Набор от гастрита и изжоги (Эскейп + Гастрозол) со скидкой

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Гастрозол 10 мг 14 шт. капсулы кишечнорастворимые цена
  • Вместе выгоднее
Показания
Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая достаточным количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевы-вать), за 30 минут до еды. Если пациент не может проглотить капсулу целиком, можно растворить ее содержимое в небольшом количестве воды или фруктового сока (не раство-рять в газированных напитках). Полученный раствор препарата следует выпить сразу по-сле приготовления, запив дополнительно 1/2 стакана воды.
Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка.
Обычная доза препарата Гастрозол® составляет 10 мг (1 капсула) один раз в сутки.
Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 20 мг. Всегда должна ис-пользоваться наименьшая эффективная доза. Максимальный курс лечения без консульта-ции врача - 14 дней. Интервал между 14-дневными курсами лечения должен составлять не менее 4 месяцев.
Если в течение 2 недель не наблюдается облегчения симптомов или они усугубляются, необходимо обратиться к лечащему врачу!
Применение препарата в особых случаях
Возможность применения препарата Гастрозол® в особых случаях оценивается врачом.
Нарушение функции почек.
Коррекция дозы не требуется.
Нарушение функции печени.
У пациентов с нарушением функции печени биодоступность и клиренс омепразола увели-чивается. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Пожилой возраст.
Несмотря на то, что скорость метаболизма омепразола у лиц пожилого возраста снижается, коррекция дозы при применении препарата в суточной дозе 20 мг и менее не требуется.

Показания

Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка.

Состав

Омепразола пеллеты - 117,5 мг, содержащие:
действующее вещество: омепразол - 10,0 мг;
вспомогательные вещества: маннитол - 19,97 мг, сахароза - 32,11 мг, динатрия гидро-фосфат - 1,49 мг, натрия лаурилсульфат - 0,40 мг, лактозы моногидрат - 4,00 мг, кальция карбонат - 4,00 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза Е-5) - 10,28 мг, метак-риловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1](L-30D) - 29,37 мг, пропиленгликоль - 0,95 мг, диэтилфталат - 2,94 мг, цетиловый спирт - 0,88 мг, натрия гидроксид - 0,18 мг, полисорбат-80 - 0,35 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-30) - 0,30 мг, титана диоксид - 0,21, тальк - 0,07 мг.
Состав оболочки капсулы твердой желатиновой:
корпус: титана диоксид (Е 171) - 2,0000 %, желатин - до 100 %.
крышечка: титана диоксид (Е171) - 1,3333 %, краситель солнечный закат желтый (Е 110) - 0,0044 %, хинолиновый желтый (Е 104) - 0,9197 %, желатин - до 100 %.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам или другим компонентам препарата.
Одновременное применение с препаратами нелфинавира, атазанавира, эрлотиниба, позако-назола.
Возраст до 18 лет.
Меры предосторожности при применении
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом в следующих случаях:
- при наличии ранее диагностированной язвенной болезни желудка; тяжелого заболева-ния печени, сопровождающегося печеночной недостаточностью; желтухи; предшествую-щего хирургического вмешательства на желудочно-кишечном тракте;
- при наличии «тревожных» симптомов: значительная спонтанная потеря массы тела, по-вторная рвота, рвота с примесью крови, изменения цвета кала (дегтеобразный стул - ме-лена), нарушение глотания;
- при появлении новых симптомов или изменении уже имеющихся симптомов со сторо-ны желудочно-кишечного тракта;
- при наличии остеопороза;
- на фоне проводимого симптоматического лечения по поводу нарушения пищеварения или устойчивой изжоги (в течение 4 недель или более);
- при одновременном применении с одним или несколькими из перечисленных ниже препаратов: клопидогрел, дигоксин, эрлотиниб, кетоконазол, итраконазол, варфарин, ци-лостазол, диазепам, фенитоин, саквинавир, такролимус, кларитромицин, вориконазол, ри-фампицин, препараты зверобоя продырявленного (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами).
Также рекомендуется проконсультироваться с врачом перед применением препарата Га-строзол® в период беременности и грудного вскармливания (см. раздел Применение при беременности и в период грудного вскармливания.)
Применение в период беременности и грудного вскармливания
Результаты трех проспективных эпидемиологических исследований (более 1000 наблюде-ний) показали, что применение омепразола у беременных женщин не оказывает отрица-тельного влияния на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. Тем не ме-нее, перед применением препарата в период беременности рекомендуется проконсульти-роваться с врачом.
Омепразол проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в пе-риод лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Особые указания

Омепразол не предназначен для применения при случайной изжоге (изжога реже 2 раз в неделю).
Перед началом терапии омепразолом необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, так как прием омепразола мо-жет маскировать симптоматику и отсрочить постановку правильного диагноза.
Снижение секреции соляной кислоты в желудке под действием ингибиторов протонной помпы приводит к повышению роста нормальной микрофлоры кишечника и может при-водить к незначительному увеличению риска развития кишечных инфекций, вызванных бактериями рода Salmonella spp., Campylobacter spp., а также бактерий Clostridium difficile.
Снижение секреции соляной кислоты может приводить к повышению концентрации хро-могранина А (CgA), что оказывает влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей, поэтому для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием омепразола за 5 дней до проведения исследования концентра-ции CgA. Если за это время концентрация CgA не вернулась к нормальному значению, ис-следование следует повторить.
Следует регулярно оценивать соотношение риска и выгоды длительной (более 1 года) поддерживающей терапии омепразолом. Имеются данные о повышении риска возникно-вения переломов позвонков, костей запястья, головки бедренной кости, преимущественно у пожилых пациентов или при наличии других факторов риска. Пациентам с риском раз-вития остеопороза следует обеспечить адекватное потребление витамина D и кальция.
У пациентов, получавших омепразол на протяжении как минимум трех месяцев была заре-гистрирована тяжелая гипомагниемия, проявляющаяся такими симптомами, как утомляе-мость, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. У большинства пациен-тов гипомагниемия купировалась после отмены ингибиторов протонного насоса и введе-ния препаратов магния. Пациентам, получающим терапию омепразолом в течение дли-тельного времени, особенно в сочетании с дигоксином или другими препаратами, снижа-ющими содержания магния в плазме крови (диуретиками), требуется регулярный контроль содержания магния.
Омепразол, как и все лекарственные средства, снижающие кислотность, может приводить к снижению всасывания витамина В12 (цианокобаламина). Об этом необходимо помнить в отношении пациентов со сниженным запасом витамина В12 при длительной терапии.
У пациентов, принимающих перорально в течение длительного времени препараты, пони-жающие секрецию желез желудка, чаще отмечалось образование железистых кист в же-лудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате ингибиро-вания секреции соляной кислоты, и подвергаются обратному развитию на фоне продолже-ния терапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения омепразолом может возникать головокружение, спутанность сознания, сонливость, нарушение зрения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта или управлении другими механизмами и выполнении других потенциаль-но опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быст-роты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Капсулы кишечнорастворимые по 10 мг - 14 штук в уп

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов изложена в соответствии со следующей градацией: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); редко (?1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Аллергические реакции: нечасто - крапивница, кожная сыпь, кожный зуд; редко - лихо-радка, уртикария, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции; очень редко - эозинофилия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, метеоризм; нечасто - повышение активности «печеночных» ферментов (тран-саминаз) и щелочной фосфатазы (обратимого характера), извращение вкуса (обычно про-ходит после прекращения терапии); редко - сухость во рту, стоматит, кандидоз желудоч-но-кишечного тракта, гепатит (с желтухой или без), микроскопический колит, изменение цвета языка до коричнево-черного и появление доброкачественных кист слюнных желез при одновременном использовании с кларитромицином (явления носят обратимый харак-тер после прекращения терапии); очень редко - печеночная недостаточность (у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени).
Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение, паре-стезия, сонливость, бессонница; редко - возбуждение, обратимая спутанность сознания, депрессия; очень редко - агрессия, замешательство, галлюцинации; на фоне тяжелого за-болевания печени - энцефалопатия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит; редко - фотосенсибилиза-ция (покраснение кожи), алопеция; очень редко - мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (тяжелая многоформная эритема, характеризующаяся появ-лением пятен и пузырей на коже и слизистых оболочках на фоне высокой температуры и боли в суставах), токсический эпидермальный некролиз; частота неизвестна - подострая кожная красная волчанка.
Со стороны органа зрения: нечасто - зрительные нарушения, в том числе, уменьшение полей зрения, снижение остроты и четкости зрительного восприятия (обычно проходят после прекращения терапии).
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - нарушения слухового восприятия, в том числе, «звон в ушах» (обычно проходят после прекращения терапии), вертиго.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - переломы позвонков, костей запястья, головки бедренной кости (см. раздел «Особые указания»); редко - ми-алгия (боль в мышцах), артралгия (боль в суставах), мышечная слабость.
Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит.
Со стороны органов кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.
Со стороны эндокринной системы: очень редко - гинекомастия.
Прочие: нечасто - периферические отеки, недомогание; редко - усиление потоотделе-ния, гипонатриемия; очень редко - гипомагниемия, гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии.
Сообщалось о случаях образования железистых кист в желудке у пациентов, принимаю-щих препараты понижающие секрецию желез желудка в течение длительного промежутка времени; кисты доброкачественные, проходят самостоятельно на фоне продолжения тера-пии.
В случае появления побочных эффектов, не указанных в данной инструкции, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Фармакотерапевтическая группа

желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

Лекарственное взаимодействие

Необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом препарата Гастрозол®, если Вы получаете лечение одним или несколькими из указанных в данном разделе препаратов.
Снижение секреции соляной кислоты в желудке при лечении омепразолом и другими ин-гибиторами протонного насоса может привести к снижению или повышению абсорбции других препаратов, всасывание которых зависит от кислотности среды.
Подобно другим препаратам, снижающим кислотность желудочного сока, лечение омепразолом может привести к снижению всасывания кетоконазола, итраконазола, поза-коназола, эрлотиниба, препаратов железа и цианокобаламина. Следует избегать их сов-местного приема с омепразолом.
Биодоступность дигоксина при одновременном применении с омепразолом повышается на 10% (может потребоваться коррекция режима дозирования дигоксина). Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов у пожилых пациентов.
Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными пре-паратами. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Увеличение значения рН на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание анти-ретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2С19. При совместном применении омепразола и некоторых антиретровирусных пре-паратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом отмечается снижение их концентрации в сыворотке. При одновременном применении с омепразолом на 75% уменьшается площадь под кривой «концентрация-время» атазанавира. В связи с этим совместное применение омепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир противопоказано. При одновременном применении с омепразо-лом отмечается повышение плазменной концентрации саквинавира / ритонавира до 70%, при этом переносимость лечения пациентами с ВИЧ-инфекцией не ухудшается.
При одновременном применении омепразола с клопидогрелом наблюдается уменьшение антиагрегантного эффекта последнего.
При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной кон-центрации и увеличение периода полувыведения варфарина, диазепама, фенитоина, цило-стазола, имипрамина, кломипрамина, циталопрама, гексобарбитала, дисульфирама, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени с участием изофермента CYP2С19 (может потребоваться снижение доз этих препаратов).
При одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови, что может потребовать коррекции его до-зы. У некоторых пациентов отмечали повышение концентрации метотрексата на фоне совместного применения с ингибиторами протонного насоса. При назначении высоких доз метотрексата следует рассмотреть возможность временной отмены омепразола.
Одновременное применение с ингибиторами изоферментов CYP2С19 и CYP3А4 (такими как кларитромицин и вориконазол) может привести к увеличению плазменной концентра-ции омепразола, что может потребовать коррекции дозы омепразола у пациентов с тяже-лой печеночной недостаточностью, в случае его длительного применения.
Индукторы изоферментов CYP2С19 и CYP3А4 (например, рифампицин, препараты зве-робоя продырявленного (Hypericum perforatum) при совместном применении с омепразо-лом могут ускорять его метаболизм, снижая тем самым концентрацию омепразола в плаз-ме крови.
Не установлено клинически значимого взаимодействия омепразола с антацидными препа-ратами, кофеином, пропранололом, теофиллином, метопрололом, лидокаином, хиниди-ном, эритромицином, фенацетином, эстрадиолом, амоксициллином, будесонидом, дикло-фенаком, метронидазолом, напроксеном, пироксикамом.

Фармакодинамика

Омепразол ингибирует фермент Н+К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка, блокируя тем самым заключительную стадию секреции соляной кисло-ты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции кислоты независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь дей-ствие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов. Максимум эффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема препарата секре-торная активность полностью восстанавливается через 3 - 5 суток.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Непрозрачные капсулы №2. Корпус белого цвета, крышечка желтого цвета. Содержимое капсул - пеллеты от белого до почти белого цвета.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация (Сmax) омепразола в плазме крови достигается через 0,5 - 3,5 часа. Биодоступность составляет 30- 40%.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови - около 95%.
Метаболизм
Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2С19 с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов.
Выведение
Период полувыведения (T1/2) составляет 0 5 - 1 час. Выводится в виде метаболитов поч-ками (70 - 80%) и с желчью (20 - 30%).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с печеночной недостаточностью биодоступность значительно возрастает, а период полувыведения увеличивается до 3 часов. У пожилых пациентов скорость выведе-ния уменьшается, биодоступность возрастает.

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, апатия, депрессия, сонливость, голов-ная боль, нарушение зрения, дилатация сосудов, тахикардия, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе диарея, повышение потоотделения, «сухость» во рту.
Лечение: симптоматическое. При необходимости - промывание желудка, назначение ак-тивированного угля. Гемодиализ недостаточно эффективен.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Отисифарм АО
Россия
123112, г.Москва,ул.Тестовская, д.10, эт.12, пом. II, ком.29

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.