может быть купирована атропином.
- Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке препаратом Моксонидин Канон.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Канонфарма продакшн ЗАО
- Россия
- 141100, МО, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105
- 8 (495) 797-99-54, 8 (495) 797-96-63
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить Моксонидин канон 0,4 мг 60 шт. банка таблетки, покрытые пленочной оболочкой в Краснодаре можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Моксонидин канон 0,4 мг 60 шт. банка таблетки, покрытые пленочной оболочкой в Краснодаре - 353 рубля.
- Инструкция по применению для Моксонидин канон 0,4 мг 60 шт. банка таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
- Цены на Моксонидин в других городах