МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ

99.00

МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ

Купить МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ цена
Зеленая Дубрава, ЗАО
Форма выпуска: гель для наружного применения
Дозировка: 1%
Масса (гр): 30,0
Купить МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ цена
Цена: 99.00

Показания

Лечение розацеа.

МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ

Цена:
99.00

Аналоги

Все 34 аналога

Характеристики

Действующие вещества
Метронидазол
Страна производителя
Россия
Производитель
Зеленая Дубрава, ЗАО
Форма выпуска
Гель для наружного применения 1 % по 30,0 г в тубах. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Беречь от детей

Лекарственная форма

Прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком гель.

Состав

Состав на 100 г.:
Действующее вещество: метронидазол - 1,0 г.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 5,0 г, карбомер (ареспол, полиакрилат редкосшитый) - 1,0 г, натрия гидроксид - 0,127 г, динатрия эдетата дигидрат - 0,05 г; пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,04 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,032 г, вода очищенная - до 100,0 г.

Общее описание

Противомикробное и противопротозойное средство

Особые условия

Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании следует тщательно промыть их теплой водой.
При появлении признаков раздражения кожи вследствие применения препарата, следует уменьшить частоту его нанесения, временно приостановить или прекратить применение препарата, и проконсультироваться с врачом.
Во время лечения следует избегать воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения (прямых солнечных лучей, солярия, ламп солнечного света). Под воздействием УФ излучения метронидазол переходит в неактивный метаболит, поэтому его активность значительно снижается.
Метронидазол является производным нитроимидазола и его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями со стороны крови, в том числе в анамнезе. Избегать излишнего и длительного применения препарата.
Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи. Учитывая, что в состав препарата входят, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидрокисбензоат, существует риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами (на основании фармакодинамического профиля и клинического опыта применения).

Лекарственное взаимодействие

При применении геля не было зарегистрировано случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами. Взаимодействие с системными препаратами маловероятна
из-за низкой абсорбции метронидазола при наружном применении.
Тем не менее, дисульфирамподобная реакция наблюдается у небольшого количества пациентов при одновременном применении внутрь метронидазола и этанола. Предупреждение соблюдать осторожность при одновременном применении метронидазола с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами из-за возможного увеличения протромбинового времени относится только для метронидазола при приеме внутрь.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением геля Метронидазол проконсультируйтесь с врачом.

Фармакодинамика

Метронидазол является производным нитроимидазола. Обладает противомикробной и противопротозойной активностью в отношении грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов и простейших. Метронидазол при наружном применении особенно эффективен в отношении папуло-пустулезных воспалительных элементов розацеа. Механизм действия, по-видимому, включает в себя также противовоспалительный эффект.

Фармокинетика

Максимальная концентрация метронидазола в плазме крови при наружном применении 1 г геля на кожу лица составляет в среднем 32,9 нг/мл (диапазон
14,8-54,4 нг/мл) и достигается через 6-24 часа. Максимальная концентрация метронидазола в плазме крови при наружном применении не превышает 0,5 % средней максимальной концентрации метронидазола в плазме крови после перорального применения 250 мг метронидазола в виде таблеток. При наружном применении концентрация метронидазола в месте нанесения геля значительно выше, чем в плазме крови. Связь с белками плазмы незначительная. Наименьшая концентрация метронидазола определяется в жировой ткани. Выводится почками в неизменном виде и в виде метаболитов.

Показания

Лечение розацеа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность.
Данные о клиническом опыте наружного применения метронидазола у беременных женщин отсутствуют. При приеме внутрь метронидазол проникает через плацентарный барьер и быстро попадает в кровоток плода. После перорального введения метронидазола крысам и мышам не наблюдалось признаков токсичности для плода. Тем не менее, поскольку исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют прогнозировать ответную реакцию у человека, и поскольку при пероральном введении метронидазола грызунам были продемонстрированы его канцерогенные свойства, гель Метронидазол при беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода после консультации с врачом. Если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания.
После приема внутрь метронидазол проникает в грудное молоко в концентрациях, аналогичных тем, которые были обнаружены в плазме крови. Несмотря на то, что после наружного применения метронидазола у кормящих грудью женщин его концентрация в плазме значительно ниже, чем после приема внутрь, решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для ребенка после консультации с врачом.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при наружном применении препарата не поступало. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Побочные действия

Классификация побочных реакций на организм и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, < 1/10), нечасто (? 1/1000, < 1/100), редко (? 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: сухость кожи, эритема, зуд, кожный дискомфорт (ощущение жжения кожи, болезненность кожи/покалывание), раздражение кожи, усиление проявления розацеа. Частота неизвестна: контактный дерматит, шелушение кожи, припухлость лица. Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: гипестезия, парестезия, дисгевзия («металлический» привкус во рту).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: тошнота.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
  • Купить МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ в Москве – 99 рублей.
  • Инструкция по применению для МЕТРОНИДАЗОЛ 1% 30,0 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ ПРИМ.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии