ЛИДОКАИН 2% 1,5МЛ N5 ТЮБ/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Особые условия температурного хранения

Производитель
Московский эндокринный завод ФГУП
Все характеристики

Доступные варианты

~~Нет в наличии~~

Показания

Используется для обезболивания перед проведением: измерения внутриглазного давления (тонометрия); гониоскопии; диагностического соскоба конъюнктивы; кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в т.ч. извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы); при подготовке к офтальмологическим операциям

Характеристики

Производитель
Московский эндокринный завод ФГУП
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действующее вещество
Лидокаин
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли (но не более 2-3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

Показания

Используется для обезболивания перед проведением:

измерения внутриглазного давления (тонометрия);

гониоскопии;

диагностического соскоба конъюнктивы;

кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в т.ч. извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы);

при подготовке к офтальмологическим операциям

Состав

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество - 20 мг.

Вспомогательные вещества:

натрия хлорид - 6 мг, бензетония хлорид - 0,04 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Возраст до 18 лет.

Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих лекарственные аллергические реакции в анамнезе. У пациентов с аллергией на производные пара-аминобензойной кислоты не отмечалось перекрестной чувствительности к лидокаину.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Особые указания

Во время действия препарата пациенту не следует прикасаться к глазам. Перед применением препарата следует вынимать контактные линзы. Вставлять контактные линзы можно не ранее, чем через 30 мин после прекращения действия препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

Не имеется ограничений по управлению транспортными средствами и механизмами при условии, что отсутствуют нежелательные реакции, мешающие нормальному зрению.

Упаковка и форма выпуска

Капли глазные 2 % по 1,5 мл в тюбик-капельницы полимерные - 5 шт в уп.

Побочные действия

Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта; аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; гиперемия слизистых оболочек.

Фармакотерапевтическая группа

местноанестезирующее средство

Лекарственное взаимодействие

Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

Фармакодинамика

Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. Анестезирующий эффект лидокаина развивается через 5-10 минут после инстилляции в конъюнктивальный мешок, длительность действия 60-120 минут.

Температура хранения

от 2℃ до 15℃

Лекарственная форма

прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакокинетика

При системном применении в составе инъекционных лекарственных форм величина максимальной концентрации (Cmax) лидокаина в плазме крови - 1,5-5 мкг/мл; период полувыведения (T1/2) - 1,6 часа. Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем деалкилирования и расщепления по амидной связи на моноэтилглицин и 2,6-ксилидин. Последний затем гидроксилируется с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина. Приблизительно 80 % 4-гидрокси-2,6-ксилидина выводится с мочой в виде конъюгатов. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием.

При применении в составе глазных капель системная абсорбция незначительна.