СИМВАСТАТИН 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/АВВА РУС/

95.00
Цена за 1 ед.: 3.17

СИМВАСТАТИН 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/АВВА РУС/

АВВА РУС АО
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
В упаковке: 30
СИМВАСТАТИН 0,01 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ /АВВА РУС/

Дозировка: 0,01

74.00
СИМВАСТАТИН 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/АВВА РУС/

Дозировка: 0,02

95.00
СИМВАСТАТИН 0,04 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ /АВВА РУС/

Дозировка: 0,04

Нет в наличии

Показания

первичная гиперхолестеринемия IIa и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза); комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой; профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.
По рецепту

СИМВАСТАТИН 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/АВВА РУС/

95.00
Цена за 1 ед.: 3.17

Аналоги

Все 11 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Симвастатин
Страна производителя
Россия
Производитель
АВВА РУС АО
Форма выпуска
30 таб в уп
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до розового с сиреневатым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе — почти белого цвета.

Состав

1 табл.
симвастатин 20 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный; лактозы моногидрат; кислота аскорбиновая; бутилгидрокситолуол; кислота безводная лимонная; крахмал прежелатинизированный; магния стеарат
оболочка: тальк; гипромеллоза; гидроксипропилцеллюлоза; титана диоксид; краситель красный кислотный

Общее описание

Гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибитор

Особые условия

Перед началом лечения необходимо проводить исследование функции печени (контролировать активность печеночных трансаминаз каждые 6 нед в течение первых 3 мес, затем каждые 8 нед в течение оставшегося периода первого года, и затем 1 раз в полгода). Пациентам, получающим Атеростат® в суточной дозе 80 мг, функцию печени контролируют 1 раз в 3 мес. В тех случаях, когда активность печеночных трансаминаз нарастает (превышение в 3 раза верхней границы нормы), лечение отменяют.
У больных с миалгией, миастенией и/или выраженным повышением активности КФК лечение препаратом прекращают.
Атеростат® (как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы) не следует применять при повышенном риске возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности (вследствие тяжелой острой инфекции, артериальной гипотензии, большой хирургической операции, травм, тяжелых метаболических нарушений.
Отмена гиполипидемических средств в период беременности не оказывает существенного влияния на результаты длительного лечения первичной гиперхолестеринемии.
В связи с тем что ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы тормозят синтез холестерина, а холестерин и другие продукты его синтеза играют существенную роль в развитии плода, включая синтез стероидов и состояние клеточных мембран, симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод при назначении его беременным женщинам (женщины репродуктивного возраста должны избегать зачатия). Если в процессе лечения возникает беременность, препарат должен быть отменен, а сама женщина предупреждена о возможной опасности для плода.
Атеростат® не показан в тех случаях, когда имеется гипертриглицеридемия I, IV и V типов.
Препарат эффективен как в виде монотерапии, так и в сочетании с секвестрантами желчных кислот.
До начала и во время кypca лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью лечение проводят под контролем функции почек.
Пациентам рекомендуется немедленно сообщать о необъяснимых болях в мышцах, вялости или слабости, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой.
Передозировка
Лечение: индукция рвоты, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Следует контролировать функции печени и почек, концентрацию КФК в сыворотке крови.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов и увеличивает риск возникновения кровотечений.
Цитостатики, противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол), фибраты, высокие дозы никотиновой кислоты, иммунодепрессанты, эритромицин, кларитромицин, ингибиторы протеаз — повышают риск развития рабдомиолиза.
Симвастатин способствует повышению концентрации дигоксина в плазме крови.
Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение Атеростата® возможно через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).

Фармакодинамика

Гиполипидемическое средство, получаемое синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus, является неактивным лактоном, в организме подвергается гидролизу с образованием гидроксикислотного производного. Активный метаболит ингибирует 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктазу), фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина, то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме. Снижает содержание ТГ, ЛПНП, ЛПОНП и общего холестерина в плазме крови (в случаях гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска). Уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП.
Начало действия — через 2 нед от начала приема, максимальный терапевтический эффект достигается через 4–6 нед. Действие сохраняется при продолжении лечения; при прекращении терапии содержание холестерина возвращается к исходному уровню (до начала лечения).

Фармокинетика

Абсорбция симвастатина высокая. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается через 1,3–2,4 ч и снижается на 90% через 12 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 95%. Метаболизируется в печени. Имеет эффект «первого прохождения» через печень (в основном гидролизуется в свою активную форму бета-гидроксикислоту, обнаружены и другие активные, а также неактивные метаболиты). T1/2 активных метаболитов составляет 1,9 ч.
Выводится в основном с каловыми массами (60%) в виде метаболитов. Около 10–15% — почками в неактивной форме.

Показания

первичная гиперхолестеринемия IIa и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза);
комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;
профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы) в анамнезе;
печеночная недостаточность;
острые заболевания печени;
повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
С осторожностью:
больные, злоупотребляющие алкоголем и/или имеющие в анамнезе заболевания печени;
пациенты после трансплантации органов, которым проводится терапия иммунодепрессантами (в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и почечной недостаточности);
состояния, которые могут привести к развитию выраженной недостаточности функции почек, такие как артериальная гипотензия, острые инфекционные заболевания тяжелого течения;
выраженные метаболические и эндокринные нарушения;
нарушения водно-электролитного баланса;
хирургические вмешательства (в т.ч. стоматологические) или травмы;
пациенты с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии;
эпилепсия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и креатинфосфокиназы (КФК); редко — острый панкреатит.
Со стороны нервной системы и органов чувств: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко — рабдомиолиз.
Аллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, «приливы» крови к коже лица, одышка.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
  • Купить СИМВАСТАТИН 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/АВВА РУС/ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на СИМВАСТАТИН 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/АВВА РУС/ в Москве – 95 рублей.
  • Инструкция по применению для СИМВАСТАТИН 0,02 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/АВВА РУС/.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии