Купить ЛЕТРОЗОЛ 0,0025 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
ЛЕТРОЗОЛ 0,0025 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
Нет в наличии

ЛЕТРОЗОЛ 0,0025 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Купить ЛЕТРОЗОЛ 0,0025 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
Купить ЛЕТРОЗОЛ 0,0025 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • По рецепту
Производитель: Керн Фарма С.Л.
  • Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • Дозировка:2,5 мг
  • В упаковке:30
Доступные варианты

Показания

— ранние стадии рака молочной железы, экспрессирующего рецепторы эстрогенов, у женщин в постменопаузе - в качестве адъювантной терапии; — ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном - в качестве продленной адъювантной терапии; — распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе - терапия первой линии; — распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
Товара нет в наличии

    Аналоги

    • По рецепту
      .
      ФЕМАРАНовартис Фарма Штейн АГ/ Новартис Фарма С.п.А.
      ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
      30 шт в уп.
      Цена:
      7 849.50
    • По рецепту
      .
      ЛЕТЗОЛХетеро Лабс Лимитед/ МАКИЗ-ФАРМА ООО
      ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
      30 шт в уп.
      Цена:
      1 139
    • По рецепту
      .
      ЛЕСТРОДЕКСС.К.Синдан-Фарма С.Р.Л.
      ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
      30 шт в уп.
      Цена:
      1 124.70
    • По рецепту
      .
      ЭСТРОЛЕТФармстандарт-УфаВИТА ОАО
      ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
      30 шт в уп.
      Цена:
      1 070.60

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Летрозол
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 2,5мг - 30 шт в уп.
    Страна производителя
    Испания
    Производитель
    Керн Фарма С.Л.
    Хранить в сухом месте
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Состав

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
    активное вещество: летрозол - 2,50 мг;
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 50,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2,50 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,50 мг, целлюлоза микрокристалли­ческая - 28,00 мг, кросповидон - 4,00 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 11,50 мг, магния стеарат - 1,0 мг;
    оболочка пленочная: "Опадрай Y 1-7000" [гипромеллоза, титана диоксид, макро- гол (полиэтиленгликоль)] - 3,73 мг, краситель железа оксид желтый - 0,27 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор

    Фармакодинамика

    Летрозол оказывает антиэстрогенное действие, селективно ингибирует ароматазу (фермент синтеза эстрогенов) путем высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома Р450. Блокирует синтез эстрогенов как в периферической, так и в опухолевой тканях.
    У женщин в постменопаузном периоде эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает синтезирующиеся в надпочечни­ках андрогены (в первую очередь, андростендион и тестостерон) в эстрон и эстрадиол.
    Ежедневный прием летрозола в суточной дозе 0,1-5 мг приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95 % от исходного содержания. Супрессия синтеза эстрогенов поддерживается на протяжении всего периода лечения.
    При применении летрозола в диапазоне доз от 0,1 до 5 мг нарушения синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не наблюдается, тест с адренокортикотропным гор­моном (АКТГ) не выявляет нарушений синтеза альдостерона или кортизола. Дополни­тельного назначения глюкокортикоидов и минералокортикоидов не требуется.
    Блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являю­щихся предшественниками эстрогенов. На фоне приема летрозола изменений концентра­ций лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в плазме крови, измене­ний функции щитовидной железы, изменений липидного профиля, повышения частоты инфарктов миокарда и инсультов отмечено не было.
    На фоне лечения летрозолом слабо повышается частота остеопороза (6,9 % по сравнению с 5,5 % на плацебо). Однако, частота переломов костей у пациенток, получаю­щих летрозол, не отличается от таковой у здоровых людей того же возраста.
    Адъювантная терапия летрозолом ранних стадий рака молочной железы снижает риск рецидивов, увеличивает выживаемость без признаков заболевания в течение 5 лет, снижает риск развития вторичных опухолей.
    Продленная адъювантная терапия летрозолом снижает риск рецидивов на 42 %. Достоверное преимущество по выживаемости без признаков заболевания в группе летро­зола отмечалось вне зависимости от вовлеченности лимфатических узлов. Лечение летро­золом снижает смертность пациенток с вовлечением лимфатических узлов на 40 %.

    Фармакокинетика

    Летрозол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), средняя биодоступность составляет 99,9 %. Прием пищи незначительно снижает скорость абсорбции. Среднее значение времени достижения максимальной концентрации летрозола в крови (ТСmах) составляет 1 час при приеме летрозола натощак и 2 часа - при приеме с пищей; среднее значение максимальной концентрации (Сmах) составляет 129 ± 20,3 нмоль/л при приеме натощак и 98,7 ± 18,6 нмоль/л - при приеме с пищей, одна­ко степень всасывания летрозола (при оценке по площади под кривой “концентрация- время” (AUC)) не изменяется.
    Небольшие изменения в скорости всасывания расцениваются как не имеющие клинического значения, поэтому летрозол можно принимать независимо от приема пищи.
    Связь летрозола с белками плазмы крови составляет приблизительно 60 % (преимущественно с альбумином - 55 %). Концентрация летрозола в эритроцитах составляет около 80 % от таковой в плазме крови. Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии составляет около 1,87 ± 0,47 л/кг. Равновесная концентрация достигается в те­чение 2-6 недель ежедневного приема суточной дозы 2,5 мг. Фармакокинетика нелинейна. Кумуляции при длительном применении не отмечено.
    Летрозол в значительной степени подвергается метаболизму под действием изоферментов CYP3A4 и CYP2A6 цитохрома Р450 с образованием фармакологически неак­тивного карбинолового соединения.
    Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в меньшей степени - через кишечник. Конечный период полувыведения (Т1/2) составляет 48 ч.
    Фармакокинетические параметры летрозола не зависят от возраста пациента.
    При почечной недостаточности фармакокинетические параметры не изменяются.
    При умеренно выраженном нарушении функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) средние величины AUC хотя и выше на 37 %, но остаются в пределах того диапазона значений, которые отмечаются у лиц без нарушений функции печени. У боль­ных с циррозом печени и тяжелыми нарушениями ее функции (класс С по шкале Чайлд-Пью) AUC увеличивается на 95 % и Т1/2 на 187 %. Однако, учитывая хорошую переноси­мость высоких доз препарата (5-10 мг/сут) в этих случаях необходимости изменять дозу летрозола нет.

    Показания

    — ранние стадии рака молочной железы, экспрессирующего рецепторы эстрогенов, у женщин в постменопаузе - в качестве адъювантной терапии;
    — ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном - в качестве продленной адъювантной терапии;
    — распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе - терапия первой линии;
    — распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к летрозолу или любому другому компоненту препарата.
    -Эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода.
    -Беременность, период кормления грудью.
    -Детский возраст (эффективность и безопасность для детей не установлена)
    С осторожностью:
    Дефицит лактазы, непереносимость лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    Нет данных о применении летрозола у пациенток с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин. Перед назначением летрозола таким пациенткам следует тщательно взвесить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, независимо от приема пищи.
    Взрослые: рекомендуемая доза препарата Летрозол составляет 2,5 мг один раз в сутки, ежедневно, длительно (в течение 5 лет или до рецидива).
    В качестве продленной адъювантной терапии лечение должно продолжаться в течение 4 лет (не дольше 5 лет).
    При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата Лет­розол следует прекратить.
    У пациенток с заболеванием на последней стадии или метастазирующей опухоли, лечение летрозолом следует продолжать до тех пор, пока выражено прогрессирование опухоли.)
    У пациенток пожилого возраста коррекции дозы препарата Летрозол не требует­ся.
    Пациентки с нарушением функции печени и/или почек: при нарушениях функции печени или почек (клиренс креатинина >10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требу­ется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находиться под постоянным наблюдением.

    Побочные действия

    Как правило, побочные реакции были слабо или умеренно выражены и, в основном, связаны с подавлением синтеза эстрогенов.
    Определение частоты побочных реакций: очень часто ( >10%), часто (1-10%), иногда (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (<0.01%), включая отдельные сообщения
    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диспепсия, запор, диарея; иногда - боли в животе, стоматит, сухость во рту, повышение активности печеночных ферментов.
    Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, депрессия; иногда - тревога, нервозность, раздражительность, сонливость, бессонница, ухудшение памяти, дизестезия, парестезия, гипестезия, эпизоды нарушения мозгового кровообращения.
    Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - ощущение сердцебиения, тахикардия, тромбофлебит поверхностных и глубоких вен, повышение АД, ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность), тромбоэмболия; редко - эмболия легочной артерии, тромбоз артерий, инсульт.
    Со стороны дыхательной системы: иногда - одышка, кашель.
    Дерматологические реакции: часто - алопеция, повышенная потливость, кожная сыпь (включая эритематозную, макуло-папулезную, везикулярную сыпь, псориазоподобные высыпания); иногда - кожный зуд, сухость кожи, крапивница; очень редко - ангионевротический отек, анафилактические реакции.

    Передозировка

    Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки летрозола. Какие-либо специфические методы лечения передозировки не известны. Показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Летрозол выводится из плазмы посредством гемодиализа.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении летрозола с циметидином и варфарином клини­чески значимых взаимодействий не наблюдается.
    Клинического опыта по применению летрозола в комбинации с другими проти­воопухолевыми средствами в настоящее время не имеется.
    Согласно результатам исследований in vitro летрозол подавляет активность изо­ферментов цитохрома Р450 - CYP2A6 и CYP2C19 (последнего - умеренно). При решении вопроса о значении этих данных для клиники необходимо учитывать, что изофермент CYP2A6 не играет существенной роли в метаболизме лекарственных средств. В экспери­ментах in vitro было показано, что летрозол в концентрациях, в 100 раз превышающих равновесные концентрации в плазме, не обладает способностью существенно подавлять метаболизм диазепама (субстрата изофермента CYP2C19). Таким образом, клинически значимые взаимодействия с изоферментом CYP2C19 маловероятны. Тем не менее, следу­ет соблюдать осторожность при совместном применении летрозола и лекарственных средств, метаболизирующихся преимущественно при участии вышеназванных изофер­ментов и имеющих узкий терапевтический индекс.

    Особые условия

    Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени должны находиться под постоянным наблюдением.
    Во время терапии Летрозолом, учитывая возможность наступления беременности, женщинам в перименопаузном и раннем постменопаузном периоде следует использовать надежные способы контрацепции до установления стабильного постменопаузного гормонального статуса.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Некоторые побочные эффекты препарата, такие как общая слабость и головокружение, могут влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Поэтому пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.