МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП

561.11
505.00

МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП

Купить МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП цена
КРКА, д.д., Ново место, АО
Купить МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП цена

Форма выпуска: гранулы для приготовления суспензии

Первичная упаковка: Флакон

Дозировка: 0,175/5МЛ

Масса (гр): 20,0

Цена: 505.00

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: • инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum: тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; • инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; • инфекции кожи и подкожной клетчатки: • лечение энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter, • лечение и профилактика дифтерии и коклюша.
По рецепту

МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП

Цена:
561.11
505.00

Характеристики

Действующие вещества
Мидекамицин
Страна производителя
Словения
Форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 175 мг/5 мл. По 20 г гранул во флаконе темного стекла (тип III), укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону в комплекте с дозирующей ложкой из полипропилена вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Беречь от детей

Лекарственная форма

Мелкие гранулы оранжевого цвета с легким ароматом банана, без видимых примесей. Описание суспензии: водная суспензия, приготовленная в 100 мл воды, оранжевого цвета с легким ароматом банана.

Состав

на 1 г гранул
Действующее вещество: мидекамицина ацетат 200.001 мг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, натрия гидрофосфат, ароматизатор банановый, краситель солнечный закат желтый (Е110), гипромеллоза, пеногаситель силиконовый, натрия сахаринат, маннитол
1 (что соответствует 175 мг мидекамицина ацетата в 5 мл суспензии).

Общее описание

Антибиотик группы макролидов

Особые условия

При длительной терапии необходимо контролировать активность «печеночных» ферментов в сыворотке крови, особенно у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).
Как и при применении любых других антимикробных препаратов, длительное лечение мидекамицином может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
Специальная информация по вспомогательным веществам
Маннитол, входящий в состав препарата Макропенк (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь), может вызывать диарею.
При наличии в анамнезе аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту азокраситель Е110 (краситель солнечный закат желтый (Е110)) может вызывать развитие аллергической реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не сообщалось о влиянии мидекамицина ни на психофизиологические реакции, ни на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме мидекамицина с алкалоидами спорыньи или карбамазепином снижается их метаболизм в печени и повышается концентрация в плазме крови. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов с мидекамицином следует соблюдать осторожность.
Мидекамицин не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.
При одновременном применении мидекамицина с циклоспорином или антикоагулянтами (варфарином) их выведение замедляется.

Фармакодинамика

Мидекамицин - макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, в низких дозах обладающий бактериостатическим действием, а в высоких бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum', грамположительных бактерий: Slretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynehacterium diphtheriae. Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Фармокинетика

После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Максимальная концентрация (Стах) мидекамицина в сыворотке крови через 1-2 часа после приема внутрь составляет 0,5-2,5 мкг/л.
Высокая концентрация мидекамицина создается во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной желез) и коже. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) сохраняется в течение 6 часов. Период полувыведения (Т</2) составляет приблизительно 1 час. Связывание мидекамицина с белками плазмы крови составляет 47 %, а метаболитов - 3-29 %.
Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и. в меньшей степени, почками (около 5 %).
При циррозе печени значимо увеличиваются плазменные концентрации, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и Т/2.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
• инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные атипичными возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum: тонзиллофарингит, острый средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;
• инфекции мочеполового тракта, вызванные возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum;
• инфекции кожи и подкожной клетчатки:
• лечение энтеритов, вызванных бактериями рода Campylobacter,
• лечение и профилактика дифтерии и коклюша.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к мидекамицину/мидекамицина ацетату и любым другим компонентам препарата.
• Печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью).
С осторожностью
Беременность и период грудного вскармливания, наличие в анамнезе аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью), одновременный прием с алкалоидами спорыньи или карбамазепином.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Макропен" во время беременности показано только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
Период грудного вскармливания
Во время лечения препаратом Макропенк следует прекратить грудное вскармливание, т. к. мидекамицин экскретируется в грудное молоко.

Передозировка

Нет сообщений о случаях передозировки, вызванной мидекамицином.
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: симптоматическое.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота и диарея, ощущение тяжести в эпигастрии. повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови, гипербилирубинемия, желтуха.
В редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм.
Прочие: слабость.

Особые условия хранения

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон темного стекла).
Готовая суспензия: 14 дней в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С или 7 дней при температуре не выше 25 °С.
  • Купить МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП в Москве – 505 рублей.
  • Инструкция по применению для МАКРОПЕН 0,175/5МЛ 20,0 ФЛАК ГРАН Д/СУСП.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии