ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ

161.70
152.00
Цена за 1 ед.: 15.20

ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ

Купить ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ цена
Биоком, ЗАО
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка: 0,005
В упаковке: 10
Купить ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ цена
Цена: 152.00

Показания

- Cезонный и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегче­ние чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда не­ба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); - крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, кожной сыпи).

ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ

Цена:
161.70
152.00
Цена за 1 ед.: 15.20

Аналоги

Все 14 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Дезлоратадин
Страна производителя
Россия
Производитель
Биоком, ЗАО
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг--10 штук в уп
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета. Допустима незначительная шероховатость поверхности. Цвет таблеток на изломе - белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком.

Состав

1 таблетка содержит:
действующее вещество: дезлоратадин - 5,0 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 140,3 мг, просолв (целлюлоза микрокристаллическая - 98 %, кремния диоксид коллоидный - 2% - 21,6 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3,6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 0,9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэро­сил) - 1,8 мг, магния стеарат - 1,8 мг;
состав оболочки: опадрай II голубой (поливиниловый спирт - 40,0 %, титана диоксид (Е171) - 24,66 %, тальк (Е553Ь) - 14,80 %, макрогол (полиэтиленгли­коль) (Е1521) - 20,20 %, алюминиевый лак на основе индигокармина (Е132) - 0,34 %) - 4,967 мг, эмульсия симетикона 30 % (вода - 50,0-69,5 %, диметикон (полидиметилсилоксан) - 25,5-33,0 %, макрогол (полиэтиленгликоль) сорбитан тристеарат - 3,0-7,0 %, метилцеллюлоза - 1,0-5,0 %, силикагель - 1,0-5,0 %) - 0,033 мг.

Общее описание

Противоаллергическое средство - Н2-гистаминовых рецепторов блокатор

Особые условия

Исследований эффективности лекарственного препарата Дезлоратадин при ри­нитах инфекционной этиологии не проводилось.
В ходе клинических исследований было показано, что повышение дозы и увели­чение частоты приема не влияет на эффективность препарата, поэтому необхо­димо предупредить пациентов, что не рекомендуется увеличивать дозировку и частоту приема.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Дезлоратадин у пациентов с судорогами в анамнезе, в особенности у пациентов детского возрас­та. В случае развития судорог следует прекратить применение препарата Дезло­ратадин.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. В период лечения препа­ратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстро­ты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При изучении лекарственного взаимодействия при многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено.
Одновременный прием грейпфрутового сока не оказывает влияния на эффек­тивность препарата.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на ЦНС, тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Фармакодинамика

Антигистаминный препарат длительного действия. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллер­гического воспаления, в том числе - высвобождение провоспалительных цито­кинов, включая интерлейкины (ИЛ) ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE- опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, умень­шает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), не обладает седативным эффектом и не влияет на скорость психомоторных реак­ций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической зоне не отмечалось удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

Фармокинетика

После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желу­дочно-кишечного тракта (ЖКТ). Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmах) достигается в среднем через 3 часа после приема. Биодоступность дезлоратадина дозопропорциональна при приеме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.
Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87 %. При примене­нии у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в су­тки признаков клинически значимой кумуляции препарата не отмечается.
Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является суб­стратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в пе­чени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединен­ного с глюкуронидом.
Период полувыведения (Т1/2) составляет 20-30 часов (в среднем - 27 часов). Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в не­большом количестве в неизмененном виде (почками - менее 2 % и через кишеч­ник - менее 7 %).

Показания

- Cезонный и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегче­ние чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда не­ба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
- крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, кожной сыпи).

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину, а также к другим компонентам препарата;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
- Тяжелая почечная недостаточность;
- судороги в анамнезе.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения препарата Дезлоратадин в дан­ный период. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому его приме­нение в период грудного вскармливания противопоказано.

Передозировка

Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежеднев­ное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в тече­ние 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изме­нениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико­фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг в су­тки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения ин­тервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата необхо­димо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эф­фекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим об­разом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000) и очень редко (< 1/10000), включая отдельные сооб­щения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возник­новения не представлялось возможным.
Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль; очень редко головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперреактивность, галлюцинации, судороги: частота неизвестна - аномальное поведение, агрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, ощуще­ние сердцебиения; частота неизвестна - удлинение интервала QT.
Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение актив­ности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - миалгия.
Аллергические реакции: очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация.
Прочие: часто - повышенная утомляемость.
Пострегистрационный период.
Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, со­общите об этом врачу.
  • Купить ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ в Москве – 152 рублей.
  • Инструкция по применению для ДЕЗЛОРАТАДИН 0,005 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/БИОКОМ.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии