ПАРАЦЕТАМОЛ МС 0,5 N20 ТАБЛ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Парацетамол применяют для:
- снятия умеренно или слабо выраженного болевого синдрома (головная, зубная, мигренозная боль, боль в горле, невралгия, миалгия);
- снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Парацетамол предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к парацетамолу;
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- заболевания крови;
- беременность и период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- бронхообструкция, ринит, крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки;
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Парацетамол следует применять внутрь по 0,2 или 0,5 г до 4-х раз в сутки.
- Максимальная разовая доза для взрослых - 1 г, суточная доза - 4 г. Продолжительность приема: в качестве жаропонижающего средства – не более 3 дней; в качестве анальгетика – не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
- Для детей – 10 - 15 мг/кг массы тела каждые 6 часов. Максимальная суточная доза для детей до 6 лет (до 22 кг) – 1 г; до 9 лет (до 30 кг) – 1,5 г; до 12 лет (до 40 кг) – 2 г.
- Детям рекомендуется использовать детские лекарственные формы.
Показания
- Парацетамол применяют для:
- - снятия умеренно или слабо выраженного болевого синдрома (головная, зубная, мигренозная боль, боль в горле, невралгия, миалгия);
- - снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
- Парацетамол предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
- Противопоказания
- - повышенная чувствительность к парацетамолу;
- - выраженные нарушения функции печени и почек;
- - генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- - заболевания крови;
- - беременность и период грудного вскармливания;
- - детский возраст до 3 лет;
- - бронхообструкция, ринит, крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или др. НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- - состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;
- - подтвержденная гиперкалиемия;
- - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки;
Состав
- парацетамол 0,5 г;
- вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кислота стеариновая, тальк.
Особые указания
- Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
- Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
- Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Упаковка и форма выпуска
- упак 20 таблеток
- Допускается контурные упаковки вместе равным количеством инструкций по применению помещать в групповую
Побочные действия
- В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.
- Со стороны пищеварительного тракта: при длительном приеме в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие.
- Со стороны системы кроветворения: в редких случаях - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
- Со стороны выделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно нефротоксическое действие.
- Возможны аллергические реакции со стороны кожных покровов или системные
Лекарственное взаимодействие
- При одновременном применении препарата с индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин и др.) повышается риск развития гепатотоксического действия
- Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
- При одновременном применении препарат снижает эффективность урикозурических ЛС.
- При одновременном применении в высоких дозах препарат усиливает эффект антикоагулярных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
- Этанол способствует развитию острого панкреатита.
- Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
- При одновременном длительном применении в высоких дозах препарата с салицилатами повышается риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Фармакодинамика
- Парацетамол относится к анальгетическим ненаркотическим средствам. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием. Механизм действия препарата связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталямусе
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- таблетки
Фармакокинетика
- После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации через 20 – 60 минут. Максимальная концентрация – 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьеры, обнаруживается в грудном молоке (менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола). Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
- Метаболизируется микросомальными ферментами печени (90-95%). 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде; период полувыведения составляет 1-4 часа. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.
Передозировка
- тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки – двое определяются признаки поражения печени