Макропен 0,175/5 мл флакон гранулы для приготовления суспензии 20 гр
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
• инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum: тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;
• инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum;
• инфекции кожи и подкожной клетчатки:
• лечение энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter,
• лечение и профилактика дифтерии и коклюша.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Словения
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Масса (гр)
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь. Препарат Макропенк следует принимать до еды.
- Дети с массой тела менее 30 кг: суточная доза мидекамицина составляет 20-40 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема, либо 50 мг/кг массы тела, разделенная на 2 приема. Суточная доза мидекамицина при тяжелых инфекциях составляет 50 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема.
- Схема дозирования препарата Макропен® детям (из расчета суточной дозы 50 мг/кг массы тела, разделенной на 2 приема)
- Дети Суспензия 175 мг/5 мл
- до 30 кг (~ 10 лет) 22,5 мл (787,5 мг) (4 Уг дозирующих ложки) х 2 раза в сутки
- до 20 кг (~ 6 лет) 15 мл (525 мг) (3 дозирующих ложки) х 2 раза в сутки
- до 15 кг (~ 4 года) 10 мл (350 мг) (2 дозирующих ложки) х 2 раза в сутки
- до 10 кг (~ 1 -2 года) 7,5 мл (262,5 мг) (1 Уг дозирующих ложки) х 2 раза в сутки
- до 5 кг (~ 2 месяца) 3,75 мл (131,25 мг) ('Л + 1А дозирующих ложки) х2 раза в сутки
- 1 дозирующая ложка имеет мерные деления: 1,25 мл, 2,5 мл и 5 мл.
- Длительность лечения обычно составляет от 7 до 14 дней, при лечении инфекции, вызванной Chlamydia spp. - 14 дней.
- С целью профилактики дифтерии мидекамицин рекомендуется принимать в суточной дозе 50 мг/кг, разделенной на 2 приема, в течение 7 дней. Рекомендуется проведение контрольного бактериологического исследования после окончания терапии. С целью профилактики коклюша мидекамицин рекомендуется принимать в суточной дозе 50 мг/кг в течение 7-14 дней (в первые 14 дней от момента контакта).
- Приготовление суспензии
- Добавить 100 мл воды (кипяченой или дистиллированной) к содержимому флакона и хорошо встряхнуть.
- Перед употреблением взбалтывать!
Показания
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- • инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum: тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;
- • инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum;
- • инфекции кожи и подкожной клетчатки:
- • лечение энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter,
- • лечение и профилактика дифтерии и коклюша.
Состав
- на 1 г гранул
- Действующее вещество: мидекамицина ацетат 200.001 мг
- Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия гидрофосфат, ароматизатор банановый, краситель солнечный закат желтый (Е110), гипромеллоза, пеногаситель силиконовый, натрия сахаринат, маннитол
- 1 (что соответствует 175 мг мидекамицина ацетата в 5 мл суспензии).
Противопоказания
- • Гиперчувствительность к мидекамицину/мидекамицина ацетату и любым другим компонентам препарата.
- • Печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью).
- С осторожностью
- Беременность и период грудного вскармливания, наличие в анамнезе аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью), одновременный прием с алкалоидами спорыньи или карбамазепином.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Применение препарата Макропен" во время беременности показано только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
- Период грудного вскармливания
- Во время лечения препаратом Макропенк следует прекратить грудное вскармливание, т. к. мидекамицин экскретируется в грудное молоко.
Особые указания
- При длительной терапии необходимо контролировать активность «печеночных» ферментов в сыворотке крови, особенно у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).
- Как и при применении любых других антимикробных препаратов, длительное лечение мидекамицином может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
- Специальная информация по вспомогательным веществам
- Маннитол, входящий в состав препарата Макропенк (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь), может вызывать диарею.
- При наличии в анамнезе аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту азокраситель Е110 (краситель солнечный закат желтый (Е110)) может вызывать развитие аллергической реакции.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Не сообщалось о влиянии мидекамицина ни на психофизиологические реакции, ни на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 175 мг/5 мл.
- По 20 г гранул во флаконе темного стекла (тип III), укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия.
- По 1 флакону в комплекте с дозирующей ложкой из полипропилена вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота и диарея, ощущение тяжести в эпигастрии. повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови, гипербилирубинемия, желтуха.
- В редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
- Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм.
- Прочие: слабость.
Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-макролид
Лекарственное взаимодействие
- При одновременном приеме мидекамицина с алкалоидами спорыньи или карбамазепином снижается их метаболизм в печени и повышается концентрация в плазме крови. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов с мидекамицином следует соблюдать осторожность.
- Мидекамицин не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.
- При одновременном применении мидекамицина с циклоспорином или антикоагулянтами (варфарином) их выведение замедляется.
Фармакодинамика
- Мидекамицин - макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, в низких дозах обладающий бактериостатическим действием, а в высоких бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum', грамположительных бактерий: Slretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynehacterium diphtheriae. Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Мелкие гранулы оранжевого цвета с легким ароматом банана, без видимых примесей. Описание суспензии: водная суспензия, приготовленная в 100 мл воды, оранжевого цвета с легким ароматом банана.
Фармакокинетика
- После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
- Максимальная концентрация (Стах) мидекамицина в сыворотке крови через 1-2 часа после приема внутрь составляет 0,5-2,5 мкг/л.
- Высокая концентрация мидекамицина создается во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной желез) и коже. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) сохраняется в течение 6 часов. Период полувыведения (Т
- Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и. в меньшей степени, почками (около 5 %).
- При циррозе печени значимо увеличиваются плазменные концентрации, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и Т/2.
Передозировка
- Нет сообщений о случаях передозировки, вызванной мидекамицином.
- Симптомы: тошнота, рвота.
- Лечение: симптоматическое.
Особые условия хранения
- Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон темного стекла).
- Готовая суспензия: 14 дней в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С или 7 дней при температуре не выше 25 °С.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- КРКА-РУС ООО
- Россия
- 125212, г.Москва, Головинское шоссе, дом 5,корпус 1
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить Макропен 0,175/5 мл флакон гранулы для приготовления суспензии 20 гр в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на Макропен 0,175/5 мл флакон гранулы для приготовления суспензии 20 гр в Москве
- Инструкция по применению для Макропен 0,175/5 мл флакон гранулы для приготовления суспензии 20 гр.
- Цены на Макропен в других городах