Лоратадин 10 мг 10 шт. таблетки
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки
- Дозировка
10 мг
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.
Хроническая идиопатическая крапивница.
Краткое описание
- Лоратадин 10 мг, 10 штук - это лекарственный препарат, который используется для уменьшения симптомов аллергических реакций, включая насморк, кашель, зуд глаз и кожи. Он содержит действующее вещество лоратадин, которое блокирует действие гистамина - вещества, вызывающего аллергические реакции. Лоратадин считается эффективным средством для лечения аллергий у взрослых и детей старше 2 лет. Курс лечения и дозы должны устанавливаться индивидуально, исходя из состояния пациента и его возраста. Перед применением препарата необходимо консультироваться с врачом и внимательно изучить инструкцию по применению.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, независимо от времени приема пищи.
- Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет - по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
- При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической
- почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
- Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
- Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени
- начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.
Показания
- Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения.
- Хроническая идиопатическая крапивница.
Состав
- Состав на одну таблетку.
- Действующее вещество: Лоратадин - 10,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, повидон (коллидон 25, 30), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102).
Противопоказания
- • непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата;
- • детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг;
- • период грудного вскармливания;
- • пациентам с редкими наследственными заболеваниями (нарушениями переносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы).
- С осторожностью
- • тяжелые нарушения функции печени;
- • беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Большой объем данных о применении лоратадина у беременных женщин свидетельствуют об отсутствии влияния препарата на возникновение мальформаций или фето- и неонатальной токсичности лоратадина.
- В исследованиях на животных не было выявлено репродуктивной токсичности.
- В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности.
- Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
- Прием лекарственного препарата Лоратадин следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.
- Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами
- Не выявлено отрицательного действия на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.
- Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки 10 мг - 10 штук с инструкцией по применению в уп
Побочные действия
- По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
- Информация о побочных явлениях предоставлена по результатам наблюдений пострегистрационного периода.
- Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (включая ангионевротический отек, анафилаксию).
- Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, судороги.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение.
- Со стороны пищеварительной системы: очень редко - сухость во рту, тошнота, гастрит.
- Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени.
- Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, аллопатия.
- Общие расстройства: очень редко - утомляемость.
- Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - увеличение массы тела.
- Если любые из указанных побочных эффектов усугубятся, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Лекарственное взаимодействие
- Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лоратадина.
- Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.
- Может происходить потенциальное взаимодействие со всеми известными ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровня лоратадина в плазме крови и к увеличению риска побочных эффектов.
- При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом и эритромицином (ингибиторы изофермента CYP3A4) или циметидином (ингибитор изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии.
- При одновременном применении с препаратами, угнетающими печеночный метаболизм, следует соблюдать осторожность.
Фармакодинамика
- Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 минут после приема лекарственного препарата внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов.
- Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ.
- При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.
- Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.
Фармакокинетика
- Лоратадин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа, а его активного метаболита дезлоратадина - 1,5-3,7 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmах) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек Сmaх и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Сmах и AUC лоратадина увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени, в то время как фармакокинетика его активного метаболита существенно не меняется.
- Лоратадин имеет высокую степень (97-99 %), а его активный метаболит - умеренную степень (73-76 %) связывания с белками плазмы.
- Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и, в меньшей степени, системы цитохрома Р450 2D6. Выводится через почки (приблизительно 40 % принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42 % принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27 % принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема лекарственного препарата. Менее 1 % активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема лекарственного препарата.
- Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер.
- Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.
- Период полувыведения лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина - от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.
- Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Передозировка
- Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
- В случае передозировки следует обратиться к врачу.
- Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой).
- Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Биосинтез ПАО
- Россия
- 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4
- 8-800-100-40-05; (8412)57-72-44
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить Лоратадин 10 мг 10 шт. таблетки в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Лоратадин 10 мг 10 шт. таблетки в Москве - 30.99 рублей.
- Инструкция по применению для Лоратадин 10 мг 10 шт. таблетки.
- Цены на Лоратадин в других городах