АЦЕТИЛЦИСТЕИН 0,1 N20 ПАКЕТ ПО 1,0 ПОР Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Первичная упаковка
Пакетик
- Форма выпуска
порошок для приготовления раствора
- В упаковке
20
- Все характеристики
Показания
- заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудно-
отделяемой мокроты;
- острый и хронический бронхит;
- обструктивный бронхит;
- ларинготрахеит;
- пневмония;
- бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, бронхиолит, муковисцидоз;
- острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит);
- хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
- абсцесс легкого.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь. Гранулы растворяют в 1/3 стакана воды.
- Взрослым и подросткам старше 14 лет - по 200 мг 2-3 раза в сутки (400 - 600 мг в сутки).
- Детям от 2 до 6 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки (200-300 мг в сутки). Детям от 6 до 14 лет - по 200 мг 2 раза в сутки или 3 раза в сутки по 100 мг (300-400 мг в сутки).
- При хронических заболеваниях в течение нескольких недель:
- взрослым и подросткам старше 14 лет - по 400-600 мг/сут в 1-2 приема; детям 2 -14 лет - по 100 мг 3 раза в сутки (300 мг в сутки).
- При муковисцидозе:
- детям от 2 до 6 лет - по 100 мг 4 раза в сутки (400 мг в сутки);
- детям старше 6 лет - по 200 мг 3 раза в сутки (600 мг в сутки).
- Длительность терапии определяется индивидуально (не более 10 дней при острых заболеваниях; при хронических заболеваниях - до нескольких месяцев по рекомендации врача). У больных старше 65 лет - используют минимально эффективные дозы.
Показания
- - заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудно-
- отделяемой мокроты;
- - острый и хронический бронхит;
- - обструктивный бронхит;
- - ларинготрахеит;
- - пневмония;
- - бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, бронхиолит, муковисцидоз;
- - острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит);
- - хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
- - абсцесс легкого.
Состав
- Состав на один пакет:
- ацетилцистеин - 0,100 г
- Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 0,025 г, сорбитол (сорбит) - 0,7527 г, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой «Апельсин») - 0,1 г, аспартам - 0,02 г.
Противопоказания
- - повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим
- компонентам препарата;
- - детский возраст до 2 лет;
- - беременность и период грудного вскармливания;
- - фенилкетонурия;
- - непереносимость фруктозы, т.к. препарат содержит сорбитол;
- - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- - кровохарканье, легочное кровотечение.
- С осторожностью
- - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе;
- - варикозное расширение вен пищевода;
- - заболевания надпочечников;
- - печеночная и/или почечная недостаточность;
- - непереносимость гистамина (ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и
- может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная
- боль, вазомоторный ринит, зуд);
- - бронхиальная астма;
- - артериальная гипотензия.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- В целях безопасности из-за недостаточного количества данных в период беременности и кормления грудью применение препарата противопоказано.
Особые указания
- Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
- Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
- При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.
- Для больных сахарным диабетом:
- 1 пакет содержит 0,06 ХЕ (для дозировки 100 мг) или 0,05 ХЕ (для дозировки 200 мг).
- Препарат содержит аспартам, поэтому не рекомендуется его применение у больных фенилкетонурией.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
- Данных об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.
Упаковка и форма выпуска
- Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг по 1 г в термосвариваемые пакеты (саше) - 20 шт в уп.
Побочные действия
- Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:
- очень часто: ≥ 1/10 (> 10 %);
- часто: от ≥ 1/100 до < 1/10 (> 1 % и < 10 %);
- нечасто: от ≥ 1/1000 до < 1/100 (> 0,1 % и < 1 %);
- редко: от ≥ 1/10000 до < 1/1000 (> 0,01 % и <0,1 %);
- очень редко: < 1/10000 (< 0,01 %);
- частота неизвестна: частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.
- Со стороны нервной системы:
- редко - головная боль.
- Со стороны пищеварительной системы:
- нечасто - абдоминальная боль;
- редко - воспаление слизистой оболочки рта (стоматит);
- очень редко - диарея, рвота, изжога, тошнота;
- частота неизвестна - диспепсия.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- очень редко - падение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия).
- Аллергические реакции:
- очень редко - бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек, анафилактические реакции вплоть до шока, кровотечения в связи с наличием реакций повышенной чувствительности;
- частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
- Прочие:
- нечасто - лихорадка.
- редко - шум в ушах, одышка;
- частота неизвестна - снижение агрегации тромбоцитов.
- При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- отхаркивающее муколитическое средство
Лекарственное взаимодействие
- При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.
- Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.
- Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
- При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.
- Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина).
Фармакодинамика
- Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
- При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Гранулы белого цвета с желтоватым оттенком. При растворении содержимого одного пакета в 80 мл теплой воды в течение 5 мин при перемешивании образуется опалесцирующий раствор со слегка желтоватым оттенком с запахом апельсина.
Фармакокинетика
- Ацетилцистеин при приеме внутрь быстро абсорбируется, но из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень (дезацетилирование с образованием цистеина) его биодоступность составляет около 10 %.
- После перорального приема его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа, с белками плазмы крови связывается 50 % его количества. Препарат проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости. Период его полувыведения составляет 1 час, при циррозе печени он увеличивается до 8 часов.
- Выводится ацетилцистеин преимущественно почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная его часть выделяется в неизменном виде кишечником.
Передозировка
- Ацетилцистеин при приеме в дозах 500 мг/кг/день не вызывает симптомов передозировки.
- При ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как диарея, рвота, боли в желудке, изжога и тошнота. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых и опасных для жизни побочных явлений.
- Лечение симптоматическое.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Биотэк ООО
- Россия
- 127238, г. Москва, Линейный пр-д, д.8, помещ.1, к.1-7
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить АЦЕТИЛЦИСТЕИН 0,1 N20 ПАКЕТ ПО 1,0 ПОР Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ в Оренбурге можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на АЦЕТИЛЦИСТЕИН 0,1 N20 ПАКЕТ ПО 1,0 ПОР Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ в Оренбурге
- Инструкция по применению для АЦЕТИЛЦИСТЕИН 0,1 N20 ПАКЕТ ПО 1,0 ПОР Д/Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ.
- Цены на Ацетилцистеин в других городах