Москва
Выберите аптеку доставки
О компании
Помощь
СкидкиДоп. “Витаминки” Акции
Корзина
Подобрать
Товары

      РОАККУТАН 0,02 N30 КАПС

      Товара нет в наличии

      РОАККУТАН 0,02 N30 КАПС

      Каталент Германия Эбербах ГмбХ/Ф.Хоффманн-Ля Рош Л
      Форма выпуска: Капсулы
      В упаковке: 30
      РОАККУТАН 0,01 N30 КАПС

      Дозировка: 0,01

      Нет в наличии
      РОАККУТАН 0,02 N30 КАПС

      Дозировка: 0,02

      Нет в наличии

      Показания

      — тяжелые формы акне (узелково-кистозные, конглобатные акне или акне с риском образования рубцов); — акне, не поддающиеся другим видам терапии.
      По рецепту

      РОАККУТАН 0,02 N30 КАПС

      Товара нет в наличии

      Аналоги

      Характеристики

      Действующие вещества
      Изотретиноин
      Страна производителя
      Германия/Швейцария
      Форма выпуска
      10 - блистеры (3) - пачки картонные.
      Беречь от детей

      Лекарственная форма

      Капсулы

      Состав

      изотретиноин 20 мг
      Вспомогательные вещества: масло соевых бобов, воск пчелиный желтый, масло соевых бобов гидрогенизированное, масло соевых бобов частично гидрогенизированное.
      Состав оболочки капсулы: глицерол 85%, желатин, Карион 83 (крахмал картофельный гидролизованный, маннитол, сорбитол), краситель железа оксид красный (E172), титана диоксид (E171).
      Состав чернил: шеллак, краситель железа оксид черный (E172); допускается использование готовых чернил Opacode Black S-1-27794.

      Общее описание

      Препарат для лечения угрей. Ретиноид

      Особые условия

      Роаккутан должны назначать только врачи, предпочтительно дерматологи, имеющие опыт применения системных ретиноидов и знающие о риске тератогенности препарата. Пациентам как женского, так и мужского пола необходимо выдавать копию брошюры с информацией для пациента.
      Во избежание случайного воздействия препарата на организм других людей, у больных, которые получают или незадолго до этого (1 месяц) получали Роаккутан, нельзя брать донорскую кровь.
      Рекомендуется контролировать функцию печени и печеночные ферменты до лечения, через 1 месяц после его начала, а затем каждые 3 месяца или по показаниям. Отмечено преходящее и обратимое увеличение печеночных трансаминаз, в большинстве случаев в пределах нормальных значений. Если уровень печеночных трансаминаз превышает норму, необходимо уменьшить дозу препарата или отменить его.
      Следует определять также уровень липидов в сыворотке натощак до лечения, через 1 месяц после начала, а затем каждые 3 месяца или по показаниям. Обычно концентрации липидов нормализуются после уменьшения дозы или отмены препарата, а также при соблюдении диеты. Необходимо контролировать клинически значимое повышение уровня триглицеридов, поскольку их подъем свыше 800 мг/дл или 9 ммоль/л может сопровождаться развитием острого панкреатита, возможно с летальным исходом. При стойкой гипертриглицеридемии или симптомах панкреатита Роаккутан следует отменить.
      В редких случаях у больных, получавших Роаккутан, описаны депрессия, психотическая симптоматика и очень редко - суицидальные попытки. Хотя их причинная связь с применением препарата не установлена, необходимо соблюдать особую осторожность у больных с депрессией в анамнезе и наблюдать всех пациентов на предмет возникновения депрессии в ходе лечения препаратом, при необходимости направляя их к соответствующему специалисту. Однако, отмена Роаккутана может не приводить к исчезновению симптомов и может потребоваться дальнейшее наблюдение и лечение у специалиста.
      В редких случаях в начале терапии отмечается обострение акне, которое проходит в течение 7-10 дней без коррекции дозы препарата.
      Через несколько лет после применения Роаккутана для лечения дискератозов при общей курсовой дозе и продолжительности терапии, выше рекомендованных для терапии акне, развивались костные изменения, в том числе преждевременное закрытие эпифизарных зон роста, гиперостоз, кальцификация связок и сухожилий. Поэтому при назначении препарата любому больному, следует предварительно тщательно оценить соотношение возможной пользы и риска.
      Пациентам, получающим Роаккутан, рекомендуется использовать увлажняющие мазь или крем для тела, бальзам для губ для уменьшения сухости кожи и слизистых в начале терапии.
      В ходе постмаркетингового наблюдения при применении препарата Роаккутан описаны случаи развития тяжелых кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

      Лекарственное взаимодействие

      Из-за возможного усиления симптомов гипервитаминоза А следует избегать одновременного назначения Роаккутана и витамина А.
      Поскольку тетрациклины также могут вызвать повышение внутричерепного давления, их применение в сочетании с Роаккутаном противопоказано.
      Изотретиноин может ослабить эффективность препаратов прогестерона, поэтому не следует пользоваться контрацептивными средствами, содержащими малые дозы прогестерона.
      Сочетанное применение с местными кератолитическими или эксфолиативными препаратами для лечения акне противопоказано из-за возможного усиления местного раздражения.

      Фармакодинамика

      Ретиноид для системной терапии угревой болезни.
      Изотретиноин - стереоизомер полностью транс-ретиноевой кислоты (третиноина).
      Точный механизм действия Роаккутана еще не выяснен, однако установлено, что улучшение клинической картины тяжелых форм акне связано с подавлением активности сальных желез и гистологически подтвержденным уменьшением их размеров. Кроме того, доказано противовоспалительное действие изотретиноина на кожу.
      Гиперкератоз клеток эпителия волосяной луковицы и сальной железы приводит к слущиванию корнеоцитов в проток железы и к закупорке последнего кератином и избытком сального секрета. За этим следует образование комедона и, в ряде случаев, присоединение воспалительного процесса. Роаккутан подавляет пролиферацию себоцитов и действует на акне, восстанавливая нормальный процесс дифференцировки клеток. Кожное сало – основной субстрат для роста Propionibacterium acnes, поэтому уменьшение образования кожного сала подавляет бактериальную колонизацию протока.

      Фармокинетика

      Поскольку кинетика изотретиноина и его метаболитов носит линейный характер, его концентрации в плазме в ходе терапии можно предсказать на основании данных, полученных после разового приема. Это свойство препарата также говорит о том, что он не влияет на активность печеночных ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств.
      Всасывание
      Всасывание изотретиноина из желудочно-кишечного тракта колеблется. Абсолютная биодоступность изотретиноина не определялась, поскольку формы выпуска препарата для внутривенного применения у человека нет. Однако, экстраполирование данных, полученных в эксперименте на собаках, позволяет предполагать довольно низкую и вариабельную системную биодоступность. У больных с акне максимальные концентрации в плазме (Cmax) в равновесном состоянии после приема 80 мг изотретиноина натощак составляли 310 нг/мл (диапазон 188-473 нг/мл) и достигались через 2-4 часа. Концентрации изотретиноина в плазме примерно в 1.7 раз выше концентраций в крови, вследствие плохого проникновения изотретиноина в эритроциты.
      Прием изотретиноина с пищей увеличивает биодоступность в 2 раза по сравнению с приемом натощак.
      Распределение
      Изотретиноин в высокой степени (99.9%) связывается с белками плазмы, главным образом, с альбуминами, поэтому в широком диапазоне терапевтических концентраций содержание свободной (фармакологически активной) фракции препарата составляет менее 0.1% его общего количества.
      Объем распределения изотретиноина у человека не определялся, поскольку лекарственной формы для внутривенного введения не существует.
      Равновесные концентрации изотретиноина в крови (C ss min) у больных с тяжелыми акне, принимавших по 40 мг препарата 2 раза в сутки, колебались от 120 до 200 нг/мл.
      Концентрации 4-оксо-изотретиноина у этих больных в 2.5 раза превышали таковые изотретиноина. Данных о проникновении изотретиноина в ткани у человека недостаточно. Концентрации изотретиноина в эпидермисе в два раза ниже, чем в сыворотке.
      Метаболизм
      После приема внутрь в плазме обнаруживаются три основных метаболита: 4-оксо-изотретиноин, третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) и 4-оксо-ретиноин. Главным метаболитом является 4-оксо-изотретиноин, плазменные концентрации которого в равновесном состоянии в 2.5 раза выше, чем концентрации исходного препарата. Обнаружены и менее значимые метаболиты, включающие также глюкурониды, однако установлена структура не всех метаболитов.
      Метаболиты изотретиноина обладают биологической активностью, подтвержденной в нескольких лабораторных тестах. Таким образом, клинические эффекты препарата у больных могут быть результатом фармакологической активности изотретиноина и его метаболитов.
      Поскольку in vivo изотретиноин и третиноин (полностью транс-ретиноевая кислота) обратимо превращаются друг в друга, метаболизм третиноина связан с метаболизмом изотретиноина. 20-30% дозы изотретиноина метаболизируется путем изомеризации.

      Показания

      — тяжелые формы акне (узелково-кистозные, конглобатные акне или акне с риском образования рубцов);
      — акне, не поддающиеся другим видам терапии.

      Противопоказания

      — печеночная недостаточность;
      — гипервитаминоз А;
      — выраженная гиперлипидемия;
      — сопутствующая терапия тетрациклинами;
      — беременность;
      — период грудного вскармливания;
      — детский возраст до 12 лет;
      — повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
      С осторожностью: депрессия в анамнезе, сахарный диабет, ожирение, нарушение липидного обмена, алкоголизм.

      Побочные действия

      Большинство побочных действий Роаккутана зависят от дозы. Как правило, при назначении рекомендованных доз соотношение пользы и риска, учитывая тяжесть заболевания, приемлемо для больного. Обычно побочные действия носят обратимый характер после коррекции дозы или отмены препарата, но некоторые могут сохраняться после прекращения лечения.
      Со стороны ЦНС и психической сферы: нарушение поведения, депрессия, головная боль, повышение внутричерепного давления («псевдоопухоль головного мозга»: головная боль, тошнота, рвота, нарушение зрения, отек зрительного нерва), судорожные припадки.
      Со стороны органов чувств: отдельные случаи нарушения остроты зрения, светобоязнь, нарушение темновой адаптации (снижение остроты сумеречного зрения), редко – нарушение цветовосприятия (проходящее после отмены препарата), лентикулярная катаракта, кератит, блефарит, конъюнктивит, раздражение глаз, отек зрительного нерва (как проявление внутричерепной гипертензии); нарушение слуха на определенных звуковых частотах.
      Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, воспалительные заболевания кишечника (колит, илеит), кровотечения; панкреатит (особенно при сопутствующей гипертриглицеридемии выше 800 мг/дл). Описаны редкие случаи панкреатита с фатальным исходом. Транзиторное и обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, отдельные случаи гепатита. Во многих этих случаях изменения не выходили за границы нормы и возвращались к исходным показателям в процессе лечения, однако в некоторых

      Цены на Роаккутан в других городах

      Купить РоаккутанРоаккутан в Санкт-ПетербургеРоаккутан в ПермиРоаккутан в Нижнем НовгородеРоаккутан в НовосибирскеРоаккутан в ВоронежеРоаккутан в КрасноярскеРоаккутан в СамареРоаккутан в КраснодареРоаккутан в КировеРоаккутан в БарнаулеРоаккутан в КазаниРоаккутан в БелгородеРоаккутан в СаратовеРоаккутан в Ростове-на-ДонуРоаккутан в ЛипецкеРоаккутан в ЕкатеринбургеРоаккутан в ОренбургеРоаккутан в ВологдеРоаккутан в Курске
      • Купить РОАККУТАН 0,02 N30 КАПС в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
      • Цена на РОАККУТАН 0,02 N30 КАПС в Москве – 0 рублей.
      • Инструкция по применению для РОАККУТАН 0,02 N30 КАПС.
      Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

      Следите за нами

      Приложения

      горячая линия

      8 (800) 700-88-88

      О компании

      Помощь

      Акции и распродажи

      Юридическая информация

      Любая информация, размещенная на сайте,
      не является публичной офертой

      ОГРН: 1025403638875

      Лицензия № ФС-99-02-007890 от 03 июля 2020 года

      2020 Аптека.ру

      Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

      Адрес: 141402 Химки, Вашутинское шоссе, вл. 22