ПИРАНТЕЛ 0,25 N3 ТАБЛ

Купить ПИРАНТЕЛ 0,25 N3 ТАБЛ цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    ОЗОН ООО

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить ПИРАНТЕЛ 0,25 N3 ТАБЛ цена
Нет в наличии
Показания
-Аскаридоз -Энтеробиоз -Анкилостомидоз -Некатороз -Трихоцефалез
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутрь.
Препарат применяется во время или после еды, тщательно разжевывая таблетку, запивая 1 стаканом воды.
Если не назначена другая схема лечения, в зависимости от возраста и массы тела пациента, рекомендуются следующие дозировки:
Возраст пациента Таблетки 250 мг мг
3-6 лет 1 250
6-12 лет 2 500
старше 12 лет и взрослые массой тела до 75 кг 3 750
Взрослые с массой тела более 75 кг 4 1000
Для профилактики повторного заражения допускается повторение курса через 3 недели после первого приема.
При аскаридозе и энтеробиозе, а также смешанных инвазиях этими паразитами, доза, предназначенная на весь курс (из расчета - 10 мг/кг), применяется однократно.
При анкилостомидозе, сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях пирантел применяют в течение 3-х дней по 10 мг/кг в сутки.
При массивных инвазиях Necator americanus рекомендуемая доза по 20 мг/кг массы тела в течение 2-х дней.

Показания

-Аскаридоз
-Энтеробиоз
-Анкилостомидоз
-Некатороз
-Трихоцефалез

Состав

На одну таблетку:
Каждая таблетка содержит
действующее вещество: пирантела памоат 721,0 мг, в пересчете на пирантел основание 250,0 мг.
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 24,0 мг, повидон-К25 - 20,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 16,0 мг, крахмал картофельный - 11,0 мг, магния стеарат - 8,0 мг.

Противопоказания

-Повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата;
-Миастения (период лечения);
-Печеночная недостаточность;
-Одновременный прием с пиперазином и левамизолом;
-Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
-Истощенные пациенты, анемия.
Беременность и лактация:
Применение при беременности
Отсутствуют контролируемые исследования применения пирантела у беременных женщин, поэтому препарат следует применять только в том случае, если потенциальная польза для матери, превышает возможный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин, поэтому следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения препаратом.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, 250 мг - 3 шт с инструкцией по применению в уп

Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, потеря аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, кожная сыпь.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нарушение слуха.
Прочие: повышенная температура тела.

Фармакотерапевтическая группа

антигельминтное средство

Лекарственное взаимодействие

Пирантел не рекомендуется применять одновременно с пиперазином, левамизолом. Эти средства действуют антагонистически.
Пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме.

Фармакодинамика

Пирантел является антигельминтным средством, действующим на нематоды.
Вызывает нервно-мышечную блокаду у чувствительных к нему гельминтов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов.
Препарат действует на паразитов в ранней фазе развития и на их зрелые формы, не действует на личинки во время их миграции в тканях.
Пирантел эффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), анкилостомами (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichocephalus trichiurus) и аскаридоза (Ascaris lumbricoides).

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Фармакокинетика

Пирантел очень плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Концентрация препарата в плазме крови, после перорального приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела, составляет 0,05-0,13 мкг/мл и достигается в течение 1-3 ч.
Отсутствуют данные относительно проникновения препарата через плаценту и в молоко кормящей женщины, а также относительно распределения препарата в тканях и жидкостях организма (теоретически, резорбция препарата является минимальной). Минимальное количество препарата, всосавшегося в ЖКТ, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина.
Около 93% пероральной дозы препарата выводится кишечником в неизменном виде, и не более 7% почками в неизмененном виде или в виде метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов