АНАЛЬГИН 0,5/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/CSPS OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD

Купить АНАЛЬГИН 0,5/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/CSPS OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить АНАЛЬГИН 0,5/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М/CSPS OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD цена
Нет в наличии
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности различного происхождения (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, дисменорея. Боли висцерального происхождения - в комбинации со спазмолитическими средствами при почечной, кишечной и желчной коликах. Для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств, травм, ожогов, при декомпрессионной болезни. Лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях, укусах насекомых, посттрансфузионных осложнениях. Целесообразность применения препарата решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадки.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (при сильных болях) по 1 -2 мл 500 мг/мл раствора 2-3 раза в сутки, но не более 2 г в сутки. Максимальная разовая доза- 1г. суточная-2г.
Детям вводят из расчета 0,1-0,2 мл 500 мг/мл раствора на каждые 10 кг массы тела ребенка 2-3 раза в сутки. Детям до 1 года с массой тела более 5 кг препарат вводят только внутримышечно, курс не более 3-х дней.
Вводимый раствор должен иметь температуру тела. Дозы более 1 г следует вводить внутривенно, необходимо наличие условий для проведения противошоковой терапии.
Наиболее частой причиной резкого снижения АД является слишком высокая скорость введения, в связи с чем внутривенное введение должно проводиться медленно (со скоростью не более 1 мл/мин), в положении больного лежа, под контролем артериального давления , частоты сердечных сокращений и дыхания.
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности различного происхождения (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, дисменорея.
Боли висцерального происхождения - в комбинации со спазмолитическими средствами при почечной, кишечной и желчной коликах.
Для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств, травм, ожогов, при декомпрессионной болезни.
Лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях, укусах насекомых, посттрансфузионных осложнениях. Целесообразность применения препарата решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадки.

Состав

Активное вещество - метамизол натрия -500 мг/мл;
вспомогательные вещества: натрия гидросульфит, эдетовая кислота, вода для инъекций.

Противопоказания

Гиперчувствительность к пирозолонам, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, ней-тропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и другие виды анемии, "ас-пириновая" астма, лейкопения, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед). период лактации, детям в первые три месяца жизни, с массой тела менее 5 кг.
Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
С осторожностью
С осторожностью: беременность (особенно в 1 триместре и в последние 6 недель), заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит - в т.ч. в анамнезе), длительное злоупотребление этанолом, внутривенное введение больным с систолическим артериальным давлением ниже 100 мм рт.ст. или при нестабильности кровообращения (например на фоне инфаркта миокарда, множественной травмы, начинающемся шоке).

Особые указания

При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатики, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.
Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после внутривенного введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций.
На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови.
Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины).
Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу.
Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (значения не имеет).

Упаковка и форма выпуска

10 ампул по 2 мл.

Побочные действия

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.
Возможны аллергические реакции, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, крапивница, отек Квинке, редко анафилактический шок, транзиторные нарушения функции почек: олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, крапивница, уртикарная сыпь на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки; в очень редких случаях - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспастический синдром.
При внутримышечном введении возможны инфильтраты в месте введения.
Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет.

Лекарственное взаимодействие

Из-за высокой вероятности развития фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Усиливает эффекты этанола.
Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом.
При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.
Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортиостероиды и индометацин, увеличивает их активность. Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола.
Одновременное назначение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными лекарственными средствами и ал-лопуринолом может привести к усилению токсичности.
Седативные и анксиолитические препараты (транквилизаторы) усиливают анальгезирую-щее действие метамизола.
Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.
Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию).
Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата. Одновременное применение анальгина с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты и противозачаточные средства для приема внутрь нарушают метаболизм анальгина в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомаль-ных ферментов печени ослабляют действие анальгина. Одновременное применение анальгина с циклоспорином снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие анальгина.
Эффект усиливается при одновременном применении с кодеином, гистаминовыми 112 блокаторами и пропраналоном.
Из-за высокой вероятности фармацевтической несовместимости нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Фармакодинамика

Анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона. Анальгин неселективно блокирует циклооксегиназу и снижает образование простагландина из арахидоновой кислоты. Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Обладает обезболивающим, жаропонижающим и некоторым спазмолитическим действием (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей).

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Фармакокинетика

После внутривенного введения период полувыведения составляет 14 минут. Примерно 96% выводиться с мочой в виде метаболитов. Связь активного метаболита с белками-50-60%. Метаболизируется в печени, выводиться почками. В терапевтических дозах проникает в грудное молоко.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры.
Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь; проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов