Пипольфен 50 мг/2 мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
- Производитель
- Первичная упаковка
Ампула
- Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Все характеристики
Показания
• Аллергические заболевания, в том числе крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз (сенная лихорадка), ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, зуд;
• Вспомогательная терапия анафилактических реакций (после купирования острых проявлений другими средствами, например, адреналином);
• В качестве седативного средства в пред- и послеоперационной период;
• Тошнота и рвота, связанные с наркозом и/или появляющейся в послеоперационном периоде (для предупреждения и купирования);
• Послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками);
• Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте (для предупреждения и устранения);
• Усиление эффекта анальгетиков, анестетиков (для потенцирования наркоза).
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок годности
- Страна производитель
Венгрия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Объем (мл)
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Следует выбирать наименьшую эффективную дозу.
- 1. Внутримышечно
- (рекомендуется производить глубокую внутримышечную инъекцию)
- Внутримышечное введение целесообразно в следующих случаях:
- в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций,
- в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно,
- в качестве седативного средства в до и после операционный период; а так же для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков.
- Взрослые:
- Обычная доза по 25 мг в/м 1 раз в день, при необходимости 12,5- 25 мг в/м каждые 4-6 часов.
- Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг.
- При планируемом хирургическом вмешательстве по 25 - 50 мг вечером накануне операции.
- Или за 2,5 часа до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 час можно повторить.
- Максимальная суточная доза прометазина для взрослых - 150 мг.
- Дети:
- Детям старше 2 месяцев: 0,5 - 1 мг/кг веса тела внутримышечно 3 - 5 раз в день.
- В тяжелых случаях до 1 - 2 мг/кг веса тела внутримышечно.
- 2. Внутривенно
- Внутривенное введение в дозе 0,15 - 0,30 мг/кг веса тела допустимо при некоторых хирургических процедурах (например при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и аналгезии.
Показания
- • Аллергические заболевания, в том числе крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз (сенная лихорадка), ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, зуд;
- • Вспомогательная терапия анафилактических реакций (после купирования острых проявлений другими средствами, например, адреналином);
- • В качестве седативного средства в пред- и послеоперационной период;
- • Тошнота и рвота, связанные с наркозом и/или появляющейся в послеоперационном периоде (для предупреждения и купирования);
- • Послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками);
- • Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте (для предупреждения и устранения);
- • Усиление эффекта анальгетиков, анестетиков (для потенцирования наркоза).
Состав
- каждая ампула вместимостью 2 мл содержит 50 мг действующего вещества - прометазина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: гидрохинон 0,4 мг, калия дисульфит 1,5 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия хлорид 14 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Противопоказания
- • повышенная чувствительность к фенотиазинам или любому другому компоненту препарата,
- • коматозные состояния или другие виды глубокого угнетения центральной нервной системы;
- • одновременное применение ингибиторов МАО и в течении 14 дней после завершения их приема;
- • алкогольная интоксикация, острые интоксикации снотворными лекарственными препаратами, наркотическими анальгетиками;
- • закрытоугольная глаукома;
- • синдром апноэ во сне;
- • эпизодически возникающая рвота у детей неуточненного генеза;
- • беременность и период лактации (нет клинических данных);
- • детский возраст до 2 месяцев.
- С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
- Острые и хронические респираторные заболевания (из-за подавления кашлевого рефлекса), открытоугольная глаукома, угнетение функции костного мозга, заболевания сердечно-сосудистой системы, нарушения функции печени и/или почек, язвенная болезнь с пилородуоденальной обструкцией, стеноз шейки мочевого пузыря и/или гипертрофия предстательной железы, предрасположенность к задержке мочи, эпилепсия, синдром Рейе, пожилой возраст.
Особые указания
- При длительном применении препарата необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.
- Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата (особенно в высоких дозах) пожилым пациентам из-за повышенного риска развития побочных эффектов. При назначении препарата детям, следует убедиться, что симптомы заболевания не являются побочными эффектами этого препарата и отсутствуют одновременные проявления недиагностированной энцефалопатии и синдрома Рейе.
- При одновременном применении препарата Пипольфен? с анальгетиками и снотворными средствами следует снизить дозы последних.
- Совместно с наркотическими анальгетиками, анксиолитиками - для комплексной предоперационной подготовки больных, применяется под строгим врачебным контролем.
- Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых лекарственных препаратов.
- Прометазин снижает порог судорожной готовности. Это следует учитывать при лечении больных, склонных к судорогам или получающих другие препараты аналогичного действия одновременно с прометазином.
- В качестве противорвотного лекарственного средства необходимо использовать только при затяжной рвоте известной этиологии.
- При длительном применении повышается риск развития стоматологических заболеваний (кариес, пародонтит, кандидоз) из-за уменьшения слюноотделения.
- После парентерального введения прометазина описана холестатическая желтуха.
- Во время лечения запрещено употребление алкоголя.
- Тест на беременность: Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.
- Тест толерантности к глюкозе: у пациентов, получающих прометазин, отмечено повышение концентрации глюкозы крови.
- Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены, прометазин необходимо отменить за 72 ч до аллергологического тестирования.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
- В начальный период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В дальнейшем степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости пациента.
- БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
- Клинические данные о применения препарата в период беременности отсутствуют. Поэтому не рекомендуется принимать препарат во время беременности.
- При приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, в связи с риском возникновения экстрапирамидных нарушений у ребенка.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл по 2 мл ампулы - 10 шт в упаковке
Побочные действия
- Со стороны нервной системы: седативный эффект, сонливость, «кошмарные» сновидения, учащение ночных апноэ, нарушение остроты зрения, тревожность, психомоторное возбуждение, головокружение, спутанное сознание, дезориентация; после приема высоких доз - экстрапирамидные расстройства , повышение судорожной активности ( у детей);
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно снижение артериального давления, тахикардия, брадикардия;
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, сухость во рту, носу, глотке, анестезия слизистой оболочки полости рта, холестаз;
- Лабораторные показатели: в редких случаях наблюдались тромбоцитопения и/или лейкопения, агранулоцитоз;
- Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нарушение аккмодации и зрения;
- Аллергические реакции: в редких случаях возможны крапивница, дерматит, фотосенсибилизация, бронхоспазм;
- Другие: повышенное потоотделение, затрудненное или болезненное мочеиспускание.
Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Лекарственное взаимодействие
- Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), а также лекарственных средств для общей анестезии, местных анестетиков, М-холиноблокаторов и гипотензивных лекарственных средств (требуется коррекция доз).
- Ослабляет действие производных амфетамина, М-холиностимуляторов, антихолинэстеразных лекарственных средств, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.
- Барбитураты ускоряют элиминацию и уменьшают активность.
- Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию в плазме.
- Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
- Трициклические антидепрессанты и антихолинергические лекарственные средства усиливают М-холиноблокирующую активность; этанол, клофелин, противоэпилептические лекарственные средства - угнетение центральной нервной системы.
- Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
- Хинидин повышает вероятность кардиодепрессивного действия.
Фармакодинамика
- Прометазин - производное фенотиазина, обладает высокой антигистаминной активностью и выраженным влиянием на центральную нервную систему (оказывает седативное, снотворное, противорвотное, антипсихотическое и гипотермическое действие). Предупреждает и успокаивает икоту.
- Предотвращает, но не устраняет эффекты, опосредованные гистамином (включая крапивницу и зуд). Антихолинергическое действие обусловливает подсушивающий эффект на слизистые оболочки полостей носа и рта.
- Противорвотное действие прометазина обусловлено его центральным антихолинергическим эффектом, снижением возбудимости вестибулярной системы, подавлением функции лабиринта, а также прямым тормозным эффектом на триггерные хеморецепторные зоны продолговатого мозга.
- Седативное действие обусловлено ингибированием гистамин-N-метилтрансферазы и блокадой центральных гистаминергических рецепторов. Возможна также блокада и других рецепторов центральной нервной системы, таких как серотониновые и ацетилхолиновые, стимуляция альфа-адренергических рецепторов косвенно ослабляет стимуляцию ретикулярной формации ствола мозга. Поскольку его химическая структура отлична от структуры антипсихотических фенотиазинов, прометазин обладает более слабым антипсихотическим действием.
- В терапевтических дозах не влияет на сердечно-сосудистую систему.
- Клинические эффекты проявляются через 2 минуты после внутримышечного введения или 3 - 5 минут после внутривенного введения и длятся обычно 4-6 часов, иногда сохраняясь до 12 часов.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- прозрачный бесцветный или с зеленым оттенком раствор без запаха.
Фармакокинетика
- Связывание препарата с белками составляет около 90%.
- Прометазин подвергается активному метаболизму в печени с эффектом первого прохождения. Основной процесс метаболизма - S-окисление. Сульфоксиды прометазина и N-деметилпрометазин - главные метаболиты, выделяемые с мочой. Период полувыведения основного соединения составляет 7 - 15 часов. Выводится преимущественно почками, в меньшей степени - желчью. Проникает через гемато-энцефалический берьер и плацентарный барьер.
Передозировка
- Симптомы:
- У детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, судороги, мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; у взрослых - психомоторное возбуждение, судороги, заторможенность. При острой передозировке - выраженное снижение артериального давления, сосудистый коллапс, угнетение дыхания, кома.
- Лечение:
- Симптоматическая и поддерживающая терапия: промывание желудка, назначение активированного угля внутрь (при проведении детоксикации в ранние сроки после перорального применения препарата); по показаниям - противоэпилептические лекарственные препараты, искусственная вентиляция легких и др. реанимационные мероприятия, диализ неэффективен.
- Благоприятное действие может оказать прием внутрь сульфата натрия или магния.
- Следует корригировать ацидоз и/или нарушение электролитного баланса.
- При выраженной гипотензии можно ввести норэпинефрин или фенилэфрин.
- Эпинефрин может вызвать парадоксальный эффект, усиливающий гипотензию.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- ЭГИС-РУС ООО
- Россия
- 121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, 8
- +7 (495) 363-39-66, ф. +7 (495) 789-66-31
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить Пипольфен 50 мг/2 мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт. в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Пипольфен 50 мг/2 мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт. в Москве - 1192 рубля.
- Инструкция по применению для Пипольфен 50 мг/2 мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт..
- Цены на Пипольфен в других городах