Купить ТИЗАЛУД 0,002 N30 ТАБЛ цена
ТИЗАЛУД 0,002 N30 ТАБЛ
182

ТИЗАЛУД 0,002 N30 ТАБЛ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ТИЗАЛУД 0,002 N30 ТАБЛ цена
  • По рецепту
Производитель: Верофарм АО
  • Форма выпуска:таблетки
  • В упаковке:30

Показания

• Болезненный мышечный спазм, связанный со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдромы), а также после хирургических вмешательств (например, по поводу грыжи межпозвонкового диска или остеоартроза тазобедренного сустава); • Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях (например, при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, последствиях нарушения мозгового кровообращения, а также при детском церебральном параличе/пациенты старше 18 лет/).
Цена:
182 .00
Цена за 1 ед.: 6 .07
Доставка в 254 аптеки в Самаре послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Тизанидин
    Форма выпуска
    Таблетки по 2 мг - 30 шт в уп.
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Верофарм АО
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые с риской.

    Состав

    Состав на одну таблетку
    Активное вещество: Тизанидина гидрохлорид - 2,288 мг в пересчете на тизанидин - 2,0 мг
    Вспомогательные вещества: [Лактоза безводная (лактопресс) 117,012 мг, Целлюлоза микрокристаллическая 14,0 мг, Карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) 4,2 мг, Магния стеарат 2,5 мг].

    Фармакотерапевтическая группа

    миорелаксант центрального действия

    Фармакодинамика

    Миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические альфа2-адренорецепторы, тизанидин подавляет выделение возбуждающих аминокислот из промежуточных нейронов спинного мозга, что приводит к угнетению полисинаптической передачи возбуждения в спинном мозге. Вследствие этого происходит снижение мышечного тонуса. В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект.
    Эффективен в отношении острых болезненных мышечных спазмов и хронических спазмов спинального и церебрального происхождения. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижает сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений.

    Фармакокинетика

    Абсорбция - высокая; время достижения максимальной плазменной концентрации (ТСmax) - 1-2 ч. Биодоступность - 34 %. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Объем распределения - 2.6 л/кг. Связь с белками плазмы - 30 %. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95 %) с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) - 2-4 ч. Выводится преимущественно почками (70 % дозы в виде метаболитов, 2.7 % - в неизменном виде). У больных с почечной недостаточностью (КК менее 25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) возрастает в 2 раза, Т1/2 - 14 ч, площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) возрастает в 6 раз.

    Показания

    • Болезненный мышечный спазм, связанный со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдромы), а также после хирургических вмешательств (например, по поводу грыжи межпозвонкового диска или остеоартроза тазобедренного сустава);
    • Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях (например, при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, последствиях нарушения мозгового кровообращения, а также при детском церебральном параличе/пациенты старше 18 лет/).

    Противопоказания

    - выраженное нарушение функции печени;
    - одновременное применение с сильными ингибиторами изоферментов CYP1A2 (в т.ч. флувоксамин, ципрофлоксацин);
    - повышенная чувствительность к тизанидину, другим компонентам препарата;
    - редкая наследственная непереносимость лактозы, тяжелая недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для данной лекарственной формы, содержащей лактозу);
    Применение тизанидина у детей (до 18 лет) не рекомендуется, т.к. опыт применения препарата у данной категории пациентов ограничен.
    С осторожностью: почечная недостаточность, артериальная гипотензия, брадикардия, одновременный прием пероральных контрацептивов, возраст старше 65 лет.
    Беременность и лактация
    Поскольку контролируемые исследования применения тизанидина у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
    Тизанидин выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее, при необходимости применения тизанидина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Купирование болезненного мышечного спазма: внутрь, по 2-4 мг 3 раза в день, в тяжелых случаях - дополнительно на ночь 2-4 мг.
    Лечение спастичности, обусловленной неврологическими заболеваниями: начальная доза - 2 мг 3 раза в день, затем дозу постепенно увеличивают на 2-4 мг с интервалами в
    3-7 дней. Оптимальная суточная доза - 12-24 мг в 3-4 приема; максимальная суточная доза - 36 мг.
    Пациентам с почечной недостаточностью (при КК менее 25 мл/мин) рекомендуемая начальная доза - 2 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы проводят постепенно, медленно, с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, затем увеличивают кратность назначения.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, галлюцинации, бессонница, нарушение сна.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение артериального давления (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания).
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, диспепсия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит, печеночная недостаточность.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.
    Прочие: повышенная утомляемость, гиперкреатининемия.
    При резкой отмене после продолжительного лечения и/или приема высоких доз препарата (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными Лекарственными средствами): тахикардия, повышение артериального давления, в отдельных случаях - острое нарушение мозгового кровообращения.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, выраженное снижение АД, головокружение, сонливость, миоз, тревожность, нарушение дыхания, кома.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение форсированного диуреза, симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Одновременное применение тизанидина с флувоксамином или ципрофлоксацином, ингибиторами изофермента 1А2 цитохрома Р450, приводит к 33-кратному увеличению AUC тизанидина. Результатом сочетанного применения может оказаться клинически значимое и продолжительное снижение АД, приводящее к сонливости, слабости, заторможенным психомоторным реакциям (в отдельных случаях вплоть до коллапса и потери сознания).
    Не рекомендуется одновременное применение тизанидина с другими ингибиторами изофермента CYP1A2 - антиаритмическими препаратами (амиодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, фторхинолонами (эноксацин, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекоксибом, пероральными контрацептивами, тиклопидином.
    Антигипертензивные лекарственные средства (ЛС) повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии.
    Этанол, седативные ЛС могут усилить седативное действие тизанидина, поэтому не рекомендуется одновременное применение с другими седативными препаратами и/или алкоголем.

    Особые условия

    Рекомендуется контролировать функцию печени 1 раз в месяц первые 4 месяца лечения, у тех пациентов, которым назначается тизанидин в суточной дозе 12 мг и выше, а также в тех случаях, когда наблюдаются клинические признаки, позволяющие предположить нарушение функции печени, такие как необъяснимая тошнота, анорексия, чувство усталости. В случае, когда активность аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) стойко превышает верхнюю границу нормы в 3 раза и более, прием тизанидина прекращают.
    Пациентам с синдромом врожденного удлинения интервала Q-T тизанидин следует назначать с осторожностью, т.к. в доклинических исследованиях хронической токсичности у животных (собаки) отмечено удлинение интервала Q-T при применении препарата в дозе, эквивалентной максимальной дозе для человека.
    Из-за угрозы синдрома «отмены» дозу тизанидина снижают постепенно.
    Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    Верофарм АО
    Россия
    https://veropharm.ru
    115088, г. Москва, 2-й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, этаж 2
    info@veropharm.ru
    8 (495) 797 57 37

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.