Пироксикам в Прохладном

НПВС

Софарма АО

Болгария

Мовон, Пирокам, Толдин, Эразон

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, с белым корпусом и синей крышечкой; содержимое капсулы - порошок от белого до кремовато-белого цвета, возможно образование цилиндрической формы, легко распадающейся при прикосновении.

10 - блистеры (2) - пачки картонные.

пироксикам 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, глицин, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат. Состав оболочки: желатин, титана диоксид, индигокармин Fd&C Blue2.

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с заболеваниями ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, инфекционными заболеваниями, а также пожилым пациентам. С осторожностью и только под контролем врача назначают препарат пациентам с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, полипозом носа, хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей. В период приема препарата следует избегать одновременного приема алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период приема препарата не следует выполнять работу, требующую повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При одновременном применении Пироксикама с пероральными антикоагулянтами, сульфонамидами, налидиксовой кислотой, пероральными гипогликемическими препаратами, трийодтиронином, циклофосфамидом возможно повышение их концентрации в плазме крови. При одновременном применении с другими НПВС, ГКС повышается риск развития аллергических реакций и побочных эффектов со стороны ЖКТ. При одновременном применении Пироксикам может ослаблять действие диуретиков и антигипертензивных средств. При одновременном применении с Пироксикамом препаратов лития возможно повышение содержания лития в плазме крови.

Всасывание После приема внутрь пироксикам хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 3-5 ч. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. Vd - 0.12-0.14 л/кг. Метаболизм Метаболизируется в печени путем гидролиза и конъюгации. Выведение Выводится из организма в основном с мочой (2/3 принятой дозы) и в небольших количествах с калом. T1/2 составляет около 36-45 ч.

—заболевания суставов: ревматоидный артрит, хронический полиартрит, болезнь Бехтерева, синдром Рейтера, псориатический полиартрит, артрозы (коксартроз, гонартроз, спондилоартроз и полиартроз); —заболевания мягких тканей: периартриты, бурситы, тендиниты; —шейно-плечевой синдром, люмбаго, ишиас; —боли после хирургических, ортопедических, гинекологических, стоматологических вмешательств; —посттравматические состояния (болевой синдром при растяжении, вывихах, переломах); —подагра; —дисменорея, аднексит, цистит.

—указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу, острый ринит, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС; —язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; —нарушения картины периферической крови неясного генеза (в т.ч. в анамнезе); —выраженные нарушения функции печени и почек; —беременность; —период лактации; —детский и подростковый возраст до 15 лет; —повышенная чувствительность к пироксикаму

тошнота, рвота (при высоких дозах - кровавая), мелена, меньероподобные явления, шум в ушах, клонические и тонические судороги, кома, геморрагический диатез, агранулоцитоз, апластическая анемия, петехиальная или буллезная сыпь, крапивница, коре- или тифоподобные высыпания; у предрасположенных больных

Со стороны пищеварительной системы: часто - изжога, тошнота, рвота, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с возможными кровотечениями и перфорациями (частота этих нарушений возрастает с повышением суточной дозы препарата). Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, дезориентация. Аллергические реакции: зуд, крапивница. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация. Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, гранулоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек.