ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ

Товара нет в наличии

ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ

Купить ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ цена
Дальхимфарм ОАО
Форма выпуска: таблетки
Дозировка: 0,5
В упаковке: 20
Купить ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ цена
Нет в наличии

Показания

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ

Товара нет в наличии

Аналоги

Все 105 аналогов

Характеристики

Действующие вещества
Парацетамол
Страна производителя
Россия
Производитель
Дальхимфарм ОАО
Форма выпуска
Парацетамол таблетки 500 мг - 20 штук в упаковке
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета круглые плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской

Состав

Состав на одну таблетку:
Активное вещество: парацетамол - 500 мг
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) 12600±2700 - 13,4 мг, крахмал картофельный - 26,75 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5,5 мг, кальция стеарат - 4,35 мг.

Особые условия

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольной болезнью печени. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во время длительного применения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Одновременный прием парацетамола с этанолом не рекомендуется.
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Длительное совместное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 % - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Фармакодинамика

Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу 1 и циклооксигеназу 2 преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водносолевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Фармокинетика

Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации в плазме - 0,5-2 ч; максимальная концентрация в плазме 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется в печени (90-95 %) по трем основным путям: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

Показания

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата; детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Почечная или печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст, дефицит глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы.

Передозировка

Симптомы: в течение первых 24 часов после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: прекратить прием препарата, сделать промывание желудка, принять активированный уголь.
Дальнейшие терапевтические мероприятия следует проводить в условиях лечебного учреждения: введение донаторов SH - групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8 - 9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.
Нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).
Не превышайте указанную дозу! Если Вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность.
Препарат не рекомендуется применять более 3-5 дней из-за повышения вероятности нарушения функции печени и почек.
  • Купить ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ в Москве – 0 рублей.
  • Инструкция по применению для ПАРАЦЕТАМОЛ 0,5 N20 ТАБЛ/ДАЛЬХИМФАРМ.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии