Аспикард 150 мг 50 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Аспикард 150 мг 50 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой цена
Доступные варианты
Купить Аспикард 150 мг 50 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой цена
Нет в наличии
Показания
• Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда; • Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокар-да) и стабильная стенокардия; • Профилактика инсульта (в том числе у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения); • Профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения; • Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопла-стика сонных артерий); • Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в том числе, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
Нет в наличии

Краткое описание

Аспикард 150 мг 50 шт. таблетки кишечнорастворимые , покрытые пленочной оболочкой - это лекарственное средство, предназначенные для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Они содержат активное вещество - ацетилсалициловую кислоту, которая оказывает противовоспали-тельное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразовани. Таблетки применяются для первичной профилактики острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокар-да) и стабильной стенокардии , рпрофилактики инсульта. Имеются противопоказания, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Таблетки желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости.
Таблетки принимаются 1 раз в сутки. Препарат предназначен для длительного примене-ния. Длительность терапии определяется врачом.
Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска 75-150 мг/день.
Профилактика повторного инфаркта, стабильная и нестабильная стенокардия 75-150 мг/день.
Нестабильная стенокардия (при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда). Начальная доза 75-150 мг (первую таблетку необходимо разжевать для более быстрого всасывания) должна быть принята пациентом как можно скорее после того, как возникло подозрение на развитие острого инфаркта миокарда. В последующие 30 дней после раз-вития инфаркта миокарда должна поддерживаться доза 200-300 мг/день. Через 30 дней следует назначить соответствующую терапию для профилактики повторного инфаркта миокарда.
Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения 75-150 мг/день.
Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах 75-150 мг/день.
Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей 75-150 мг/день.

Показания

• Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
• Нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокар-да) и стабильная стенокардия;
• Профилактика инсульта (в том числе у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
• Профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
• Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопла-стика сонных артерий);
• Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в том числе, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

Состав

одна таблетка содержит: действующее вещество: ацетилсалициловая кислота - 75,0 мг или 150,0 мг; вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный ча-стично прежелатинизированный); целлюлоза микрокристаллическая; стеариновая кисло-та; состав оболочки: опадрай* бесцветный; акрил-из** розовый.
*Состав опадрай бесцветный: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); триаце-тин; тальк.
**Состав акрил-из розовый: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1); тальк; триэтилцитрат; кремния диоксид коллоидный безводный (эросил); натрия карбо-нат; натрия лаурилсульфат; окрашивающий пигмент: титана диоксид Е 171; железа оксид желтый Е 172; железа оксид красный (в виде премикса с тальком (1:3)) Е 172.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веще-ствам в составе препарата и другим НПВП;
• Бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП; сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полип
оза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК;
• Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения);
• Желудочно-кишечное кровотечение;
• Геморрагический диатез;
• Сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;
• Беременность (I и III триместр) и период лактации;
• Детский и подростковый возраст (до 18 лет);
• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.);
• Тяжелая печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);
• Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классифи-кации NYHA.
С осторожностью
• повышенная чувствительность к анальгетикам, противовоспалительным препаратам, противоревматическим препаратам, а также аллергические реакции на другие вещества;
• наличие в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта, в том числе хронические и рецидивирующие поражения желудочно-кишечного тракта или желудоч-но-кишечные кровотечения в анамнезе;
• одновременное применение с антикоагулянтами;
• при подагре, гиперурикемии;
• при нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести;
• при нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести;
• при нарушениях кровообращения, возникающих вследствие атеросклероза почечных артерий, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии, обширного хирургическо-го вмешательства, сепсиса, случаев массивного кровотечения;
• при бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихо-радке, полипозе носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллерги-ческих реакциях на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница);
• при тяжелых формах дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• во II триместре беременности;
• при предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, напри-мер, экстракция зуба);
• при сочетанном применении со следующими лекарственными средствами:
- с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;
- с антикоагулянтными, тромболитическими или антиагрегантными средствами;
- с НПВП (в том числе ибупрофеном, напроксеном);
- с дигоксином;
- с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочеви-ны) и инсулином;
- с вальпроевой кислотой;
-с алкоголем (алкогольные напитки в частности);
- с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Ингибирование синтеза простагландинов может оказывать отрицательное воздействие на беременность и развитие эмбриона или плода.
Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепление верхнего неба, пороки сердца). Назначение салицилатов в I триместре беременности противопоказано.
Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сутки и непродолжи-тельно.
В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) могут вызывать торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах выделяются в грудное молоко. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.

Особые указания

• Препарат следует применять по назначению врача.
• АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).
• Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с чем, возможно повышение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде. При необходи-мости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо по возможности полностью отказаться от применения АСК в предопераци-онном периоде.
• Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препа-ратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.
• АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).
• Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития по-бочных эффектов со стороны органов кроветворения.
• Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в ви-ду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулин.
• При сочетанном назначении системных глюкокортикостероидов (ГКС) и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.
• Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку последний снижает положительное влия-ние АСК на продолжительность жизни (снижает кардиопротективный эффект АСК).
• При сочетании АСК с этанолом (алкогольные напитки) повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.
• Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.
• Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме-тили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными сред-ствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повы-шенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как, примене-ние препаратов Ацетилсалициловой кислоты может вызвать головокружение.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг - 50 шт с инструкцией по медицинскому применению в уп

Побочные действия

«Неблагоприятные реакции, представленные ниже, получены в виде спонтанных сооб-щений в процессе пострегистрационного применения препаратов, содержащих ацетилса-лициловую кислоту, в связи с этим частота их возникновения установлена быть не мо-жет. Неблагоприятные реакции перечислены в соответствии с поражением органов и си-стем органов.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Геморрагическая анемияа, железодефицитная анемия с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами, гемолизб, гемолитическая анемияб.
Нарушения со стороны иммунной системы
Гиперчувствительность, лекарственная непереносимость, аллергический отек и ангио-невротический отек (отек Квинке), анафилактические реакции, анафилактический шок с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями.
Нарушения со стороны нервной системы
Геморрагический инсульт или внутричерепное кровотечение, головокружение.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца
Кардио-респираторный дистресс-синдромв.
Нарушения со стороны сосудов
Геморрагия, операционные кровотечения, гематомы, мышечные кровоизлияния.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Носовое кровотечение, анальгетический астматический синдром (бронхоспазм), ринит, заложенность носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Диспепсия, боль со стороны желудочно-кишечного тракта, боль в животе, кровоточи-вость десен, воспаление желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечное кровотече-ние, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, перфоративные яз-вы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (с соответствующими клиническими симптомами и лабораторными изменениями).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Кровотечения из мочеполовых путей, нарушение функции почекг, острая почечная недо-статочностьг
а - связано с кровотечением;
б - связано с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
в - связано с тяжелыми аллергическими реакциями;
г - у пациентов с нарушением функции почек или сердечно-сосудистыми нарушениями, имеющимися до начала лечения препаратом АСК.

Фармакотерапевтическая группа

антиагрегантное средство

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении АСК усиливает действие перечисленных ниже лекарственных средств; при необходимости одновременного назначения АСК с перечисленными средствами следует рассмотреть вопрос о необходимости уменьшения дозы указанных препаратов:
• метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белка-ми; применение препарата совместно с метотрексатом противопоказано, если доза по-следнего превышает 15 мг в неделю (см. раздел «Противопоказания») и возможно с осто-рожностью - при дозе метотрексата менее 15 мг в неделю;
• гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками;
• при одновременном применении с антикоагулянтами, тромболитическими и антиагре-гантными средствами (тиклопидин) отмечается увеличение риска кровотечений в резуль-тате синергизма действия;
• при одновременном применении с препаратами, обладающими антикоагулянтным, тромболитическим или антиагрегантным действием отмечается усиление повреждающе-го действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта;
• селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, что может привести к повы-шению риска кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (синергизм с АСК);
• дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции, что может привести к его передозировке;
• гипогликемических средств для приема внутрь (производных сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;
• при одновременном применении с вальпроевой кислотой увеличивается ее токсичность за счет вытеснения из связи с белками плазмы крови;
• НПВП и производных салициловой кислоты в высоких дозах (повышение риска ульце-рогенного эффекта и кровотечения из желудочно-кишечного тракта в результате синер-гизма действия);
• этанола (повышенный риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинение времени кровотечения в результате взаимного усиления эффектов АСК и этанола).
Одновременное назначение АСК в высоких дозах может ослаблять действие перечислен-ных ниже лекарственных средств. При необходимости одновременного назначения АСК с перечисленными препаратами следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции дозы перечисленных ниже средств:
• диуретики (при совместном применении с АСК в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой фильтрации в результате снижения синтеза простагландинов в почках);
• ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (отмечается дозозависимое снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в результате ингибирования проста-гландинов, обладающих сосудорасширяющим действием, соответственно ослабление гипотензивного действия. Клинически значимое снижение СКФ отмечается при суточ-ной дозе АСК более 160 мг. Кроме того, отмечается снижение положительного кардио-протективного действия ингибиторов АПФ, назначенных пациентам для лечения хрони-ческой сердечной недостаточности. Этот эффект также проявляется при применении сов-местно с АСК в больших дозах;
• препараты с урикозурическим действием - бензбромарон, пробенецид (снижение урикозурического эффекта вследствие конкурентного подавления почечной канальцевой экскреции мочевой кислоты).
При одновременном применении с ибупрофеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием АСК, что приводит к снижению кардиопротективных эффектов АСК.
При одновременном применении с ГКС (за исключением гидрокортизона, используемого для заместительной терапии болезни Адисона) отмечается усиление элиминации сали-цилатов и соответственно ослабление их действия.
Следует сообщить врачу о всех препаратах, которые вы принимаете. Аспикард можно применять с другими лекарственными препаратами только в том случае, если это реко-мендовано врачом.

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП); оказывает противовоспали-тельное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности циклооксигеназы-1 (ЦОГ1) и ЦОГ2, регулирующих синтез простагландина (Pg). В результате не образуются Pg, обеспечивающие формирование оте-ка и гиперальгезии. Снижение содержания Pg (преимущественно Е1) в центре терморегу-ляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения.
Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действи-ем.
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 суток после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффек-тивен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы (ССС), особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.
В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время.
Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложне-ния при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровоте-чения на фоне терапии антикоагулянтами.
Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных каналь-цах), но в высоких дозах.
Блокада ЦОГ1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Меньшим раздражающим действием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) обладают лекарственные формы, содержащие буферные вещества, кишечнорастворимую оболочку, а также специальные «шипучие» формы таблеток.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки. Максимальная концентрация (Сmax) в сыворотке крови достигается приблизительно через 3 ч и составляет в среднем 12,7 мкг/мл для таблеток по 150 мг и 6,72 мкг/мл для таблеток по 75 мг. Наличие пищи в пищеварительном тракте замедляет абсорбцию препарата. AUC (площадь под кривой «концентрация-время») составляет 56,42 мкг×ч/мл для таблеток по 75 мг и 108,08 мкг×ч/мл для таблеток по 150 мг. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Резорбированная часть очень быстро гидролизуется специальными ферментами, поэтому T½ (период полувыведения) составляет не более 15-20 мин.
Ацетилсалициловая кислота (АСК) циркулирует в организме (на 75 - 90 % в связи с альбумином) в виде аниона, который быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Относительный объем распределения составляет приблизительно 0,15 - 0,2 л/кг массы тела и увеличивается с повышением концентрации в сыворотке крови. Степень связывания препарата с белками зависит от концентрации альбумина; у здоровых добровольцев она снижается со снижением концентрации последнего. Быстро проникает через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.
При почечной недостаточности, при беременности и у детей связывание ацетилсалициловой кислоты с белками сыворотки крови снижается вследствие гипоальбуминемии и вытеснения препарата из связи с белком эндогенными факторами. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов (салициловая кислота, глицинконъюгат салициловой кислоты, гентизиновая кислота и ее глицинконъюгат), обнаруживаемых во многих тканях и моче. Экскреция осуществляется преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененной форме (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается экскреция). Скорость экскреции зависит от дозы - при приеме доз в 150-300 мг T½ салицилат-иона составляет 2 - 3 ч. У новорожденных элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.

Передозировка

Салицилатная интоксикация (развивается при приеме АСК в дозе более 100 мг/кг/сутки на протяжении более чем 2 суток) может явиться результатом длительного употребления токсических доз препарата в рамках неправильного терапевтического применения препа-рата (хроническая интоксикация) или однократного случайного или намеренного приема токсической дозы ацетилсалициловой кислоты взрослым или ребенком (острая интокси-кация).
Симптомы хронической интоксикации производными салициловой кислоты неспеци-фичны и часто диагностируются с трудом. Интоксикация легкой степени тяжести обычно развивается только после неоднократного использования больших доз ацетилсалицило-вой кислоты и проявляется головокружением, шумом в ушах, снижением слуха, повы-шенным потоотделением, тошнотой и рвотой, головной болью и спутанностью сознания. Указанная симптоматика исчезает после уменьшения дозы ацетилсалициловой кислоты. Шум в ушах может появляться при концентрации АСК в плазме крови от 150 до 300 мкг/мл. Более тяжелые симптомы проявляются при концентрации АСК в плазме крови выше 300 мкг/мл. Основным проявлением острой интоксикации является тяжелое нарушение кислотно-основного состояния, проявления которого могут варьировать в за-висимости от возраста больного и степени тяжести интоксикации. У детей наиболее ти-пичным является развитие метаболического ацидоза.
Поскольку скорость всасывания АСК может снижаться из-за замедленного опорожнения желудка, образования конкрементов или приема препаратов, устойчивых к действию же-лудочно-кишечного сока, нельзя судить о тяжести интоксикации только по изменению концентрации салицилатов в плазме крови. Лечение интоксикации проводится в соот-ветствии с принятыми стандартами и зависит от степени тяжести интоксикации и клини-ческой картины и должно быть направлено главным образом на ускорение выведения препарата и восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состо-яния.
Ниже представлены симптомы и лабораторные данные в случае отравления салицилата-ми и меры терапевтической помощи.
Симптомы передозировки Лабораторные и ин-струментальные данные Меры терапевтической по-мощи
От легкой до средней степени тяжести Желудочный лаваж, много-кратный прием активирован-ного угля, форсированный щелочной диурез.
Тахипноэ, гипервентиляция, ре-спираторный алкалоз Алкалемия, алкалурия Восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состоя-ния.
Профузное потооделение
Симптомы передозировки Лабораторные и инстру-ментальные данные Меры терапевтической помощи
Тошнота, рвота
От средней до тяжелой степени Желудочный лаваж, много-кратный прием активиро-ванного угля, форсирован-ный щелочной диурез; в тя-желых случаях гемодиализ.
Респираторный алкалоз с компенсаторным метаболи-ческим ацидозом Ацедемия, ацидурия Восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состоя-ния.
Гиперпирексия (крайне вы-сокая температура тела) Восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состоя-ния.
Нарушения дыхания:
гипервентиляция, некар-диогенный отек легких, угнетение дыхания, асфик-сия
Нарушения со стороны сер-дечно-сосудистой системы: нарушения ритма сердца, артериальная гипотензия, угнетение сердечной дея-тельности Изменение артериального давления, ЭКГ
Нарушения водно-электролитного баланса: де-гидратация, нарушение функции почек от олигурии вплоть до развития почеч-ной недостаточности Гипокалиемия, гипернатри-емия, гипонатриемия, нарушение функции почек Восстановление водно-электролитного баланса и кислотно-основного состоя-ния.
Нарушение метаболизма глюкозы, кетоз Гипергликемия, гипоглике-мия (особенно у детей), ке-тоацидоз
Шум в ушах, глухота
Желудочно-кишечные кро-вотечения
Гематологические наруше-ния: от ингибирования аг-регации тромбоцитов до ко-агулопатии Удлинение протромбиново-го времени, гипопротром-бинемия
Неврологические наруше-ния: токсическая энцефало-патия и угнетение функции ЦНС (сонливость, спутан-ность сознания, кома, судо-роги)

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Республика Беларусь
222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64
+375 (177) 744280

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.