ЗАНТАК 0,05/2МЛ N5 АМП Р-Р Д/ИН
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Все характеристики
Показания
— язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС;
— профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе;
— язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori;
— послеоперационные язвы;
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
— рефлюкс-эзофагит;
— купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
— синдром Золлингера-Эллисона;
— хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям;
— профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов;
— профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв;
— профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Италия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Раствор для инъекций может быть введен в виде:
- — медленной (свыше 2 мин) в/в инъекции в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6-8 ч;
- — интермиттирующей в/в инфузии со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6-8 ч;
- — в/м инъекции в дозе 50 мг каждые 6-8 ч.
- Для профилактики кровотечения из стрессовых язв и рецидивов кровотечений из пептической язвы у тяжелобольных пациентов Зантак вводят в начальной дозе 50 мг в виде медленной в/в инъекции, а затем проводят длительную в/в инфузию со скоростью 0.125-0.250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Далее возможен переход на прием Зантака внутрь.
- Для профилактики синдрома Мендельсона рекомендуемая доза составляет 50 мг в/м или медленно в/в за 45-60 мин до анестезии.
- Пациентам с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза Зантака для парентерального применения - 25 мг.
Показания
- — язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС;
- — профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе;
- — язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori;
- — послеоперационные язвы;
- — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
- — рефлюкс-эзофагит;
- — купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
- — синдром Золлингера-Эллисона;
- — хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям;
- — профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов;
- — профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв;
- — профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).
Состав
- ранитидин (в форме гидрохлорида) 25 мг
- Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, азот, вода д/и.
Противопоказания
- — острая порфирия (в т.ч. в анамнезе);
- — беременность;
- — период лактации (грудное вскармливание);
- — детский возраст до 12 лет;
- — повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата.
- С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
Упаковка и форма выпуска
- 2 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, боли в животе, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов; в отдельных случаях - развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), сопровождающегося или не сопровождающегося желтухой (как правило, обратимого); редко - диарея, острый панкреатит.
- Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко - агранулоцитоз, панцитопения, иногда - гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, брадикардия, AV-блокада; редко - васкулит.
- Со стороны ЦНС: головная боль (иногда сильная), головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко - раздражительность, шум в ушах, нечеткость зрения, возможно связанная с изменением аккомодации, непроизвольные обратимые двигательные нарушения, непроизвольные движения; преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов - спутанность сознания, депрессии и галлюцинации.
- Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия.
- Дерматологические реакции: алопеция.
- Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, лихорадка, боли в грудной клетке.
- Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо; редко - обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфо
Фармакодинамика
- Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гистамина, гастрина и других биогенных стимуляторов секрецию хлористоводородной (соляной) кислоты.
- Уменьшает как объем секрета, так и содержание в нем хлористоводородной (соляной) кислоты и пепсина. Способствует увеличению рН желудочного содержимого, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия ранитидина после однократного приема - 12 ч.
- Helicobacter pylori определяется приблизительно у 95% пациентов с язвами двенадцатиперстной кишки и у 80% пациентов с язвами желудка. При сочетании ранитидина с амоксициллином и метронидазолом примерно в 90% случаев отмечается эрадикация Helicobacter pylori. Такая комбинация препаратов значительно снижает частоту обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета
Фармакокинетика
- Всасывание
- При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. После приема внутрь препарата в дозе 150 мг Cmax достигается через 2-3 ч и составляет 300-550 нг/мл.
- После в/м введения Cmax достигается в пределах 15 мин после введения и составляет 300-500 нг/мл.
- Распределение
- Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Ранитидин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме). Плохо проникает через ГЭБ.
- Метаболизм
- Не подвергается интенсивному метаболизму. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1-2%).
- Выведение
- T1/2 составляет 2-3 ч.
- После приема 3H-ранитидина в дозе 150 мг 60-70% препарата выводится с мочой и 26% - с калом; причем 35% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
- После в/в введения 3H-ранитидина в дозе 150 мг 93% препарата выделяется с мочой и 5% - с калом; в первые 24 ч 70% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.