Ренобрейн см 10 мг 10 шт. флакон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Купить Ренобрейн см 10 мг 10 шт. флакон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    САМСОН-МЕД ООО

  • Первичная упаковка

    флакон

  • Форма выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

  • Дозировка

    10 мг

  • В упаковке

    10

  • Срок годности

    Длительный срок годности

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Ренобрейн см 10 мг 10 шт. флакон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения цена
1 190.00
Показания
В комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатий различного генеза, когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства), сниженной способности к обучению, задержки психомоторного и речевого развития у детей, различных форм детского церебрального паралича.
Цена:
1 322.2210
1 190.00
119.00за 1 ед.

Доставка в 2255 аптек в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно: взрослым в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней; детям при массе тела до 20 кг в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг, с массой тела более 20 кг в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев.
При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах - взрослым в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней, с повторным курсом через 10 дней.

Показания

В комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатий различного генеза, когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства), сниженной способности к обучению, задержки психомоторного и речевого развития у детей, различных форм детского церебрального паралича.

Состав

1 флакон содержит:
Действующее вещество: комплекс пептидных фракций, с молекулярной массой не более 10 000 Да, полученный из коры головного мозга крупного рогатого скота - 10 мг
Вспомогательное вещество: глицин - 12 мг

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Особые указания

Используйте препарат только по назначению врача!
При использовании 0,5 % раствора прокаина в качестве растворителя для приготовления препарата следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина.
Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления препарата не рекомендуется.
Флакон с растворенным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В случае возникновения симптомов возбуждающего действия (см. раздел «Возможные нежелательные реакции») препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг - 10 флаконов с инструкцией по медицинскому применению в уп.

Побочные действия

Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией,
в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, но менее 1/10), нечасто (более 1/1000, но менее 1/100), редко (более 1/10000, но менее 1/10000), очень редко (1/10000).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: анафилактический шок, гиперчувствительность к препарату.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Очень редко: ангионевротический отек, эритема, крапивница, сыпь, зуд, дерматит аллергический.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко: гиперемия в месте введения, гипертермия, астения, озноб.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко: психомоторное возбуждение, нарушение координации движений, головная боль, головокружение, сонливость, гипестезия.
Нарушения со стороны сердца
Очень редко: тахикардия (увеличение ЧСС), аритмия.
Нарушения психики
Очень редко: ощущение тревоги, бессонница.
Лабораторные и инструментальные данные
Очень редко: повышение АД.

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство

Лекарственное взаимодействие

Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется (см. раздел «Особые указания»).

Фармакодинамика

Препарат содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.
Ноотропное - улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.
Нейропротекторное - защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.
Антиоксидантное - ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.
Тканеспецифическое - активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.
Механизм действия препарата обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Лиофилизат
Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Восстановленный раствор
Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

Фармакокинетика

Состав препарата, действующее вещество которого является комплексом пептидных фракций, с молекулярной массой не более 10 000 Да, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Передозировка

Сведений о передозировке препарата нет.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

САМСОН-МЕД ООО
Россия
196158, г. Санкт-Петербург,Московское шоссе, д.13

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов