Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт. цена
  • Производитель

    Обновление ПФК АО

  • Первичная упаковка

    Ампула

  • Форма выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • В упаковке

    10

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Папаверин буфус 20 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт. цена
Дозировка:20 МГ/МЛ
Объем (мл):2МЛ
Нет в наличии
Показания
Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, периферических сосудов и сосудов головного мозга, мочевых путей, почечная колика. Применяется как вспомогательное средство для премедикации.
Нет в наличии

Последняя цена:

171.00

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно. Разовая доза для взрослых составляет 0,02-0,04 г (1-2 мл 2 % раствора); интервал между введениями – не менее 4 часов. Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 2 % раствор препарата 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела.

Показания

Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, периферических сосудов и сосудов головного мозга, мочевых путей, почечная колика. Применяется как вспомогательное средство для премедикации.

Состав

1 мл раствора содержит:
активное вещество:
папаверина гидрохлорид – 20 мг
вспомогательные вещества:
динатрия эдетат (трилон Б) – 0,05 мг
метионин – 0,1 мг
вода для инъекций – до 1 мл

Противопоказания

Коматозное состояние, угнетение дыхания, нарушение атриовентрикулярной проводимости; возраст до 1 года; повышенная чувствительность к препарату. Глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии).
С осторожностью
Состояния после черепно-мозговой травмы, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния.

Особые указания

Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения прием алкоголя должен быть исключен. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл - по 2 мл в ампулы полимерные - 10 шт в уп.

Побочные действия

Возможны: аллергические реакции, снижение артериального давления, повышение активности «печеночных» трансаминаз, эозинофилия, сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможно развитие атриовентрикулярной блокады, нарушение сердечного ритма.

Фармакотерапевтическая группа

спазмолитическое средство

Лекарственное взаимодействие

Папаверин снижает антипаркинсонический эффект леводопы, снижает гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина гидрохлорида усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, резерпином, хинидином сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта.

Фармакодинамика

Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического З,5-аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на ЦНС выражено слабо, лишь в больших дозах он оказывает некоторый седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачная слегка окрашенная жидкость.

Фармакокинетика

Адсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем – 54 %. Связь с белками плазмы – 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Т1/2 – 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Передозировка

Диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.
Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Обновление ПФК АО
Россия
630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80
8-800-200-0995 +7 (383) 340-55-01 доб. 744 (претензии по качеству продукции)

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.