Дротаверин 40 мг 50 шт. таблетки

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Дротаверин 40 мг 50 шт. таблетки цена
Доступные варианты
Купить Дротаверин 40 мг 20 шт. таблетки цена
В упаковке:20
Нет в наличии
Купить Дротаверин 40 мг 50 шт. таблетки цена
В упаковке:50
Нет в наличии
Показания
Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром). В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы, пиелит. Тензорная головная боль. При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по 40мг (1 таблетка) 1-3 раза в сутки.

Показания

Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром).
В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы, пиелит. Тензорная головная боль.
При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Состав

дротаверина гидрохлорид ( в пересчете на 100% вещество) – 40 мг.
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный)- 52 мг, крахмал карто-фельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат, тальк.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточ-ность, AV-блокада II-III степени, период лактации. Детский возраст до 12 лет. Пациенты с ред-кими наследственными заболеваниями, непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с выраженным атеросклерозом коронарных артерий.
Дротаверин может быть использован в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза.

Упаковка и форма выпуска

упак 50 табл

Побочные действия

Возможны – головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, артериальная гипо-тензия, чувство жара, потливость, аллергический дерматит, тошнота, запор.
Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений.

Фармакотерапевтическая группа

спазмолитическое средство

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.
При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение антипаркинсонического эффекта леводопы.
При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Фармакодинамика

Относится к спазмолитикам миотропного действия, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу IV, что приводит к накоплению внутриклеточной аденозинмонофосфорной кислоты, и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры внутренних органов. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, желчной, мочеполовой и сосудистой систем. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьёзных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

таблетки

Фармакокинетика

ППри пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции -12 мин. Биодоступ-ность -100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Вре-мя достижения максимальной концентрации (ТСmax) -2 ч. Связь с белками плазмы – 95-98%. В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью. Не проникает через гематоэнце-фалический барьер (ГЭБ).

Передозировка

Данных по передозировке в отношении препарата нет.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Авексима ОАО
Россия
125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А, стр 1

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.