Доп витаминки
Акции
Скидки
ПРОздоровье
Помощь
Аптека доставки:
Выберите аптеку
Каталог
Например:
Корзина
Доп витаминки
Акции
Скидки
ПРОздоровье
Помощь
Аптека доставки:
Выберите аптеку
Корзина
Подобрать
Товары
Купить НЕЙРОМИДИН 0,02 N50 ТАБЛ цена
НЕЙРОМИДИН 0,02 N50 ТАБЛ
1 208₽
Цена за 1 ед.: 24.16₽

    НЕЙРОМИДИН 0,02 N50 ТАБЛ

    Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
    • Купить НЕЙРОМИДИН 0,02 N50 ТАБЛ цена
    Купить НЕЙРОМИДИН 0,02 N50 ТАБЛ цена
    • По рецепту
    Олайнфарм АО
    • Форма выпуска:таблетки
    • Дозировка:0,02
    • В упаковке:50
    Доступные варианты
    Подробнее о маркировке

    Показания

    — заболевания периферической нервной системы (в т.ч. неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатии, миастения, миастенический синдром различной этиологии); — бульбарные параличи и парезы; — восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями; — комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний; — атония кишечника.
    Цена:
    1 208.00₽

    Аналоги

    Характеристики

    Действующие вещества
    Ипидакрин
    Страна производителя
    Латвия
    Производитель
    Олайнфарм АО
    Форма выпуска
    10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    Хранить в сухом месте
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

    Состав

    ипидакрин 20 мг
    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат

    Общее описание

    Ингибитор холинэстеразы

    Особые условия

    Препарат не оказывает мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.
    Пациент должен информировать врача о приеме других лекарственных средств, появлении побочных эффектов во время лечения Нейромидином.
    Использование в педиатрии
    Применение препарата в детском возрасте противопоказано.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
    Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
    У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, при одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами.
    Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином.
    Препарат можно применять в комбинации с церебролизином.
    Этанол усиливает побочные эффекты препарата.
    Нейромидин® ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида

    Фармакодинамика

    Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
    Нейромидин® улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу; улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память.

    Фармакокинетика

    Всасывание
    После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч.
    После парентерального введения препарат быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после введения.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы крови составляет 40-55%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества.
    Метаболизм
    Ипидакрин метаболизируется в печени.
    Выведение
    Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Период полураспределения составляет 40 мин. Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 активного вещества выделяется путем клубочковой фильтрации. После парентерального введения 34.8% выводится с мочой в неизмененном виде.

    Показания

    — заболевания периферической нервной системы (в т.ч. неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатии, миастения, миастенический синдром различной этиологии);
    — бульбарные параличи и парезы;
    — восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
    — комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
    — атония кишечника.

    Противопоказания

    — эпилепсия;
    — вестибулярные расстройства;
    — экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
    — стенокардия;
    — выраженная брадикардия;
    — бронхиальная астма;
    — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
    — непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
    — беременность;
    — период лактации (грудного вскармливания);
    — детский возраст;
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    С осторожностью применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

    Передозировка

    снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение

    Побочные действия

    Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин).
    При применении препарата в высоких дозах: <10% - головокружение, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

    Приложения

    Следите за нами

    горячая линия

    8 800 700 8888

    О компании

    Помощь

    Акции и распродажи

    Юридическая информация

    Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой

    ОГРН: 1025403638875

    Лицензия № ФС-99-02-007890 от 03 июля 2020 года

    2021 Аптека.ру

    Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

    Адрес: 141402 Химки, Вашутинское шоссе, вл. 22