Подробнее о маркировке
НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН

94.00
Цена за 1 ед.: 9.40

Подробнее о маркировке
НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН

Купить НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН цена
Обновление ПФК АО
Форма выпуска: раствор для инъекций
Первичная упаковка: Ампула
Дозировка: 0,005/МЛ
В упаковке: 10
Подробнее о маркировке
Купить НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН цена

Объем (мл): 5МЛ

Цена: 94.00
Подробнее о маркировке
Купить НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 10МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН /RENEWAL/ цена

Объем (мл): 10МЛ

Цена: 107.00

Показания

- Инфильтрационная анестезия; - вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
По рецепту

НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН

Цена:
94.00
Цена за 1 ед.: 9.40

Характеристики

Действующие вещества
Прокаин
Страна производителя
Россия
Производитель
Обновление ПФК АО
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 5 мг/мл по 5 мл - в ампулы полимерные, из полиэтилена - 10 шт в уп.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

1 мл раствора содержит:
активное вещество: прокаина гидрохлорид 5 мг;
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (0,1М раствор хлористоводородной кислоты) до pH 3,8-4,5, вода для инъекций до 1 мл.

Общее описание

Местноанестезирующее средство

Особые условия

Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.
Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.
Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.
Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.
Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.
При назначении прокаин а совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

Фармакодинамика

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).

Фармокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения - 30-50 секунд, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Показания

- Инфильтрационная анестезия;
- вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Противопоказания

- Гиперчувствительность (в т.ч. к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам);
- детский возраст до 12 лет;
- выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).
С осторожностью:
- Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;
- состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени);
- прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);
- воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции;
- дефицит псевдохолинэстеразы;
- почечная недостаточность;
- детский возраст (от 12 до 18 лет);
- у пожилых пациентов (старше 65 лет);
- ослабленные больные;
- беременность, период родов.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
Лечение: поддерживание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикация и симптоматическая терапия.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, тризм, тремор, нарушение зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
  • Купить НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН в Москве – 94 рублей.
  • Инструкция по применению для НОВОКАИН БУФУС 0,005/МЛ 5МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии