НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ

427.00
Цена за 1 ед.: 142.34

НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ

Купить НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ цена
ОЗОН,ООО
Форма выпуска: раствор для приема внутрь
Первичная упаковка: Флакон
Дозировка: 0,1/МЛ
Объем (мл): 10
Купить НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ цена

В упаковке: 3

Цена: 427.00
Объем (мл): 10МЛ

В упаковке: 10

Подробнее о маркировке
Купить НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N10 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ цена
Цена: 986.00
Купить НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N10 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ цена
Цена: 1 023.00

Показания

• Острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии). • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта. • Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. • Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
По рецепту

НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ

Цена:
427.00
Цена за 1 ед.: 142.34

Аналоги

Все 17 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Цитиколин
Страна производителя
Россия
Производитель
ОЗОН,ООО
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл по 10 мл раствора во флакон - 3 шт в уп.
Беречь от детей

Лекарственная форма

прозрачная, бесцветная жидкость с характерным запахом.

Состав

Состав на 1 мл::
Действующее вещество: цитиколин натрия -104,50 мг, эквивалентно цитиколину - 100,00 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидрокси-бензоат - 1,45 мг пропилпарагидроксибензоат - 0,25 мг; калия сорбат - 3,00 мг; натрия сахаринат - 0,20 мг;
сорбитол - 200,00 мг; глицерол - 50,00 мг; натрия цитрат - 6,00 мг; ароматизатор клубничный - 0,41 мг; лимонная кислота - 1,00 мг; вода очищенная - до 1 мл.

Особые условия

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество
препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарствен-ными средствами, содержащими меклофеноксат.

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а
также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того,
способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармокинетика

Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым
внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидино-
вые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно
встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% -почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе
которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Показания

• Острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии).
• Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта.
• Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
• Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

• гиперчувствительность к любому из компонентов препарата,
• пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы),
• дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют, риск для ребенка не может быть полностью исключен.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. При случайной передозировке - лечение симптоматическое.

Побочные действия

Нежелательные явления (НЯ) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НЯ ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); редко (>1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны психики: очень редко - галлюцинации, бессонница, возбуждение. Со стороны сосудов: очень редко - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - озноб, чувство жара, отек. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - изменение активности «печеночных» ферментов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
  • Купить НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ в Москве – 427 рублей.
  • Инструкция по применению для НООЦИЛ 0,1/МЛ 10МЛ N3 ФЛАК Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии