Купить ПАПАВЕРИН 0,04 N10 ТАБЛ цена
ПАПАВЕРИН 0,04 N10 ТАБЛ
36
Цена за 1 ед.: 3.60

ПАПАВЕРИН 0,04 N10 ТАБЛ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ПАПАВЕРИН 0,04 N10 ТАБЛ цена
  • Форма выпуска:таблетки
  • Дозировка:0,04
Доступные варианты
Подробнее о маркировке
Подробнее о маркировке

Показания

Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит); почечная колика, периферических сосудов (эндартериит); сосудов головного мозга; сердца (стенокардия - в составе комплексной терапии); бронхоспазм.
Цена:
36.00

Аналоги

Все 13 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Папаверин
Страна производителя
Россия
Форма выпуска
Таблетки по 40 мг-10 таблеток в упаковке
Беречь от детей

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Состав

Папаверина гидрохлорид - 40 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 149,8 мг, стеариновая кислота - 2,7 мг, сахароза (сахар-песок) - 157,5 мг.

Общее описание

Спазмолитическое средство

Особые условия

В период лечения прием этанола должен быть исключен.
Вазодилатирующее действие папаверина снижается при табакокурении.
При назначении Папаверина больным сахарным диабетом следует учитывать, что в качестве вспомогательных веществ в таблетке содержится сахароза.

Лекарственное взаимодействие

Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метидцопы.
В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина.

Фармакодинамика

Спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического аденозинмонофосфата и снижение содержания кальция; снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. Биодоступность в среднем - 54 %. Связь с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется в тканях, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,5-2 часа. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Показания

Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит); почечная колика, периферических сосудов (эндартериит); сосудов головного мозга; сердца (стенокардия - в составе комплексной терапии); бронхоспазм.

Противопоказания

Противопоказания:
Гиперчувствительность, атриовентрикулярная блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 10 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
Cостояния после черепномозговой травмы, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния, беременность, период лактации (безопасность не установлена).

Передозировка

Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Побочные действия

Аллергические реакции, атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия, снижение артериального давления, запор, сонливость, повышение активности "печеночных" трансаминаз, эозинофилия.