Купить ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ 0,1 N10 АМП ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/М цена
ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ 0,1 N10 АМП ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/М
532

ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ 0,1 N10 АМП ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/М

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ 0,1 N10 АМП ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/М цена
  • По рецепту
  • Форма выпуска:лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
  • Первичная упаковка:Ампула
  • Дозировка:0,1
  • В упаковке:10
Доступные варианты

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.
Цена:
542.862
532.00
Цена за 1 ед.: 53.20
Доставка в 897 аптек в Москве завтра - Бесплатно
Оплата при получении

Характеристики

Действующие вещества
Хондроитина сульфат
Страна производителя
Россия
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 100 мг препарата в ампулы из нейтрального стекла вместимостью 2 мл - 10 шт в уп.
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Белая или белая с желтоватым оттенком пористая, уплотненная в таблетку или аморфная масса.

Состав

Состав (на 1 ампулу):
Действующее вещество:
Хондроитин сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество хондроитина сульфата натрия) - 100 мг.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Фармакодинамика

Хондроитин сульфат натрия - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату;
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения в настоящее время отсутствуют).
Меры предосторожности при применении
Нет данных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек), кровотечения в месте инъекции.